这个毒品条目是存根并没有完全注释。计划很快对其进行注释。
识别
- 通用名称
- Ulixertinib
- 药物库登录号
- DB13930
- 背景
-
Ulixertinib是一种新型的、可逆的、atp竞争性的ERK1/2抑制剂，具有高效力和ERK1/2选择性1．目前，它正处于治疗多种肿瘤的临床试验阶段。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:433.33
单一同位素的:432.1119814 - 化学公式
- C21H22Cl2N4O2
- 同义词
-
- Ulixertinib
- 外部id
-
- bvd - 523
- BVD-ERK
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U丝裂原激活蛋白激酶3 抑制剂人类 U丝裂原激活蛋白激酶1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Ulixertinib盐酸盐 3 k792hrq8b 1956366-10-1 DKGYQCPFBWFTHM-FSRHSHDFSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 16 zdh50o1u
- 化学文摘号
- 869886-67-9
- InChI关键
- KSERXGMCDHOLSS-LJQANCHMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H22Cl2N4O2 c1-12 (2) 26-20-8-16 (17 (23) 10-25-20) 26-20-8-16 (24-9-14) 21 (29) 27-19 (11-28) 13-4-3-5-15 (22) 6-13 / h3-10, 12日,19日,24日,28 H, 11个h2, 1-2H3, (H, 25日,26)(H, 27日,29)/ t19 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 - {5-chloro-2 - [(propan-2-yl)氨基]pyridin-4-yl} - n - [(1) 1 - (3-chlorophenyl) 2-hydroxyethyl] 1 h-pyrrole-2-carboxamide
- 微笑
-
[H] N ([C@H] (CO) C1 = CC (Cl) = CC = C1) C (= O) C1 = CC (= CN1 [H]) C1 = CC(=数控= C1Cl) N ([H]) C (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Germann UA, Furey BF, Markland W, Hoover RR, Aronov AM, Roix JJ, Hale M, Boucher DM, Sorrell DA, Martinez-Botella G, Fitzgibbon M, Shapiro P, Wick MJ, Samadani R, Meshaw K, Groover A, DeCrescenzo G, Namchuk M, Emery CM, Saha S, Welsch DJ:靶向癌症中的MAPK信号通路:新型选择性ERK1/2抑制剂BVD-523 (Ulixertinib)的临床前活性Mol Cancer Ther. 2017年11月16日(11):2351-2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017 9月22日。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9893722
- ChEMBL
- CHEMBL3590106
- 锌
- ZINC000034642570
- PDBe配体
- EVK
- PDB项
- 6 gdq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00447毫克/毫升 ALOGPS logP 4.09 ALOGPS logP 3.62 Chemaxon 日志 5 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.78 Chemaxon pKa(最强基础) 4.65 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数量 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极表面积 90.042 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 117.51米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 44.393. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.丝裂原激活蛋白激酶3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 高效和ERK1/2选择性
- 通用函数
- 磷酸酶绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK ca中起重要作用的2个MAPK。
- 基因名字
- MAPK3
- Uniprot ID
- P27361
- Uniprot名字
- 丝裂原激活蛋白激酶3
- 分子量
- 43135.16哒
参考文献
- Germann UA, Furey BF, Markland W, Hoover RR, Aronov AM, Roix JJ, Hale M, Boucher DM, Sorrell DA, Martinez-Botella G, Fitzgibbon M, Shapiro P, Wick MJ, Samadani R, Meshaw K, Groover A, DeCrescenzo G, Namchuk M, Emery CM, Saha S, Welsch DJ:靶向癌症中的MAPK信号通路:新型选择性ERK1/2抑制剂BVD-523 (Ulixertinib)的临床前活性Mol Cancer Ther. 2017年11月16日(11):2351-2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017 9月22日。［文章］
细节
2.丝裂原激活蛋白激酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 高效和ERK1/2选择性
- 通用函数
- Rna聚合酶ii羧基端结构域激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK ca中起重要作用的2个MAPK。
- 基因名字
- MAPK1
- Uniprot ID
- P28482
- Uniprot名字
- 丝裂原激活蛋白激酶1
- 分子量
- 41389.265哒
参考文献
- Germann UA, Furey BF, Markland W, Hoover RR, Aronov AM, Roix JJ, Hale M, Boucher DM, Sorrell DA, Martinez-Botella G, Fitzgibbon M, Shapiro P, Wick MJ, Samadani R, Meshaw K, Groover A, DeCrescenzo G, Namchuk M, Emery CM, Saha S, Welsch DJ:靶向癌症中的MAPK信号通路:新型选择性ERK1/2抑制剂BVD-523 (Ulixertinib)的临床前活性Mol Cancer Ther. 2017年11月16日(11):2351-2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017 9月22日。［文章］
药物创建于2017年12月18日16:38 /更新于2021年2月21日18:54