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识别
- 通用名称
- mk - 1775
- DrugBank加入数量
- DB11740
- 背景
-
MK-1775已被用于淋巴瘤、肿瘤、卵巢癌、舌癌和成人胶质母细胞瘤等的治疗试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:500.607
单一同位素的:500.264822302 - 化学公式
- C27H32N8O2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- AZD 1775
- azd - 1775
- AZD1775
- 可1775
- mk - 1775
- MK1775
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个Wee1-like蛋白激酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这些是含有苯基哌嗪骨架的化合物，由哌嗪与苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/Pyrazolylpyridines/Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶/苯胺和取代苯胺/Dialkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/N-methylpiperazines/吡唑啉酮/Vinylogous酰胺/叔醇 显示10
- 基
- 2-pyrazolylpyridine/酒精/胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- K2T6HJX3I3
- 化学文摘号
- 955365-80-7
- InChI关键
- BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H32N8O2 c1-5-13-34-25 (36) 21-18-28-26 (29-19-9-11-20 (12-10-19) 29-19-9-11-20 (4) 29-19-9-11-20) 31-24 (21) 35 (34) 23-8-6-7-22 (30-23) 27 (2,3) 37 / h5-12, 18岁,37 H, 1, 13-17H2, 2-4H3, (H, 28、29、31)
- 国际命名
-
1 - (6 - (2-hydroxypropan-2-yl) pyridin-2-yl) 6 - {[4 - (4-methylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}2 - (prop-2-en-1-yl) 1 h, 2 h、3 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-3-one
- 微笑
-
CN1CCN (CC1) C1 = CC = C (NC2 =数控= C3C (= O) N (CC = C) N (C3 = N2) C2 =数控(= CC = C2) C (C) (C) O) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 24856436
- PubChem物质
- 347828098
- ChemSpider
- 24808590
- BindingDB
- 50240826
- ChEBI
- 91414
- ChEMBL
- CHEMBL1976040
- 锌
- ZINC000063539231
- PDBe配体
- 8 x7
- 维基百科
- Adavosertib
- PDB项
- 5 v5y/5 vd0/5 vdk
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 积极不招聘 治疗 先进的淋巴瘤/晚期恶性实体肿瘤/造血和淋巴细胞肿瘤/难治性淋巴瘤/难治性恶性实体肿瘤/难治性浆细胞骨髓瘤 1 2 积极不招聘 治疗 癌症 1 2 积极不招聘 治疗 透明细胞肾细胞癌/局部晚期透明细胞肾细胞癌/局部晚期恶性实体肿瘤/转移性恶性实体肿瘤/转移性肾细胞癌/III期肾细胞癌AJCC v8/IV期肾细胞癌AJCC v8 1 2 积极不招聘 治疗 卵巢上皮癌 1 2 积极不招聘 治疗 肺癌 1 2 积极不招聘 治疗 Brenner卵巢肿瘤/卵巢癌肉瘤/卵巢透明细胞囊腺癌/卵巢Endometrioid腺癌/卵巢粘液性囊腺癌/卵巢Seromucinous癌/卵巢浆液性囊腺癌/卵巢浆液表面乳头状腺癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢上皮癌/复发性原发性腹膜癌/未分化的卵巢癌 1 2 积极不招聘 治疗 卵巢，输卵管，腹膜癌，P53突变 1 2 积极不招聘 治疗 铂难治性广泛期小细胞肺癌 1 2 积极不招聘 治疗 子宫浆液性癌 1 2 完成 治疗 先进的胃腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0625毫克/毫升 ALOGPS logP 3．3 ALOGPS logP 3.17 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.69 ChemAxon pKa最强(基本) 7.96 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 9 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 100.962 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 155.95米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 54.193. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 作为进入有丝分裂(G2到M过渡)的负调控因子，在有丝分裂开始前，通过调节ph，保护细胞核免受细胞质激活的cyclin b1复合物CDK1的影响。
- 基因名字
- WEE1
- Uniprot ID
- P30291
- Uniprot名字
- Wee1-like蛋白激酶
- 分子量
- 71596.655哒
参考文献
- Hirai H, Iwasawa Y, Okada M, Arai T, Nishibata T, Kobayashi M, Kimura T, Kaneko N, Ohtani J, Yamanaka K, Itadani H, Takahashi-Suzuki I, Fukasawa K, Oki H, Nambu T, Jiang J, Sakai T, Arakawa H，坂本T, Sagara T, Yoshizumi T, Mizuarai S, Kotani H: MK-1775对Wee1激酶的小分子抑制可选择性地使p53缺陷的肿瘤细胞对dna损伤剂敏感。Mol Cancer Ther. 2009 11月;8(11):2992-3000。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0463。Epub 2009年11月3日。［文章］
药物创建于2016年10月20日20:43 /更新于2020年6月12日16:53