脂肪酸代谢调节蛋白质

细节

的名字
脂肪酸代谢调节蛋白质
同义词
  • 奥立
  • thdB
基因名字
fadR
生物
大肠杆菌(应变K12)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0012953 |脂肪酸代谢调节蛋白质MVIKAQSPAGFAEEYIIESIWNNRFPPGTILPAERELSELIGVTRTTLREVLQRLARDGW LTIQHGKPTKVNNFWETSGLNILETLARLDHESVPQLIDNLLSVRTNISTIFIRTAFRQH PDKAQEVLATANEVADHADAFAELDYNIFRGLAFASGNPIYGLILNGMKGLYTRIGRHYF ANPEARSLALGFYHKLSALCSEGAHDQVYETVRRYGHESGEIWHRMQKNLPGDLAIQGR
数量的残留物
239年
分子量
26968.35
理论π
7.03
去分类
功能
DNA结合/fatty-acyl-CoA绑定/转录因子的活动,sequence-specific DNA结合
流程
脂肪酸氧化/负调节转录,dna模板/积极的监管脂肪酸生物合成的过程/积极的调控转录,dna模板/脂肪酸代谢过程的监管/转录,dna模板
组件
胞质
通用函数
脂肪酸代谢的多功能调节器(PubMed PubMed PubMed: 1569108: 8446033: 9388199, PubMed: 11859088, PubMed: 19854834, PubMed: 21276098)。压制至少八个基因的转录所需脂肪酸运输和机会包括fadA fadB, fadD、法德尔和褪色(PubMed: 9388199)。激活转录所需的至少三个基因不饱和脂肪酸生物合成:较好,fabB iclR,基因编码aceBAK操纵子的转录监管机构编码乙醛酸分流酶(PubMed: 9388199)。
特定的功能
Dna结合
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0012954 |脂肪酸代谢调节蛋白(fadR) ATGGTCATTAAGGCGCAAAGCCCGGCGGGTTTCGCGGAAGAGTACATTATTGAAAGTATC TGGAATAACCGCTTCCCTCCCGGGACTATTTTGCCCGCAGAACGTGAACTTTCAGAATTA ATTGGCGTAACGCGTACTACGTTACGTGAAGTGTTACAGCGTCTGGCACGAGATGGCTGG TTGACCATTCAACATGGCAAGCCGACGAAGGTGAATAATTTCTGGGAAACTTCCGGTTTA AATATCCTTGAAACACTGGCGCGACTGGATCACGAAAGTGTGCCGCAGCTTATTGATAAT TTGCTGTCGGTGCGTACCAATATTTCCACTATTTTTATTCGCACCGCGTTTCGTCAGCAT CCCGATAAAGCGCAGGAAGTGCTGGCTACCGCTAATGAAGTGGCCGATCACGCCGATGCC TTTGCCGAGCTGGATTACAACATATTCCGCGGCCTGGCGTTTGCTTCCGGCAACCCGATT TACGGTCTGATTCTTAACGGGATGAAAGGGCTGTATACGCGTATTGGTCGTCACTATTTC GCCAATCCGGAAGCGCGCAGTCTGGCGCTGGGCTTCTACCACAAACTGTCGGCGTTGTGC AGTGAAGGCGCGCACGATCAGGTGTACGAAACAGTGCGTCGCTATGGGCATGAGAGTGGC GAGATTTGGCACCGGATGCAGAAAAATCTGCCGGGTGATTTAGCCATTCAGGGGCGATAA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P0A8V6
UniProtKB条目名称 FADR_ECOLI
基因库蛋白质ID 992991年
基因库基因身份证 X08087
一般引用
  1. DiRusso CC: fadR基因的核苷酸序列,一个多功能调节器脂肪酸代谢的大肠杆菌。核酸研究》1988年8月25日,16 (16):7995 - 8009。(文章]
  2. 大岛渚T, Aiba H,巴巴T, Fujita K, Hayashi K, Honjo, Ikemoto K, Inada T,伊藤T, Kajihara M, Kanai K, Kashimoto K,木村,北川M,牧野K,此外,杨爱瑾T, Mizobuchi K, Mori H,来自K,中村Y, Nashimoto H,西Y,齐藤N, Horiuchi T, et al ., 718 kb大肠杆菌K - 12基因的DNA序列对应于12.7 - -28.0分钟地区连锁图。DNA研究》1996年6月30日,3 (3):137 - 55。(文章]
  3. 布拉特纳FR,冷藏室G 3日,布洛赫CA,佩纳NT, Burland V,莱利M, Collado-Vides J, Glasner JD, CK,梅休GF,格雷戈尔J,戴维斯NW,柯克帕特里克哈,Goeden妈,玫瑰DJ,茂B,邵Y:大肠杆菌k - 12的完整基因组序列。科学。1997年9月5日,277 (5331):1453 - 62。(文章]
  4. Hayashi K, Morooka N,山本Y, Fujita K, Isono K,崔年代,大坪E,巴巴T,万纳提单,Mori H, Horiuchi T:高度准确的大肠杆菌基因组序列的K - 12株MG1655 W3110。摩尔系统杂志。2006;2:2006.0007。Epub 2006年2月21日。(文章]
  5. DiRusso CC, Heimert TL, Metzger AK:全球转录监管机构描述FadR脂肪酸代谢的大肠杆菌。交互fadB子阻止了长链脂酰辅酶a·J生物化学杂志。1992年4月25日,267 (12):8685 - 91。(文章]
  6. DiRusso CC, Metzger AK Heimert TL:所需的基因转录调节脂肪酸运输和不饱和脂肪酸生物合成在FadR大肠杆菌。摩尔Microbiol。1993年1月;7(2):311 - 22所示。(文章]
  7. 拉曼N, DiRusso CC:分析酰基辅酶A绑定到转录因子FadR和识别所需的羧基末端氨基酸残基的配体结合。J生物化学杂志。1995年1月20日,270 (3):1092 - 7。(文章]
  8. 拉曼N,黑色PN, DiRusso CC:脂肪acid-responsive转录因子FadR的表征。生化和遗传分析的天然构象和功能域。生物化学杂志。1997年12月5日,272 (49):30645 - 50。(文章]
  9. 张YM, Marrakchi H,岩石有限公司:FabR (YijC)转录因子调节不饱和脂肪酸生物合成在大肠杆菌。生物化学杂志。2002年5月3日,277 (18):15558 - 65。Epub 2002年2月21日。(文章]
  10. 朱K,张YM,岩石有限公司:转录调节膜脂质在大肠杆菌体内平衡。生物化学杂志。2009年12月11日;284 (50):34880 - 8。doi: 10.1074 / jbc.M109.068239。Epub 2009年10月23日。(文章]
  11. 冯Y, Cronan我:复杂的绑定FabR阻遏的细菌不饱和脂肪酸生物合成同源推动者。摩尔Microbiol。2011年4月,80 (1):195 - 218。doi: 10.1111 / j.1365-2958.2011.07564.x。Epub 2011年2月21日。(文章]
  12. 范Aalten DM, DiRusso CC,克努森J, Wierenga RK: FadR的晶体结构脂肪acid-responsive转录因子与小说酰基辅酶绑定褶皱。EMBO j . 2000年10月2日,19日(19):5167 - 77。(文章]
  13. van Aalten DM, DiRusso CC,克努森J:酰基辅酶的结构性基础转录因子FadR依赖监管。EMBO j . 2001年4月17日,20 (8):2041 - 50。(文章]
  14. 徐Y,希思RJ,李Z,岩石有限公司白SW: FadR。DNA复杂。大肠杆菌的转录控制脂肪酸代谢。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17373 - 9。Epub 2001年2月13日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB08231 肉豆蔻酸 实验 未知的 细节