v型质子atp酶亚基F

细节

的名字
v型质子atp酶亚基F
同义词
  • ATP6S14
  • V-ATPase 14 kDa亚基
  • V-ATPase F子单元
  • 空泡的质子泵单元
  • VATF
基因名字
ATP6V1F
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0052459 | v型质子atp酶亚基F MAGRGKLIAVIGDEDTVTGFLLGGIGELNKNRHPNFLVVEKDTTINEIEDTFRQFLNRDD IGIILINQYIAEMVRHALDAHQQSIPAVLEIPSKEHPYDAAKDSILRRARGMFTAEDLR
数量的残留物
119年
分子量
13370.09
理论π
不可用
去分类
功能
腺苷三磷酸酶活性/ATPase-coupled离子跨膜转运体活动/质子跨膜转运体活动/proton-transporting atp酶活性、旋转机制
流程
胰岛素受体信号通路/离子跨膜运输/吞噬体酸化/质子跨膜运输/转铁蛋白运输
组件
细胞/胞质/细胞外的外来体//proton-transporting two-sector atp酶复杂/proton-transporting v形腺苷三磷酸酶V1域/空泡的proton-transporting v形atp酶复杂
通用函数
亚基的外围V1复杂空泡的atp酶组装或催化功能的必要条件。V-ATPase负责酸化多种真核细胞胞内的格子里。
特定的功能
腺苷三磷酸酶活性
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0052460 | v型质子atp酶亚基F (ATP6V1F) ATGGCGGGGAGGGGTAAGCTCATCGCAGTGATCGGAGACGAGGACACGGTGACTGGTTTC CTGCTGGGCGGCATAGGGGAGCTTAACAAGAACCGCCATCCCAATTTCCTGGTGGTGGAG AAGGATACAACCATCAATGAGATCGAAGACACTTTCCGGCAATTTCTAAACCGGGATGAC ATTGGCATCATCCTCATCAACCAGTACATCGCAGAGATGGTGCGGCATGCCCTGGACGCC CACCAGCAGTCCATCCCCGCTGTCCTGGAGATCCCCTCCAAGGAGCACCCATATGACGCC GCCAAGGACTCCATCCTGCGCAGGGCCAGGGGCATGTTCACTGCCGAAGACCTGCGCTAG
染色体的位置
7
轨迹
7 q32.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q16864
UniProtKB条目名称 VATF_HUMAN
HGNC ID HGNC: 16832
一般引用
  1. 藤原T,卡瓦依,清水F, Hirano H, Okuno年代,武田年代,Ozaki K,岛田Y、经营M,渡边T, et al。克隆、测序和表达小说cDNA编码人类空泡的atp酶(14-kDa单元)。DNA研究》1995年6月30日,2 (3):107 - 11。doi: 10.1093 / dnares / 2.3.107。(文章]
  2. 希利尔LW,富尔顿RS,富尔顿,坟墓助教,Pepin KH Wagner-McPherson C, D门外汉,马斯河J, Jaeger年代,沃克R,威利K, Sekhon M,贝克尔MC, O 'Laughlin MD,夏勒我,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Cordes M, Du H, H,爱德华J, Bradshaw-Cordum H,阿里·J·安德鲁斯年代,伊萨克,Vanbrunt,阮C, Du F,拉马尔B,考特尼李,Kalicki J, Ozersky P, Bielicki L,斯科特•K福尔摩斯,哈金斯R,哈里斯,强大的厘米,侯年代,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,伦纳德,Rohlfing T,摇滚SM Tin-Wollam,雅培,风骚女子P, Maupin R, Strowmatt C,有P, N,米勒约翰逊D,穆雷J, Woessner JP, Wendl MC,杨SP,舒尔茨BR,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,纳尔逊•乔Berkowicz N, Wohldmann PE、会做饭,Hickenbotham MT,艾尔缀德J,威廉姆斯D,比德尔是的,狂欢节,克利夫顿西南,Chissoe SL,马拉马,雷蒙德•C Haugen E,吉列W,周Y,詹姆斯·R,菲尔普斯K, Iadanoto年代,Bubb K,希姆斯E,利维R, Clendenning J, Kaul R,肯特WJ弗瑞TS, Baertsch RA,布伦特先生,Keibler E, Flicek P,博克P, Suyama M,贝利是的,Portnoy我,激流D, Chinwalla,吉斯WR,艾迪SR,麦克弗森JD,奥尔森MV,为EE,绿色ED,沃森RH,威尔逊RK:人类染色体的DNA序列7。自然。2003年7月10日,424 (6945):157 - 64。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  4. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  5. Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01133 Tiludronic酸 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节