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识别
- 通用名称
- Azvudine
- 药物库登录号
- DB16407
- 背景
-
Azvudine正在进行临床试验NCT04668235 (Azvudine在COVID-19患者(Sars-cov-2感染者)中的安全性和临床疗效研究)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:286.223
单一同位素的:286.082581021 - 化学公式
- C9H11FN6O4
- 同义词
-
- Azvudine
- 外部id
-
- FNC
- hy - 19314
- 罗0622
- ro - 0622
- SB17040
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
Azvudine是一种核苷逆转录酶抑制剂，作用于HIV, HBV和HCV。一些研究还表明，它能够调节p -糖蛋白(P-gp)、MRP2和BCRP等蛋白质的表达;在一个例子中，它还能够增加P-gp的活性。2020年，该化合物在治疗轻度和普通COVID-19的大量临床试验中进行了测试。
目标 行动 生物 Uatp结合盒亚家族G成员2 监管机构人类 U管状多特异性有机阴离子转运体 监管机构人类 U22 - 1 激活剂监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- IJ2XP0ID0K
- 化学文摘号
- 1011529-10-4
- InChI关键
- KTOLOIKYVCHRJW-XZMZPDFPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H11FN6O4 c10-5-6 (18) 9 (3 - 17, 14-15-12) 20-7 (5) 16-2-1-4 (11) 13-8 (16) 19 / h1-2, 5 - 7, 17-18H, 3 H2 (H2、11、13、19)/ t5 -, 6 - 7 + 9 + / mo / s1
- 国际命名
-
4-amino-1 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5-azido-3-fluoro-4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@@] (CO) (N = [N +] = [N -]) [C@@H] (O) [C@@H] 1 f
参考文献
- 一般引用
-
- 王瑞仁，杨庆华，罗荣荣，彭玉梅，戴世祥，张学军，陈辉，崔晓强，刘玉军，黄建峰，常建斌，郑宜涛:新型核苷类逆转录酶抑制剂Azvudine具有良好的药物联合特性，体外对耐药菌株的抑制优于拉米夫定。《公共科学图书馆·综合》，2014年8月21日;9(8):e105617。doi: 10.1371 / journal.pone.0105617。eCollection 2014。［文章］
- 刘艳，王艳，彭艳，刘波，马峰，姜娟，王强，常娟:抗逆转录病毒药物2′-脱氧-2′- β -氟-4′-叠氮胞苷(FNC)对P-gp、MRP2和BCRP表达及功能的影响。制药，2018年9月1日;73(9):503-507。doi: 10.1691 / ph.2018.8555。［文章］
- 刘颖，刘斌，张艳，彭艳，黄超，王楠，姜娟，王强，常娟:用于治疗艾滋病的胞苷类似物2’-脱氧-2’- β -氟-4’-叠氮胞苷的肠道吸收机制及其与p -糖蛋白、多药耐药相关蛋白2和乳腺癌耐药蛋白的相互作用。欧洲医药科学，2017年7月15日;105:150-158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。Epub 2017年5月6日。［文章］
- 任志，罗宏，余志，宋娟，梁磊，王磊，王辉，崔刚，刘勇，王娟，李强，曾志，杨松，裴刚，朱勇，宋伟，余伟，宋超，董磊，胡超，杜娟，常俊:阿兹夫定片治疗轻、普通COVID-19的随机、开放标签对照临床试验，中试研究。Adv Sci (Weinh)。2020年7月14日2001435。doi: 10.1002 / advs.202001435。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24717759
- ChEMBL
- CHEMBL519846
- 维基百科
- Azvudine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 2 3. 尚未招聘 治疗 人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1 2 完成 治疗 后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1 不可用 尚未招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.8毫克/毫升 ALOGPS logP 0.06 ALOGPS logP -1.3 ChemAxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.04 ChemAxon pKa(最强基础) 3.78 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 8 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 137.812 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 60.61米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 24.313. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- 刘颖，刘斌，张艳，彭艳，黄超，王楠，姜娟，王强，常娟:用于治疗艾滋病的胞苷类似物2’-脱氧-2’- β -氟-4’-叠氮胞苷的肠道吸收机制及其与p -糖蛋白、多药耐药相关蛋白2和乳腺癌耐药蛋白的相互作用。欧洲医药科学，2017年7月15日;105:150-158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。Epub 2017年5月6日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
参考文献
- 刘颖，刘斌，张艳，彭艳，黄超，王楠，姜娟，王强，常娟:用于治疗艾滋病的胞苷类似物2’-脱氧-2’- β -氟-4’-叠氮胞苷的肠道吸收机制及其与p -糖蛋白、多药耐药相关蛋白2和乳腺癌耐药蛋白的相互作用。欧洲医药科学，2017年7月15日;105:150-158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。Epub 2017年5月6日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂监管机构
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 刘颖，刘斌，张艳，彭艳，黄超，王楠，姜娟，王强，常娟:用于治疗艾滋病的胞苷类似物2’-脱氧-2’- β -氟-4’-叠氮胞苷的肠道吸收机制及其与p -糖蛋白、多药耐药相关蛋白2和乳腺癌耐药蛋白的相互作用。欧洲医药科学，2017年7月15日;105:150-158。doi: 10.1016 / j.ejps.2017.05.009。Epub 2017年5月6日。［文章］
药物创建于2020年12月23日16:49 /更新于2021年12月23日07:46