2020年管理Waldenstrom巨球蛋白血。

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卡斯蒂略JJ, Treon SP

2020年管理Waldenstrom巨球蛋白血。

血液学Soc内科杂志建造项目。2020年12月4日,2020 (1):372 - 379。doi: 10.1182 / hematology.2020000121。

PubMed ID

33275726 (在PubMed

]

文摘

管理Waldenstrom巨球蛋白血(WM)已经极大地演变与最近的基因组发现与临床表现,有助于调整治疗方法。当前的WM需要临床病理的诊断标准,包括骨髓参与lymphoplasmacytic淋巴瘤细胞,血清免疫球蛋白M (IgM)单克隆副蛋白,并存在MYD88 L265P突变。一旦建立了诊断,病人的症状和WM之间的关系应该仔细调查,因为治疗应该留给有症状的患者。骨髓参与和血清IgM的白蛋白,beta2-microglobulin可以用来估算起始时间治疗。WM患者的治疗应该是高度个性化的,和病人的临床表现、并发症、基因组资料,和偏好,以及毒性的治疗方案,应考虑。烷化剂(bendamustine、环磷酰胺)、蛋白酶体抑制剂(bortezomib, carfilzomib ixazomib) anti-CD20单克隆抗体(以美罗华ofatumumab)和布鲁顿酪氨酸激酶(对)杀人案抑制剂(ibrutinib、acalabrutinib zanubrutinib)是安全的,高效的WM患者的治疗方案。因为小说共价和共价对抑制剂杀人案(tirabrutinib、vecabrutinib loxo - 305, arq - 531)、BCL2拮抗剂(venetoclax)和CXCR4-targeting代理(ulocuplumab mavorixafor)在WM接受临床开发,未来的WM治疗当然显得光明和充满希望。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mavorixafor	C-X-C趋化因子受体类型4	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂 抑制剂	细节
Tirabrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ulocuplumab	C-X-C趋化因子受体类型4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Vecabrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Venetoclax	bcl - 2细胞凋亡调节器	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 抑制剂	细节