NF-kappa-B抑制剂α

细节

的名字
NF-kappa-B抑制剂α
同义词
  • I-kappa-B-alpha
  • IkappaBalpha
  • IkB-alpha
  • IKBA
  • MAD3
  • 主要组织相容性复合体增强子结合蛋白MAD3
  • NFKBI
基因名字
NFKBIA
生物
人类
氨基酸序列
|BSEQ0021363|NF-kappa-B抑制剂α mfqaaerpqeamegprdkkerllddrdsgsmkdeeyeqvkelqeirleqevp rgsepwkqqltedgdsflhlaiihekkmevirqvkgdlaflnfqnnlqqtpllavi tnqpeaallgcdpelrdfrgntplllqgclasvgvltqscttphlkcg vgqgspyqltwgrqqlgqltlqmlppesetefte DELPYDDCVFGGQRLTL
数量的残留物
317
分子量
35608.65
理论π
4.31
去分类
功能
酶结合/相同的蛋白结合/NF-kappaB绑定/核定位序列绑定/转录因子结合/泛素蛋白连接酶结合
流程
凋亡过程/细胞对寒冷的反应/NF-kappaB的细胞质隔离/转录因子的细胞质隔离/Fc-epsilon受体信号通路/先天免疫反应/lipopolysaccharide-mediated信号通路/myd88依赖toll样受体信号通路/myd88独立toll样受体信号通路/凋亡过程的负调控/DNA结合的负调控/脂质储存负调节/负调控巨噬细胞衍生泡沫细胞分化/髓样细胞分化的负调控/NF-kappaB转录因子活性的负调控/Notch信号通路负调控/神经营养素TRK受体信号通路/包含1个信号通路的核苷酸结合寡聚结构域/包含2个信号通路的核苷酸结合寡聚结构域/正调控细胞蛋白质代谢过程/正向调节胆固醇外流/正向调控NF-kappaB转录因子活性/RNA聚合酶II启动子转录的阳性调控/I型干扰素产生的正向调节/蛋白质进入细胞核，易位/细胞增殖的调节/NF-kappaB进入细胞核的调控/对外源性dsRNA的反应/对壁脂酰二肽有反应/肌肉拉伸的反应/刺激性c型凝集素受体信号通路/T细胞受体信号通路/toll样受体10信号通路/toll样受体2信号通路/toll样受体3信号通路/toll样受体4信号通路/toll样受体5信号通路/toll样受体9信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体TLR1/toll样受体TLR6/tri依赖toll样受体信号通路/病毒的过程
组件
细胞质/胞质/I-kappaB / NF-kappaB复杂/核/等离子体膜
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制二聚物NF-kappa-B/REL复合体的活性，通过掩盖REL二聚体的核定位信号将其捕获在细胞质中。在免疫和促炎反应的细胞刺激下，被磷酸化，促进泛素化和降解，使二聚体RELA转移到细胞核并激活转录。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0021364 | NF-kappa-Bα抑制剂(NFKBIA) ATGTTCCAGGCGGCCGAGCGCCCCCAGGAGTGGGCCATGGAGGGCCCCCGCGACGGGCTG AAGAAGGAGCGGCTACTGGACGACCGCCACGACAGCGGCCTGGACTCCATGAAAGACGAG GAGTACGAGCAGATGGTCAAGGAGCTGCAGGAGATCCGCCTCGAGCCGCAGGAGGTGCCG CGCGGCTCGGAGCCCTGGAAGCAGCAGCTCACCGAGGACGGGGACTCGTTCCTGCACTTG GCCATCATCCATGAAGAAAAGGCACTGACCATGGAAGTGATCCGCCAGGTGAAGGGAGAC CTGGCCTTCCTCAACTTCCAGAACAACCTGCAGCAGACTCCACTCCACTTGGCTGTGATC ACCAACCAGCCAGAAATTGCTGAGGCACTTCTGGGAGCTGGCTGTGATCCTGAGCTCCGAGACTTTCGAGGAAATACCCCCCTACACCTTGCCTGTGAGCAGGGCTGCCTGGCCAGCGTG GGAGTCCTGACTCAGTCCTGCACCACCCCGCACCTCCACTCCATCCTGAAGGCTACCAAC TACAATGGCCACACGTGTCTACACTTAGCCTCTATCCATGGCTACCTGGGCATCGTGGAG CTTTTGGTGTCCTTGGGTGCTGATGTCAATGCTCAGGAGCCCTGTAATGGCCGGACTGCC CTTCACCTCGCAGTGGACCTGCAAAATCCTGACCTGGTGTCACTCCTGTTGAAGTGTGGG GCTGATGTCAACAGAGTTACCTACCAGGGCTATTCTCCCTACCAGCTCACCTGGGGCCGC CCAAGCACCCGGATACAGCAGCAGCTGGGCCAGCTGACACTAGAAAACCTTCAGATGCTG CCAGAGAGTGAGGATGAGGAGAGCTATGACACAGAGTCAGAGTTCACGGAGTTCACAGAGGACGAGCTGCCCTATGATGACTGTGTGTTTGGAGGCCAGCGTCTGACGTTATGA
染色体的位置
14
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P25963
UniProtKB条目名称 IKBA_HUMAN
基因库基因身份证 BC004983
GenAtlas ID NFKBIA
HGNC ID HGNC: 7797
一般引用
  1. Haskill S, Beg AA, Tompkins SM, Morris JS, Yurochko AD, Sampson-Johannes A, Mondal K, Ralph P, Baldwin AS Jr:在粘附单核细胞中诱导编码I kappa b样活性的立即早期基因的表征。细胞。1991年6月28日;65(7):1281-9。［文章］
  2. Jungnickel B、Staratschek-Jox A、Brauninger A、Spieker T、Wolf J、Diehl V、Hansmann ML、Rajewsky K、Kuppers R:霍奇金淋巴瘤恶性细胞中IkappaBalpha基因的克隆性有害突变。中华医学杂志2000年1月17日;191(2):395-402。［文章］
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  4. Heilig R, Eckenberg R,小杰,Fonknechten N, Da Silva C, Cattolico L, M,征税" V, de Berardinis V, Ureta-Vidal, Pelletier E,维科V, V Anthouard,再生草L,马丹,秦年代,太阳H, Du H, Pepin K, Artiguenave F,罗伯特·C Cruaud C, Bruls T, " O,弗里德兰德L,参孙G, Brottier P,治愈,Segurens B, F Aniere, Samain年代,Crespeau H, Abbasi N, Aiach N, Boscus D, Dickhoff R, Dors M,杜布瓦我,弗里德曼C, Gouyvenoux M,詹姆斯·R马丹,Mairey-Estrada B, Mangenot年代,马丁斯N,Menard M, Oztas年代,拉特克利夫,沙福尔T,查斯克B, B Vacherie Bellemere C, C贝尔瑟,Besnard-Gonnet M, Bartol-Mavel D, Boutard M, Briez-Silla年代,Combette年代,Dufosse-Laurent V,铁试剂C, Lechaplais C, Louesse C, Muselet D, Magdelenat G, Pateau E,小E, Sirvain-Trukniewicz P, Trybou, Vega-Czarny N,借E,矢车菊E, Bordelais我,杜布瓦M,杜蒙C Guerin T, Haffray年代,拿R, Muanga J, Pellouin V,罗伯特·D Wunderle E, Gauguet G,罗伊,Sainte-Marthe L, Verdier J, Verdier-Discala C,Hillier L、Fulton L、McPherson J、Matsuda F、Wilson R、Scarpelli C、Gyapay G、Wincker P、Saurin W、Quetier F、Waterston R、Hood L、Weissenbach J:人类14号染色体DNA序列及分析。自然。2003年2月6日;421(6923):601-7。Epub 2003年1月1日［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  6. Ganchi PA, Sun SC, Greene WC, Ballard DW: I kappa B/ mad3掩盖了NF-kappa B p65的核定位信号，需要转激活域抑制NF-kappa B p65 DNA结合。分子生物学细胞。1992年12月;3(12):1339-52。［文章］
  7. Scherer DC, Brockman JA, Chen Z, Maniatis T, Ballard DW:信号诱导的I kappa B α降解需要位点特异性泛素化。美国科学院学报1995 11月21日;92(24):11259-63。［文章］
  8. Imbert V, Rupec RA, Livolsi A, Pahl HL, Traenckner EB, Mueller-Dieckmann C, Farahifar D, Rossi B, Auberger P, Baeuerle PA, Peyron JF:酪氨酸磷酸化I kappa B- α激活NF-kappa B- α而不发生I kappa B- α的蛋白水解降解。Cell. 1996年9月6日;86(5):787-98。［文章］
  9. McElhinny JA, Trushin SA, brennan GD, Chester N, Paya CV:酪蛋白激酶II在S-283, S-289, S-293和T-291位点磷酸化I kappa B α，是其降解所必需的。分子细胞生物学。1996年3月16日(3):899-906。［文章］
  10. DiDonato J, Mercurio F, Rosette C, Wu-Li J, Suyang H, Ghosh S, Karin M: IkappaB泛素化和降解诱导磷酸化位点的映射。分子细胞生物学。1996年4月16(4):1295-304。［文章］
  11. 林瑞，beauparant P, Makris C, Meloche S, Hiscott J:酪蛋白激酶II在C端PEST结构域磷酸化IkappaBalpha影响内在蛋白稳定性。分子细胞生物学，1996 4月16(4):1401-9。［文章］
  12. Sachdev S, Hoffmann A, Hannink M: IkappaB α的核定位是由第二个锚结蛋白重复介导的:IkappaB α锚结蛋白重复定义了一类新颖的顺式作用核导入序列。分子细胞生物学。1998 5;18(5):2524-34。［文章］
  13. Vuillard L, Nicholson J, Hay RT:含有betaTrCP的复合物招募Cdc34催化IkappaBalpha的泛素化。FEBS学报1999年7月23日;455(3):311-4。［文章］
  14. Gonen H, Bercovich B, Orian A, Carrano A, Takizawa C, Yamanaka K, Pagano M, Iwai K, Ciechanover A: IkappaBalpha参与信号诱导偶联和随后降解的泛素载体蛋白E2s的鉴定。生物化学杂志1999年5月21日;274(21):14823-30。［文章］
  15. Weil R, Sirma H, Giannini C, Kremsdorf D, Bessia C, Dargemont C, Brechot C, Israel A:乙型肝炎病毒X蛋白与NF-kappaB抑制剂IkappaBalpha的直接关联和核导入分子细胞生物学1999 9月19(9):6345-54。［文章］
  16. Peters RT, Liao SM, Maniatis T: IKKepsilon是一种新型pma诱导的IkappaB激酶复合物的一部分。Mol Cell. 2000年3月5日(3):513-22。［文章］
  17. Tojima Y, Fujimoto A, Delhase M, Chen Y, Hatakeyama S, Nakayama K, Kaneko Y, Nimura Y, Motoyama N, Ikeda K, Karin M, Nakanishi M: NAK是IkappaB激酶激活激酶。自然，2000年4月13日;404(6779):778-82。［文章］
  18. Fenwick C, Na SY, Voll RE, Zhong H, Im SY, Lee JW, Ghosh S:调控IkappaB降解的Ras蛋白的一个亚类。科学。2000年2月4日;287(5454):869-73。［文章］
  19. 黄TT，工藤N，吉田M，宫本S: IkappaBalpha蛋白N端调控域的核输出信号控制非活性NF-kappaB/IkappaBalpha复合物的细胞质定位。中国科学院学报2000 2月1日;97(3):1014-9。［文章］
  20. Rodriguez MS, Dargemont C, Hay RT: SUMO-1在体内的偶联需要一致修饰基基和核靶向。生物化学杂志，2001年4月20日;276(16):12654-9。Epub 2000 12月21日。［文章］
  21. Gambaryan S, Kobsar A, Rukoyatkina N, Herterich S, Geiger J, Smolenski A, Lohmann SM, Walter U:凝血酶和胶原蛋白在血小板中诱导反馈抑制信号通路，涉及NFkappaB-IkappaB复合物中蛋白激酶A的催化亚基的解离。中国生物化学杂志2010 6月11日;285(24):18352-63。doi: 10.1074 / jbc.M109.077602。Epub 2010年3月31日［文章］
  22. Ganesh L、Yoshimoto T、Moorthy NC、Akahata W、Boehm M、Nabel EG、Nabel GJ:蛋白甲基转移酶2抑制NF-kappaB功能并促进细胞凋亡。分子细胞生物学，2006 5月;26(10):3864-74。［文章］
  23. Cockman ME, Lancaster DE, Stolze IP, Hewitson KS, McDonough MA, Coleman ML, Coles CH, Yu X, Hay RT, Ley SC, Pugh CW, Oldham NJ, Masson N, Schofield CJ, Ratcliffe PJ:缺氧诱导因子(HIF)天冬酰胺羟化酶对IkappaB蛋白中锚蛋白重复序列的翻译后羟化作用，因子抑制HIF (FIH)。美国科学院学报2006 10月3日;103(40):14767-72。Epub 2006年9月26日。［文章］
  24. Carbia-Nagashima A, Gerez J, Perez-Castro C, Paez-Pereda M, Silberstein S, Stalla GK, Holsboer F, Arzt E: RSUME是一种含有rwb的小蛋白，可增强SUMO共轭并在缺氧时稳定hif -1 α。细胞。2007年10月19日;131(2):309-23。［文章］
  25. Chae JJ, Wood G, Richard K, Jaffe H, Colburn NT, Masters SL, Gumucio DL, Shoham NG, Kastner DL:家族性地中海热蛋白pyrin被caspase-1切割，并通过其n端片段激活NF-kappaB。血液。2008年9月1日;112(5):1794-803。doi: 10.1182 / - 2008 - 01 - 134932血。Epub 2008年6月24日。［文章］
  26. 吴凯，Kovacev J，潘志强:启动和扩展:uch5 /Cdc34 E2在SCF衬底上泛素化的切换机制。Mol Cell. 2010 3月26日;37(6):784-96。doi: 10.1016 / j.molcel.2010.02.025。［文章］
  27. 孙铮，陈铮，Lawson SR，方勇:猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2的半胱氨酸蛋白酶结构域具有去泛素化和干扰素拮抗功能。病毒学报。2010 8月;84(15):7832-46。doi: 10.1128 / JVI.00217-10。Epub 2010年5月26日。［文章］
  28. Gerez J, Fuertes M, Tedesco L, Silberstein S, Sevlever G, Paez-Pereda M, Holsboer F, Turjanski AG, Arzt E:在硅片中对RSUME剪接变体的结构和功能表征。《公共科学图书馆•综合》。2013;8 (2):e57795。doi: 10.1371 / journal.pone.0057795。Epub 2013年2月28日［文章］
  29. Jacobs MD, Harrison SC: IkappaBalpha/NF-kappaB复合物的结构。细胞。1998年12月11日;95(6):749-58。［文章］
  30. Huxford T, Huang DB, Malek S, Ghosh G: IkappaBalpha/NF-kappaB配合物的晶体结构揭示了NF-kappaB失活的机制。细胞。1998年12月11日;95(6):759-70。［文章］
  31. Courtois G, Smahi A, Reichenbach J, Doffinger R, Cancrini C, Bonnet M, Puel A, chble - bessia C, Yamaoka S, Feinberg J, Dupuis-Girod S, Bodemer C, Livadiotti S, Novelli F, Rossi P, Fischer A, Israel A, Munnich A, Le Deist F, Casanova JL:高表型IkappaBalpha突变与常染色体显性无汗性外胚发育不良和T细胞免疫缺陷相关。临床投资杂志。2003年10月112(7):1108-15。［文章］
  32. Lopez-Granados E, Keenan JE, Kinney MC, Leo H, Jain N, Ma CA, Quinones R, Gelfand EW, Jain A: NFKBIA/IKBA的一种新突变导致一种抗降解的N-截断蛋白，并与免疫缺陷的外胚层发育不良相关。胡姆Mutat。2008年6月;29(6):861-8。doi: 10.1002 / humu.20740。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB05983 Bardoxolone甲基 临床实验 未知的 细节
DB06543 虾青素 临床实验 未知的 细节
DB00945 乙酰水杨酸 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节