细胞色素c氧化酶亚基3

细节

的名字
细胞色素c氧化酶亚基3
同义词
  • COIII
  • COXIII
  • 细胞色素c氧化酶多肽III
  • MTCO3
基因名字
MT-CO3
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0019500 |细胞色素c氧化酶亚基3 MTHQSHAYHMVKPSPWPLTGALSALLMTSGLAMWFHFHSMTLLMLGLLTNTLTMYQWWRD VTRESTYQGHHTPPVQKGLRYGMILFITSEVFFFAGFFWAFYHSSLAPTPQLGGHWPPTG ITPLNPLEVPLLNTSVLLASGVSITWAHHSLMENNRNQMIQALLITILLGLYFTLLQASE YFESPFTISDGIYGSTFFVATGFHGLHVIIGSTFLTICFIRQLMFHFTSKHHFGFEAAAW YWHFVDVVWLFLYVSIYWWGS
数量的残留物
261年
分子量
29950.6
理论π
7.34
去分类
功能
细胞色素c氧化酶活性
流程
有氧电子传递链/细胞代谢过程/基因表达/呼吸链复合体IV组装/呼吸电子传递链/小分子代谢过程/从RNA聚合酶II启动子转录起始
组件
膜的有机组成部分/线粒体内膜/呼吸链复杂四世
通用函数
细胞色素c氧化酶活性
特定的功能
子单元I, II和III形式的功能核心酶复杂。
域包含了函数
跨膜区
15 35 42-59 81 - 101 127 - 147 159 - 179 197 - 217 239 - 259
细胞的位置
线粒体内膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0019501 |细胞色素c氧化酶亚基3 (MT-CO3) ATGACCCACCAATCACATGCCTATCATATAGTAAAACCCAGCCCATGACCCCTAACAGGG GCCCTCTCAGCCCTCCTAATGACCTCCGGCCTAGCCATGTGATTTCACTTCCACTCCATA ACGCTCCTCATACTAGGCCTACTAACCAACACACTAACCATATACCAATGATGGCGCGAT GTAACACGAGAAAGCACATACCAAGGCCACCACACACCACCTGTCCAAAAAGGCCTTCGA TACGGGATAATCCTATTTATTACCTCAGAAGTTTTTTTCTTCGCAGGATTTTTCTGAGCC TTTTACCACTCCAGCCTAGCCCCTACCCCCCAATTAGGAGGGCACTGGCCCCCAACAGGC ATCACCCCGCTAAATCCCCTAGAAGTCCCACTCCTAAACACATCCGTATTACTCGCATCA GGAGTATCAATCACCTGAGCTCACCATAGTCTAATAGAAAACAACCGAAACCAAATAATT CAAGCACTGCTTATTACAATTTTACTGGGTCTCTATTTTACCCTCCTACAAGCCTCAGAG TACTTCGAGTCTCCCTTCACCATTTCCGACGGCATCTACGGCTCAACATTTTTTGTAGCC ACAGGCTTCCACGGACTTCACGTCATTATTGGCTCAACTTTCCTCACTATCTGCTTCATC CGCCAACTAATATTTCACTTTACATCCAAACATCACTTTGGCTTCGAAGCCGCCGCCTGA TACTGGCATTTTGTAGATGTGGTTTGACTATTTCTGTATGTCTCCATCTATTGATGAGGG TCTT
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00414
UniProtKB条目名称 COX3_HUMAN
基因库蛋白质ID 337189年
基因库基因身份证 J01415
HGNC ID HGNC: 7422
一般引用
  1. 安德森,Bankier,巴雷尔BG,德Bruijn MH,库尔森,Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP,罗伊英航,桑格F, Schreier PH值,史密斯AJ, Staden R,年轻的搞笑:人类线粒体基因组序列和组织。自然。1981年4月9日,290 (5806):457 - 65。(文章]
  2. Thangaraj K, Chaubey G,辛格VK Vanniarajan, Thanseem我Reddy AG)辛格L:原位深根血统起源的线粒体Macrohaplogroup“M”在印度。BMC基因组学。2006年6月15日,7:151。(文章]
  3. 崔老板,黄JH,金正日J,曹EM,曹SY,黄SJ, Lee HW金SJ,钟千瓦:米拉斯综合症家庭带有两个线粒体基因组的突变。地中海Exp摩尔。2008年6月30日,40 (3):354 - 60。(文章]
  4. Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]
  5. Marzuki年代,诺尔,Lertrit P, Thyagarajan D, Kapsa R, Utthanaphol P,伯恩E:正常变异的人类线粒体DNA和翻译产品:参考数据基地建设。哼麝猫。1991年12月,88 (2):139 - 45。(文章]
  6. 约翰博士,这本书MJ:细胞色素c氧化酶突变Leber世袭视神经病变。生物化学Biophys Res Commun。1993年10月29日,196 (2):810 - 5。(文章]
  7. 曼克,肖恩EA,莫拉CT Bonilla E,贝瑞GT, Sladky JT, DiMauro史:一个新的突变与米拉斯位于线粒体DNA polypeptide-coding基因。Neuromuscul Disord。1995年9月,5 (5):391 - 8。(文章]
  8. Keightley JA Hoffbuhr KC,伯顿博士萨拉斯VM,约翰斯顿WS,佩恩,Buist博士NR,肯纳韦NG: microdeletion细胞色素c氧化酶(COX)第三单元与缺考克斯和复发性肌红蛋白尿。Nat麝猫。1996年4月,12 (4):410 - 6。(文章]
  9. Rieder MJ,泰勒SL,签证官,Nickerson DA:自动化识别DNA的变异使用质量优先的荧光重排序:人类线粒体基因组的分析。核酸研究》1998年2月15日,26 (4):967 - 73。(文章]

药物的关系

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DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02659 胆酸 批准 未知的 细节
DB04464 N-Formylmethionine 实验 未知的 细节