羟甾醇受体lxr

细节

的名字
羟甾醇受体lxr
同义词
  • 肝脏X受体
  • LXRA
  • 核受体亚家族1族H成员3
基因名字
NR1H3
生物
人类
氨基酸序列
Oxysterols受体LXR-alpha MSLWLGAPVPDIPPDSAVELWKPGAQDASSQAQGGSSCILREEARMPHSAGGTAGVGLEA aeptalltraeppsepteirpqkrkgpapkmlgnelcsvcgdkasgfhynvlscegckg FFRRSVIKGAHYICHSGGHCPMDTYMRRKCQECRLRKCRQAGMREECVLSEEQIRLKKLK rqeeqahatslpprasspqilpqlspeqlgmieklvaaqqqcnrrsfsdrlrvtpwpm apdphsrearqqrfahftelaivsvqeivdfakqlpgflqlsredqiallktsaivetsrrynpgsesitflkdfsynredfakaglqvefinpifefsramnelqlndaefalli aisifsadrpnvqdqlqqverlqhtyvealhavhhphdrlmfprmlmklvslrtlssvHSEQVFALRLQDKKLPPLLSEIWDVHE
残差数
447
分子量
50395.34
理论π
7.72
去分类
功能
胆固醇绑定/DNA结合/RNA聚合酶II转录因子活性,配体激活的序列特异性DNA结合/序列特异性DNA结合/类固醇激素受体活性/固醇响应元件结合/转录辅激活因子活性/转录调节区DNA结合/锌离子结合
流程
凋亡细胞清除/细胞对脂多糖的反应/胆固醇体内平衡/基因表达/细胞内受体信号通路/脂质稳态/胆固醇储存的负面调节/炎症反应的负调控/干扰素- γ介导的信号通路的负调控/脂质运输的负调节/巨噬细胞激活的负调控/巨噬细胞衍生泡沫细胞分化的负调控/胰液分泌负调节/胞饮的负调节/溶酶体酶分泌的负调控/RNA聚合酶II启动子转录的负调控/细胞蛋白质代谢过程的正向调控/胆固醇外排的正向调节/正调节胆固醇稳态/正调节胆固醇运输/脂肪酸生物合成过程的正向调控/正调控脂蛋白脂肪酶活性/受体生物合成过程的正向调控/toll样受体4信号通路的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/转录的正向调控,dna模板/甘油三酯生物合成过程的正向调控/胆固醇内稳态调节/昼夜节律调节/对孕酮的反应/甾醇内稳态/RNA聚合酶II启动子的转录起始/甘油三酸酯体内平衡
组件
核染色质/核浆//受体复杂/RNA聚合酶II转录因子复合物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体。与RXR的相互作用将RXR从沉默的dna结合伙伴转变为通过LXRES定义的靶基因介导类视黄酮反应的活跃配体结合亚基。LXRES是dr4型响应元件,其特征是两个相似的六核苷酸半位点的直接重复,间隔为四个核苷酸。在调节胆固醇稳态中发挥重要作用,通过mylip依赖的LDLR, VLDLR和LRP8的泛素化调节胆固醇摄取。与RORA在调节肝脏代谢相关基因的功能上相互作用(通过相似性)。表现出配体依赖的转录激活活性(PubMed:25661920)。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
氧甾醇受体lxr - α (NR1H3CCCATGGACACCTACATGCGTCGCAAGTGCCAGGAGTGTCGGCTTCGCAAATGCCGTCAG GCTGGCATGCGGGAGGAGTGTGTCCTGTCAGAAGAACAGATCCGCCTGAAGAAACTGAAG CGGCAAGAGGAGGAACAGGCTCATGCCACATCCTTGCCCCCCAGGGCTTCCTCACCCCCC CAAATCCTGCCCCAGCTCAGCCCGGAACAACTGGGCATGATCGAGAAGCTCGTCGCTGCC CAGCAACAGTGTAACCGGCGCTCCTTTTCTGACCGGCTTCGAGTCACGGTGATGCTTCTG GAGACATCTCGGAGGTACAACCCTGGGAGTGAGAGTATCACCTTCCTCAAGGATTTCAGT TATAACCGGGAAGACTTTGCCAAAGCAGGGCTGCAAGTGGAATTCATCAACCCCATCTTC GAGTTCTCCAGGGCCATGAATGAGCTGCAACTCAATGATGCCGAGTTTGCCTTGCTCATTgctcagcatcttctctgcagaccggcccaacgtgcaggaccagctccaggtagagagg ctgcagacacatatgtggagagccccatccaccatccccccatgac cacttggttcccacggatgttcccacggatgctaatgaaactggtgagcctccgacccagcagcgtc cactagcaagtgtttgcactgcgtgtctctgcaggacaaaaagctcccaccgctgctctctctatatga
染色体的位置
11
轨迹
11 p11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q13133
UniProtKB表项名称 NR1H3_HUMAN
GenBank蛋白ID 726513
基因ID U22662
HGNC ID HGNC: 7966
一般引用
  1. Willy PJ, Umesono K, Ong ES, Evans RM, Heyman RA, Mangelsdorf DJ: LXR,一种定义独特的类视黄反应途径的核受体。基因开发,1995 5月1日;9(9):1033-45。[文章
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  3. 泰勒TD,野口H, Totoki Y,丰田章男,Kuroki Y,杜瓦K,劳埃德·C,伊藤T,武田T,金正日DW,她X,巴洛KF,布鲁姆T, Bruford E, Chang杰,科莫CA,为E,菲茨杰拉德毫克,贾菲DB, LaButti K, R,考公园HS,水手C, Sougnez C,杨X,齐默AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C,富士山,服部年宏M,罗杰斯J,着陆器,淡比Y:人类11号染色体DNA序列基因识别和分析包括小说。自然。2006年3月23日;440(7083):497-500。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. 樱桥A,和田平介O,平野M,富H,异野W,福田T,森田Y,谷川M,宫本Y,小田K, Kawana K,大suga Y,藤井T: CCAR2通过与SIRT1去乙酰化酶竞争负调控核受体LXRalpha。《类固醇生物化学》杂志2015年5月;149:80-8。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2015.02.001。Epub 2015年2月3日[文章

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