Colchiceine

识别

通用名称

Colchiceine

药物库登录号

DB15534

背景

秋水仙碱是抗痛风药物的几种代谢物之一秋水仙碱．¹

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

秋水仙碱结构(DB15534)

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重量

平均:385.416
单一同位素的:385.152537465

化学公式

C₂₁H₂₃没有₆

同义词

• O-Demethylcolchicine
• O10-Demethylcolchicine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U微管蛋白链	粘结剂	人类
U微管蛋白α - 1a链	粘结剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品图片

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
秋水仙碱	平板电脑	0.3毫克/ 1	口服	Zydus制药美国公司	2021-05-10	不适用
秋水仙碱	平板电脑	0.3毫克/ 1	口服	Zydus生命科学有限公司	2021-05-10	不适用
秋水仙碱	平板电脑	0.6毫克/ 1	口服	北极星Rx有限公司	2020-11-10	不适用

类别

药物类别

• 生物碱
• 秋水仙碱衍生品
• 微管蛋白抑制剂

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

HJ30158L57

化学文摘号

477-27-0

InChI关键

PRGILOMAMBLWNG-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H23NO6 c1-11(23) 22-15-7-5-12-9-18(26-2) 20(27-3) 21(28-4) 19(12) 13-6-8-16(24) 17(25) 10 - 14(13) 15 /编辑,8 - 10,15 H, 5、7 h2, 1-4H3, (H, 22、23)(H, 24日,25)

国际命名

N - {14-hydroxy-3 4 5-trimethoxy-13-oxotricyclo [9.5.0.0 ^ {2, 7}] hexadeca-1(16), 2, 4, 6, 11日14-hexaen-10-yl}乙酰胺

微笑

COC1 = C (OC) C (OC) = C2C (CCC(数控(C) = O) C3 = CC (= O) C (O) = CC = C23) = C1

参考文献

一般引用

1. 王晓明，李志刚，李志刚，王志刚，王志刚:秋水仙碱和秋水仙碱对人原代肝细胞细胞毒性和CYP基因表达的影响。毒物。2002 Jun;16(3):219-27。doi: 10.1016 / s0887 - 2333(02) 00004 - 8。［文章］
2. 哈斯蒂SB，麦克唐纳TL:秋水仙碱与微管蛋白的结合。配体与微管蛋白的结合机制。生物化学药物学杂志。1990年4月15日;39(8):1271-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(90) 90002 - 3。［文章］
3. Bosca F, Tormos R:大分子内药物激发态的行为:秋水仙碱及其衍生物与白蛋白的结合。中华物理学报(英文版)。2013年6月27日;doi: 10.1021 / jp402489j。Epub 2013 6月14日。［文章］

外部链接

ChemSpider

9750

BindingDB

66784

RxNav

2174385

ChEMBL

CHEMBL323668

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	0.3毫克/ 1
平板电脑	口服	0.6毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0671毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.98	ALOGPS
logP	1.35	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.53	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	94.092	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	106.62米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.163.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

创建于2019年10月09日22:05 /更新于2020年6月12日16:53