识别
- 总结
-
Ioxitalamic酸是一种用于腹部和骨盆CT扫描的造影剂。
- 通用名称
- Ioxitalamic酸
- DrugBank加入数量
- DB13444
- 背景
-
Ioxitalamate是一种离子碘造影剂。1它是由离子单体形成的第一代造影剂，具有1500-1800 mOsm/kg的高渗透压。2Ioxitalamic acid盐形式的钠和葡甘氨酸是由加拿大Liebel-Flarshem公司开发的，并于1995年得到加拿大卫生部的批准。直到2015年的最后一次审查，该药物仍在市场上出售。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:643.942
单一同位素的:643.78021 - 化学公式
- C12H11我3.N2O5
- 同义词
-
- 现在ioxitalamique
- 它是ioxitalamico
- Acidum ioxitalamicum
- Ioxitalamic酸
- 外部id
-
- AG) 58107
- ag - 58107
药理学
- 指示
-
Ioxitalamate在它的两种可用的形式是指探查消化道的胃镜密度或定期胃十二指肠造影。它的使用被限制在不推荐或禁忌使用硫酸钡的情况下。9血管内给药ioxitalamate是禁忌的，因为它可能有明显的副作用。8
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Ioxitalamate表现出非常大的渗透性，这与肾毒性、血管扩张、心动过缓和肺动脉高压的存在有关。这种大渗透性使艾奥西他酯在肠道内缓慢移动，以便于随后的粪便排泄进行分析。3.
- 的作用机制
-
Ioxitalamate作为肠混浊剂，有助于解释肠袢与软组织肿块的解剖学和区分。8
- 吸收
-
当给药时，ioxitalamate不会被胃肠道吸收。在肠穿孔的情况下，ioxitalamate被完全吸收。9当经血管内给药时，ioxitalamate迅速分布在间隙和血管内腔室中。10
- 的体积分布
-
艾奥italamate的分配体积为194 ml/kg。10
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
快速清除表明艾奥italamate在体内没有被代谢。6
- 路线的消除
-
由于ioxitalamate在正常肠道中不会被吸收，所以这种化合物的清除完全是通过粪便来完成的。当因肠穿孔而被吸收时，艾奥西他酯可迅速在肾脏消除。9当经血管内给药时，它主要通过肾小球滤过的肾脏排泄而未发生重吸收或肾小管分泌而被清除。在肾衰竭的情况下，清除主要在胆道，唾液，唾液和结肠路径。10
- 半衰期
-
ioxitalamate的消除半衰期为1.1 h。10
- 间隙
-
艾奥italamate的总清除率为120 ml/min。10
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
据报道，Ioxitalamate可引起急性肾损伤。2临床前研究表明，它不存在致畸的潜力，也缺乏对生育的影响。9过量服用Ioxitalamate可能会增加肾病和心血管疾病的风险。8
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 葡甲胺ioxitalamate 5791年gc9hsw 29288-99-1 IFTFXKNYTWAOGK-WZTVWXICSA-N 钠ioxitalamate 8 p8y8zxj8y 33954-26-6 PZTAFRMXSAAHMQ-UHFFFAOYSA-M - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Telebrix 35 flakon, 100毫升 葡甲胺ioxitalamate(65克/ 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 g / 100毫升) Guerbet İlaÇ tibbİ malzeme ve cİhazlar san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Telebrix 35 flakon, 100毫升 葡甲胺ioxitalamate(65克/ 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 g / 100毫升) Guerbet İlaÇ tibbİ malzeme ve cİhazlar san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Telebrix 38口服 葡甲胺ioxitalamate(513毫克/毫升)+钠ioxitalamate(255毫克/毫升) 解决方案 口服 利贝尔·弗拉斯海姆公司 1995-12-31 2020-08-07 加拿大 
Telebrix 38口服 葡甲胺ioxitalamate(513毫克/毫升)+钠ioxitalamate(255毫克/毫升) 解决方案 口服 利贝尔·弗拉斯海姆公司 1995-12-31 2020-08-07 加拿大 เทเลบริกส์35 葡甲胺ioxitalamate(65.09 G / 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 G / 100毫升) 解决方案 口服 บริษัทแปซิฟิคเฮลธ์แคร์(ไทยแลนด์)จำกัด 1989-12-29 不适用 泰国 
เทเลบริกส์35 葡甲胺ioxitalamate(65.09 G / 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 G / 100毫升) 解决方案 口服 บริษัทแปซิฟิคเฮลธ์แคร์(ไทยแลนด์)จำกัด 1989-12-29 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- iooxitalamic acid
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为卤苯甲酸。这些是苯甲酸，苯环上有一个卤原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- Halobenzoic酸
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸/安息香酸/1-carboxy-2-haloaromatic化合物/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化/Vinylogous卤化物/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/链烷醇胺 显示7多
- 基
- 1-carboxy-2-haloaromatic化合物/2-halobenzoic酸/2-卤苯甲酸或衍生物/4-halobenzoic酸/4-卤苯甲酸或衍生物/酒精/链烷醇胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物 显示23日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机碘化合物、二羧酸单酰胺、乙酰胺、苯甲酸(CHEBI: 83517）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 967年rdi7z6k
- 化学文摘号
- 28179-44-4
- InChI关键
- OLAOYPRJVHUHCF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H11I3N2O5 c1-4 (19) 17-10-8 (14) 5 (11 (20) 16-2-3-18) 7 (13) 6 (9 (10) 15) 12 (21) 22 / h18H 2-3H2, 1 h3 (20) H, 16日(H, 17日,19)(H, 21, 22)
- 国际命名
-
3-acetamido-5 - [(2-hydroxyethyl)[氨基甲酰]2,4,6-triiodobenzoic酸
- 微笑
-
CC (= O) NC1 = C (I) C (C (O) = O) = C (I) C (C = O NCCO) = C1I
参考文献
- 一般引用
-
- 金浩，金金宇，Kuh SU, Park HS, Park JY, Chin DK, Kim KS, Cho YE: iooxitalamate和靛胭脂胺对人髓核细胞的细胞毒性的时间和剂量依赖性研究。Spine J. 2013 5月;13(5):564-71。doi: 10.1016 / j.spinee.2013.01.019。Epub 2013年2月11日。［文章］
- 徐淑萍，蔡廷杰，钱涛涛:Ioxitalamate通过激活肾传出神经介导的肾上腺素能信号、肾素活性和活性氧产生诱导大鼠肾小管凋亡。毒理学2010年3月114(1):149-58。doi: 10.1093 / toxsci / kfp290。Epub 2009年11月26日。［文章］
- Lusic H, Grinstaff MW: x射线计算机断层造影剂。化学修订版2013年3月13日;113(3):1641-66。doi: 10.1021 / cr200358s。Epub 2012年12月5日［文章］
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- Seyffart g(1992)。肾功能不全患者用药剂量(第二版)。科学+商业媒体Dordrecht。
- 科因c(2006)。比较诊断药理学。布莱克韦尔出版社出版。［ISBN: 978-0-8138-1753-8］
- 加拿大卫生部(链接］
- 加拿大卫生部标签[文件］
- Telebrix Gastro专著[文件］
- Telebrix产品摘要[文件］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07418
- ChemSpider
- 31782
- ChEBI
- 83517
- ChEMBL
- CHEMBL2107239
- 锌
- ZINC000004216615
- 维基百科
- Ioxitalamic_acid
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 血管内 注入,解决方案 血管内 66.03克 解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 349ºC “化学物质” 水溶度 可溶性 产品特点 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.265毫克/毫升 ALOGPS logP 1.36 ALOGPS logP 2.04 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.13 ChemAxon pKa最强(基本) -1.8 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 115.732 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 108.53米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 41.63. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2017年6月23日20:42 /更新于2022年2月03日06:26