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识别
- 通用名称
- Tegoprazan
- 药物库登录号
- DB16690
- 背景
-
Tegoprazan(也被称为CJ-12420)是CJ保健公司开发的一种治疗胃酸相关胃肠疾病的新型药物。1，2该药是一种有效的高选择性钾竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，起效快，能够长时间控制胃pH值。1，2替哥拉赞强大而持久的作用是由于它能够从胃腺中缓慢清除，并发挥独立于酸水平的作用。2它也被观察到是有效的独立于食物摄入量。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:387.387
单一同位素的:387.13944781 - 化学公式
- C20.H19F2N3.O3.
- 同义词
-
- cj - 12420
- IN-A001
- K-CAB
- lxi - 15028
- rq - 00000004
- Tegoprazan
- 外部id
-
- cj - 12420
- lxi - 15028
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
替哥拉赞是一种有效且高选择性的抗钾酸阻滞剂。1，2它的作用机制不同于质子泵抑制剂，因为这种药物不需要转化为活性形式，可以直接以可逆和K+‐竞争性的方式抑制H+/K+‐atp酶。2这是因为它是一种耐酸的弱碱，能够留在胃壁细胞的高酸性小管中。2
目标 行动 生物 一个钠/钾转运atp酶亚基 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- A02BC09 - Tegoprazan
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- W017G7IF4S
- 化学文摘号
- 942195-55-3
- InChI关键
- CLIQCDHNPDMGSL-HNNXBMFYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H19F2N3O3 / c1-10-23-14-6-11(20(26) 25(2) 3) 7-17(19(14) 24-10) 28-15-4-5-27-16-9-12(21) 8日至13日(22)18 (15)16 / h6-9 15 H, 4-5H2, 1-3H3, (H, 23日,24日)/ t15 - / mo / s1
- 国际命名
-
7 - {((4 s) 5、7-difluoro-3 4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)氧}- N, N, 2-trimethyl-1H-1 3-benzodiazole-5-carboxamide
- 微笑
-
CN (C) C = O) C1 = CC (O (C@H) 2 ccoc3 = CC (F) = CC (F) = C23) = C2NC (C) = NC2 = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Kim DK, Lee KH, Kim SJ, Kim SJ, Lee SJ, Park CH, Kim BT, Song GS, Moon BS, Ryu SY:新型钾竞争酸阻滞剂替戈拉赞对大鼠胃酸相关疾病模型的影响。《中国药物学杂志》2019年6月;369(3):318-327。doi: 10.1124 / jpet.118.254904。Epub 2019 3月20日。［文章］
- 李KJ,汉堡王的儿子,金正日GH,荣格港元,荣格HY,钟本土知识,唱本土知识,金,金JH,李JS, Kwon詹,公园JH,嗯KC,公园KS,公园MI,金正日N, Lee OY Jee SR,李SK,只要SJ,金正日SK,李圣,香港SJ,崔SC,金正日TN,你怎么一点,公园黄建忠、康MJ,公园CH, Kim BT的梦想年代,歌曲GS, Rhee PL:随机三期试验:tegoprazan,小说potassium-competitive酸阻滞剂、唑与腐蚀性食管炎患者。中国药物学杂志，2019年4月;49(7):864-872。doi: 10.1111 / apt.15185。Epub 2019 3月6日。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 44209499
- ChEMBL
- CHEMBL4297583
- PDBe配体
- 80亿年
- PDB项
- 7 w47
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 治疗 幽门螺杆菌感染/质子泵抑制剂/Vonoprazan 1 4 完成 治疗 糜烂性反流病 2 4 尚未招聘 治疗 消化不良 1 4 尚未招聘 治疗 幽门螺杆菌感染 2 3. 完成 治疗 腐蚀性食管炎 3. 3. 完成 治疗 胃溃疡 1 3. 完成 治疗 幽门螺杆菌感染 3. 3. 完成 治疗 非糜烂性反流性食管炎 2 3. 尚未招聘 治疗 幽门螺杆菌感染 1 3. 招聘 预防 预防消化性溃疡 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0453毫克/毫升 ALOGPS logP 2.91 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.37 Chemaxon pKa(最强基础) 6.07 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 67.452 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 98.82米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 38.713. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇激素结合
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 钠钾转运atp酶亚基α -1 | P05023 |
| 钠钾转运atp酶亚基α -2 | P50993 |
| 钠钾转运atp酶亚单位α -3 | P13637 |
| 钠钾转运atp酶亚基α -4 | Q13733 |
| 钠/钾运输atp酶亚单位β -1 | P05026 |
| 钠/钾运输atp酶亚单位β -2 | P14415 |
| 钠/钾运输atp酶亚单位β -3 | P54709 |
| 钠/钾运输atp酶亚单位 | P54710 |
参考文献
- 李KJ,汉堡王的儿子,金正日GH,荣格港元,荣格HY,钟本土知识,唱本土知识,金,金JH,李JS, Kwon詹,公园JH,嗯KC,公园KS,公园MI,金正日N, Lee OY Jee SR,李SK,只要SJ,金正日SK,李圣,香港SJ,崔SC,金正日TN,你怎么一点,公园黄建忠、康MJ,公园CH, Kim BT的梦想年代,歌曲GS, Rhee PL:随机三期试验:tegoprazan,小说potassium-competitive酸阻滞剂、唑与腐蚀性食管炎患者。中国药物学杂志，2019年4月;49(7):864-872。doi: 10.1111 / apt.15185。Epub 2019 3月6日。［文章］
药物创建于2021年4月26日17:31 /更新于2021年4月30日13:08