Bis (5 ' -adenosyl)三磷酸酶

细节

的名字
Bis (5 ' -adenosyl)三磷酸酶
同义词
  • 3.6.1.29
  • AP3A水解酶
  • AP3Aase
  • 二腺苷5'，5'' -P1, p3 -三磷酸水解酶
  • Dinucleosidetriphosphatase
  • 脆弱组氨酸三联蛋白
基因名字
FHIT基因
生物
人类
氨基酸序列
Bis(5'-腺苷)-三磷酸酶MSFRFGQHLIKPSVVFLKTELSFALVNRKPVVPGHVLVCPLRPVERFHDLRPDEVADLFQ ttqrvvgtvvekhfhgtsltfsmqdgpeagqtvkhvhvhvlprkagdfhrndsiyeelqkh DKEDFPASWRSEEEMAAEAAALRVYFQ
残差数
147
分子量
16858.11
理论π
7.09
去分类
功能
bis (5 ' -adenosyl)三磷酸酶活性/催化活性/水解酶活性/相同的蛋白质结合/核苷酸绑定/泛素蛋白连接酶结合
流程
DNA复制/p53类介导的凋亡信号通路/蛋白酶体泛素依赖蛋白分解代谢过程的负调控/核苷酸代谢过程/嘌呤核苷酸代谢过程/转录调控，dna模板化/转录,dna模板
组件
细胞质/胞质/细胞外的外来体/线粒体/核
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
裂解P(1)-P(3)-双(5’-腺苷)三磷酸(Ap3A)，生成AMP和ADP。也能水解P(1)-P(4)-双(5’-腺苷)四磷酸(Ap4A)，但与ATP的活性极低。调节CTNNB1的转录激活，从而有助于调节细胞增殖和生存所需基因的表达，如CCND1和BIRC5。通过SRC和AKT1信号通路参与诱导细胞凋亡。抑制mdm2介导的p53/TP53蛋白酶体降解，从而在p53/TP53介导的凋亡中发挥作用。细胞凋亡的诱导依赖于FHIT结合P(1)-P(3)-双(5’-腺苷)三磷酸或相关化合物的能力，但不需要其催化活性，它可能部分来自线粒体形式，其敏化低亲和力Ca(2+)转运蛋白，增强线粒体钙摄取。具有肿瘤抑制作用。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
|双(5'-腺苷)三磷酸酶(FHITGCTCTGCGGGTCTACTTTCAGTGA
染色体的位置
3.
轨迹
3 p14.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P49789
UniProtKB表项名称 FHIT_HUMAN
GenBank蛋白ID 1203836
基因ID U46922
GenAtlas ID FHIT基因
HGNC ID HGNC: 3701
一般引用
  1. Ohta M, Inoue H, Cotticelli MG, Kastury K, Baffa R, Palazzo J, Siprashvili Z, Mori M, McCue P, Druck T, Croce CM, Huebner K: FHIT基因跨越染色体3p14.2脆弱位点和肾癌相关T(3;8)断点，在消化道癌症中异常。Cell. 1996 Feb 23;84(4):587-97。［文章］
  2. Druck T, Hadaczek P, Fu TB, Ohta M, Siprashvili Z, Baffa R, Negrini M, Kastury K, Veronese ML, Rosen D, Rothstein J, McCue P, Cotticelli MG, Inoue H, Croce CM, Huebner K:人FHIT基因在正常和肿瘤细胞中的结构和表达。癌症决议1997年2月1日;57(3):504-12。［文章］
  3. Corominas R, Yang X, Lin GN, Kang S, Shen Y, Ghamsari L, Broly M, Rodriguez M, Tam S, Trigg SA, Fan C, Yi S, Tasan M, Lemmens I, Kuang X, Zhao N, Malhotra D, Michaelson JJ, Vacic V, Calderwood MA, Roth FP, Tavernier J, Horvath S, Salehi-Ashtiani K, Korkin D, Sebat J, Hill DE, Hao T, Vidal M, Iakoucheva LM:自闭症遗传风险因素脑链接的交替连接异型蛋白相互作用网络。Nat Commun. 2014年4月11日;5:3650。doi: 10.1038 / ncomms4650。［文章］
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  6. Barnes LD, Garrison PN, Siprashvili Z, uranowski A, Robinson AK, Ingram SW, Croce CM, Ohta M, Huebner K: Fhit，一种公认的人类肿瘤抑制因子，是一种二核苷5'，5"'-P1, p3 -三磷酸水解酶。生物化学。1996 9月10日;35(36):11529-35。［文章］
  7. Gemmill RM, West JD, Boldog F, Tanaka N, Robinson LJ, Smith DI, Li F, Drabkin HA:遗传性肾细胞癌3;8易位将FHIT融合到一个贴片相关基因TRC8。中国科学院学报(自然科学版)，1998年8月4日;19(2):366 - 366。［文章］
  8. 石艳，邹敏，Farid NR, Paterson MC:肿瘤抑制基因FHIT与泛素偶联酶hUBC9的关系。生物化学杂志2000年12月1日;352 Pt:443-8。［文章］
  9. Trapasso F, Krakowiak A, Cesari R, Arkles J, Yendamuri S, Ishii H, Vecchione A, Kuroki T, Bieganowski P, Pace HC, Huebner K, Croce CM, Brenner C:设计的FHIT等位基因证实FHIT诱导的癌细胞凋亡受底物结合的限制。中国科学院学报。2003年2月18日;100(4):1592-7。Epub 2003年2月6日。［文章］
  10. 黄凯，Arabshahi A，魏毅，Frey PA:脆弱组氨酸三联体H96G-Fhit的作用机制:共价腺苷酸酶的分离及化学拯救。生物化学。2004 Jun 15;43(23):7637-42。［文章］
  11. Nishizaki M, Sasaki J, Fang B, Atkinson EN, Minna JD, Roth JA, Ji L: FHIT和p53共表达对人非小细胞肺癌细胞的协同抑癌作用与FHIT介导的MDM2失活和p53稳定一致。癌症决议2004年8月15日;64(16):5745-52。［文章］
  12. Pekarsky Y, Garrison PN, Palamarchuk A, Zanesi N, Aqeilan RI, Huebner K, Barnes LD, Croce CM: Fhit是蛋白激酶Src的生理靶点。中国科学院学报(自然科学版)，2004年3月16日;Epub 2004 3月8日。［文章］
  13. Semba S, Trapasso F, Fabbri M, McCorkell KA, Volinia S, Druck T, Iliopoulos D, Pekarsky Y, Ishii H, Garrison PN, Barnes LD, Croce CM, Huebner K:肺癌细胞中Akt-survivin通路的Fhit调节:Fhit-tyrosine 114 (Y114)是必不可少的。致癌基因。2006 May 11;25(20):2860-72。［文章］
  14. Weiske J, Albring KF, Huber O:肿瘤抑制因子Fhit作为β -连环蛋白转录活性的抑制因子。中国科学院学报(自然科学版)，2007年12月18日;Epub 2007 12月10日。［文章］
  15. Rimessi A, Marchi S, Fotino C, Romagnoli A, Huebner K, Croce CM, Pinton P, Rizzuto R: FHIT基因产物对细胞凋亡敏感的线粒体内钙调控。中国科学院学报(自然科学版)，2009年8月4日;doi: 10.1073 / pnas.0906484106。Epub 2009 7月21日。［文章］
  16. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  17. Lima CD, D'Amico KL, Naday I, Rosenbaum G, Westbrook EM, Hendrickson WA:一种来自HIT蛋白家族的假定的人类肿瘤抑制因子FHIT的MAD分析。结构。1997 Jun 15;5(6):763-74。［文章］
  18. Lima CD, Klein MG, Hendrickson WA:基于结构的HIT蛋白家族的催化和底物定义分析。科学通报。1997年10月10日;［文章］
  19. Pace HC, Garrison PN, Robinson AK, Barnes LD, Draganescu A, Rosler A, Blackburn GM, Siprashvili Z, Croce CM, Huebner K, Brenner C: Fhit-底物复合物作为Fhit活性信号形式的遗传、生化和晶体学表征。中华人民共和国自然科学研究院1998年5月12日;95(10):5484-9。［文章］

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