n端激酶样蛋白

细节

的名字
n端激酶样蛋白
同义词
  • 包被囊泡相关激酶90 kDa
  • CVAK90
  • GKLP
  • NTKL
  • scy1样蛋白1
  • TAPK
  • TEIF
  • 端粒酶调节相关蛋白
  • 端粒酶转录元件相互作用因子
  • 畸胎瘤相关酪氨酸激酶
  • 陷阱
基因名字
SCYL1
生物
人类
氨基酸序列
n末端激酶样蛋白MWFFARDPVRDFPFELIPEPPEGGLPGPWALHRGRKKATGSPVSIFVYDVKPGAEEQTQV akaafkrftlrhpnilayidgletekclhvvteavtplgiylkarveagglkeleiswg lhqivkalsflvndcslihnnvcmaavfvdragewklgglgipe LEQYDPPELADSSGRVVREKWSADMWRLGCLIWEVFNGPLPRAAALRNPGKIPKTLVPHY CELVGANPKVRPNPARFLQNCRAPGGFMSNRFVETNLFLEEIQIKEPAEKQKFFQELSKS ldafpedfcrhkvlpqlltafefgnagavvffffkkflsaeeyqqkivvkmfss tdramrirllqqmeqfiqyldeptvntqifphvvhgfldtnpaireqtvksmllklnEanlnvelmkhfarlqakdeqgpircnttvclgkigsylsastrhrvltsafsratrdpf apsrvagvlgfaathnlysmndcaqkilpvlcgltvdpeksvrdqafkairsflsklesv sedptqleevekdvhaasspgmggaaaswagwavtgvssltsklirshpttaptetnipq rptvssltsklirshpttaptetnipq rptpegvpapaptpvpatpttsghwetqeedkdtaedsstadrwddedwggsleqeaesvl aqqddwstggqvsrasqvsnsdhksskspesdwssweaegswqgwqepssqepppdgtr laseynwggpessdkkggletdsrqvkaelkkre errremeakraerkvakpmklgarkld
残差数
808
分子量
89630.605
理论π
6.23
去分类
功能
ATP结合/DNA结合/蛋白酪氨酸激酶活性
流程
peptidyl-tyrosine磷酸化/转录调控,dna模板化/囊泡介导的逆行转运,高尔基体到ER/转录,dna模板
组件
cis-Golgi网络/COPI囊泡涂层/细胞质/内质网-高尔基中间室/高尔基体//微管组织中心/
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
调节copi介导的逆行流量。在体外没有检测到激酶活性。异构体6作为转录激活子。它结合到三种不同类型的富含gc的DNA结合位点(box-A, -B和-C)在β聚合酶启动子区域。它也与TERT启动子区域结合。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
n -末端激酶样蛋白(SCYL1)一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的CTGGACGCATTCCCTGAGGATTTCTGTCGGCACAAGGTGCTGCCCCAGCTGCTGACCGCC TTCGAGTTCGGCAATGCTGGGGCCGTTGTCCTCACGCCCCTCTTCAAGGTGGGCAAGTTC CTGAGCGCTGAGGAGTATCAGCAGAAGATCATCCCTGTGGTGGTCAAGATGTTCTCATCC ACTGACCGGGCCATGCGCATCCGCCTCCTGCAGCAGATGGAGCAGTTCATCCAGTACCTT GACGAGCCAACAGTCAACACCCAGATCTTCCCCCACGTCGTACATGGCTTCCTGGACACC AACCCTGCCATCCGGGAGCAGACGGTCAAGTCCATGCTGCTCCTGGCCCCAAAGCTGAAC GAGGCCAACCTCAATGTGGAGCTGATGAAGCACTTTGCACGGCTACAGGCCAAGGATGAA CAGGGCCCCATCCGCTGCAACACCACAGTCTGCCTGGGCAAAATCGGCTCCTACCTCAGTGCTAGCACCAGACACAGGGTCCTTACCTCTGCCTTCAGCCGAGCCACTAGGGACCCGTTT GCACCGTCCCGGGTTGCGGGTGTCCTGGGCTTTGCTGCCACCCACAACCTCTACTCAATG AACGACTGTGCCCAGAAGATCCTGCCTGTGCTCTGCGGTCTCACTGTAGATCCTGAGAAA TCCGTGCGAGACCAGGCCTTCAAGGCCATTCGGAGCTTCCTGTCCAAATTGGAGTCTGTG TCGGAGGACCCGACCCAGCTGGAGGAAGTGGAGAAGGATGTCCATGCAGCCTCCAGCCCT GGCATGGGAGGAGCCGCAGCTAGCTGGGCAGGCTGGGCCGTGACCGGGGTCTCCTCACTC ACCTCCAAGCTGATCCGTTCGCACCCAACCACTGCCCCAACAGAAACCAACATTCCCCAA AGACCCACGCCTGAAGGCCACTGGGAGACGCAGGAGGAGGACAAGGACACAGCAGAGGACAGCAGCACTGCTGACAGATGGGACGACGAAGACTGGGGCAGCCTGGAGCAGGAGGCCGAG TCTGTGCTGGCCCAGCAGGACGACTGGAGCACCGGGGGCCAAGTGAGCCGTGCTAGTCAG GTCAGCAACTCCGACCACAAATCCTCCAAATCCCCAGAGTCCGACTGGAGCAGCTGGGAA GCTGAGGGCTCCTGGGAACAGGGCTGGCAGGAGCCAAGCTCCCAGGAGCCACCTCCTGAC GGTACACGGCTGGCCAGCGAGTATAACTGGGGTGGCCCAGAGTCCAGCGACAAGGGCGAC CCCTTCGCTACCCTGTCTGCACGTCCCAGCACCCAGCCGAGGCCAGACTCTTGGGGTGAG GACAACTGGGAGGGCCTCGAGACTGACAGTCGACAGGTCAAGGCTGAGCTGGCCCGGAAG AAGCGCGAGGAGCGGCGGCGGGAGATGGAGGCCAAACGCGCCGAGAGGAAGGTGGCCAAGGGCCCCATGAAGCTGGGAGCCCGGAAGCTGGACTGA
染色体的位置
11
轨迹
11个问题
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q96KG9
UniProtKB表项名称 NTKL_HUMAN
基因ID AB051427
GenAtlas ID SCYL1
HGNC ID HGNC: 14372
一般引用
  1. Kato M, Yano K, Morotomi-Yano K, Saito H, Miki Y:人蛋白激酶样基因NTKL的鉴定和特征:一种选择性剪接亚型的有丝分裂特异性中心体定位。基因组学。2002 Jun;79(6):760-7。[文章
  2. 唐震,赵颖,梅峰,杨松,李霞,吕娟,侯玲,张斌:人hTERT转录调控基因的克隆与分子特性。生物化学生物物理研究,2004年11月26日;324(4):1324-32。[文章
  3. 泰勒TD,野口H, Totoki Y,丰田章男,Kuroki Y,杜瓦K,劳埃德·C,伊藤T,武田T,金正日DW,她X,巴洛KF,布鲁姆T, Bruford E, Chang杰,科莫CA,为E,菲茨杰拉德毫克,贾菲DB, LaButti K, R,考公园HS,水手C, Sougnez C,杨X,齐默AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C,富士山,服部年宏M,罗杰斯J,着陆器,淡比Y:人类11号染色体DNA序列基因识别和分析包括小说。自然。2006年3月23日;440(7083):497-500。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. van Asseldonk M, Schepens M, de Bruijn D, Janssen B, Merkx G, Geurts van Kessel A:构建包含标记D11S4933和D11S546的350 kb序列的11q13 cosmid contig: 11个基因和3个肿瘤相关易位断点的映射。基因组学。2000 May 15;66(1):35-42。[文章
  6. 赵艳,郑娟,凌云,侯玲,张波:TEIF对DNA聚合酶β转录上调的影响。生物化学学报,2005年8月5日;33(3):908-16。[文章
  7. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。[文章
  8. Schmid EM, Ford MG, Burtey A, Praefcke GJ, Peak-Chew SY, Mills IG, Benmerah A, McMahon HT: AP2 β -附件中心在网格蛋白包被囊泡组装招募伙伴中的作用。《公共科学图书馆·生物学》,2006年9月4日(9):e262。[文章
  9. Burman JL, Bourbonniere L, phile J, Stroh T, Dejgaard SY, Presley JF, McPherson PS: Scyl1,在隐性形式的脊髓小脑神经退行性变中突变,调节copi介导的逆行交通。《生物化学杂志》2008年8月15日;283(33):22774-86。doi: 10.1074 / jbc.M801869200。Epub 2008 6月13日。[文章
  10. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  11. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  12. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  13. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

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