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Tirabrutinib

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识别

通用名称
Tirabrutinib
药物库登录号
DB15227
背景

Tirabrutinib正在接受临床试验NCT02626026 (GS-4059在健康志愿者和类风湿关节炎(RA)受试者中的安全性和药代动力学研究)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:454.49
单一同位素的:454.175338592
化学公式
C25H22N6O3.
同义词
  • 6-amino-9 - [(3 r) 1-but-2-ynoylpyrrolidin-3-yl] 7 - (4-phenoxyphenyl) purin-8-one
  • ONO-4059(免费基地)
  • Tirabrutinib
外部id
  • gs - 4059
  • ono - 4059

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U酪氨酸蛋白激酶BTK
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tirabrutinib盐酸盐 U374135N48 1439901-97-9 不适用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LXG44NDL2T
化学文摘号
1351636-18-4
InChI关键
SEJLPXCPMNSRAM-GOSISDBHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H22N6O3 c1-2-6-21 (32) 29-14-13-18 (15 - 29) 29-14-13-18 (23 (26) 27-16-28-24) 30 (25 (31) 33) 17-9-11-20 (12-10-17) 17-9-11-20 / h3-5,广州16,18 h, 13-15H2, 1 h3 (H2, 26日,27日28)/ t18 - m1 / s1
国际命名
6-amino-9 - [(3 r) 1 (but-2-ynoyl) pyrrolidin-3-yl] 7 - 8 (4-phenoxyphenyl), 9-dihydro-7H-purin-8-one
微笑
CC # CC (= O) N1CC [C@H] (C1) N1C (= O) N (C2 = C (N) N = CN = C12) C1 = CC = C (OC2 = CC = CC = C2) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
58171734
BindingDB
194087
ChEMBL
CHEMBL4071161
锌
ZINC000072318699
维基百科
Tirabrutinib

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 2
2 完成 治疗 干燥综合征(SS) 1
2 招聘 治疗 A部分:复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)， B部分:新诊断，治疗naïve PCNSL 1
2 撤销 治疗 慢性自发性荨麻疹 1
1 主动不招聘 治疗 b细胞恶性肿瘤 1
1 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
1 完成 治疗 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 1
1 完成 治疗 类风湿性关节炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0267毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.92 ALOGPS
logP 3.27 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 18.57 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.33 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 104.892 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 127.73米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 48.253. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.酪氨酸蛋白激酶BTK
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
非受体酪氨酸激酶在B淋巴细胞发育、分化和信号转导中必不可少。抗原结合到b细胞抗原受体(BCR)触发信号，最终使…
基因名字
BTK
Uniprot ID
Q06187
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶BTK
分子量
76280.71哒
参考文献
  1. Castillo JJ, Treon SP: 2020年Waldenstrom巨球蛋白血症的管理。血液学Am Soc血液学教育计划。2020年12月4日;2020(1):372-379。doi: 10.1182 / hematology.2020000121。［文章］
  2. 郑tj, Lofurno ER, Melrose AR, Lakshmanan HHS, Pang J, Phillips KG, Fallon ME, Kohs TCL, Ngo ATP, Shatzel JJ, Hinds MT, McCarty OJT, Aslan JE:评估Syk和BTK抑制剂对gpvi介导的血小板信号和功能的影响。中国生物医学工程学报。2021年5月1日;320(5):C902-C915。doi: 10.1152 / ajpcell.00296.2020。Epub 2021 3月10日。［文章］

药物创建于2019年5月20日15:01 /更新于2022年12月1日11:29