识别

总结

普鲁士蓝是一种螯合剂,用于减少放射性铯和/或放射性或非放射性铊的全身污染程度。

品牌名称
Radiogardase
通用名称
普鲁士蓝
药物库登录号
DB06783
背景

普鲁士蓝被描述为一种深蓝色颜料,是由亚铁氰化物盐氧化产生的。它含有六氰化铁(II)的立方晶格晶体结构。它不溶于水,但也倾向于形成胶体,因此可以以胶体或水溶性形式存在,也可以以不溶性形式存在。它是为临床目的口服,作为某些重金属中毒的解毒剂,如铊和铯的放射性同位素。普鲁士蓝被列入《世界卫生组织基本药物标准清单》,作为一种用于中毒的特殊解毒剂,提供对症和支持性治疗。在Goiânia事故(1983年巴西发生的最严重的放射性污染事件之一)中,也对接触137-Cs+的个体进行了注射。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:859.239
单一同位素的:859.599884
化学公式
C187N18
同义词
  • 普鲁士蓝
  • 铁氰化物
  • 铁铁氰化物
  • 铁铁氰化物(2)
  • Ferrocin
  • 铁(III)氰化物
  • 铁(III)铁氰化物(2)
  • 巴黎蓝
  • 巴黎的蓝色
  • 普鲁士蓝不溶

药理学

指示

用于治疗已知或怀疑体内有放射性铯和/或放射性或非放射性铊污染的患者,以提高其消除率。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

普鲁士蓝是一种不溶性放射性金属螯合剂和吸附剂。它在晶体结构内通过离子交换、吸附和机械捕集作用,对放射性和非放射性铯、铊具有非常高的亲和力。解毒剂治疗大大减少了放射性同位素的污染程度,缩短了其物理半衰期较长、组织分布均匀的半衰期。数据表明,在人体中,普鲁士蓝可将铯的半衰期缩短约43%,并通过显著提高粪尿排泄比来减少全身负担4

作用机理

普鲁士蓝在摄入或由肝脏通过胆汁排出后,结合胃肠道中的铯和铊同位素,从而减少胃肠道重吸收进入肠肝循环。它作为一价阳离子的离子交换剂,它优先结合铯或铊,因为它对阳离子的亲和力随着阳离子的离子半径的增加而增加1.普鲁士蓝在肠腔内的晶体表面将钾转化为铯或铊。不溶性复合物不经肠壁吸收就排出体外。不溶性普鲁士蓝使铯的半衰期减少33%,使铊的半衰期从3.8天减少到2.2天3..铯和铊的消除速率与普鲁士蓝的剂量和持续时间成正比。

吸收

口服后,它很难或无法从胃肠道壁吸收。假定系统吸收不显著,络合物中氰化物的释放极小。口服普鲁士蓝后,有少量(约2%)的铁氰酸盐离子被吸收,但没有分解的迹象。普鲁士蓝不是系统生物可利用性的9

分布量

口服不溶性普鲁士蓝后,各器官组织病理学检查均未见普鲁士蓝沉积9

蛋白结合

不可用

新陈代谢

口服后没有腐烂的迹象7.普鲁士蓝不进行肝脏代谢;肝损伤患者不禁忌使用该药9

消除路线

它主要依赖于粪便排泄,而不依赖于肾脏排除。根据动物数据,单剂量40毫克标记的不溶性普鲁士蓝的99%不变地从粪便中排出9

半衰期

不可用

间隙

从体内的清除取决于胃肠道通过的时间9

的不利影响
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毒性

轻度低钾血症的病例已报告,因为普鲁士蓝可能结合胃肠道中发现的其他电解质。胃肠道症状包括腹痛或腹胀。便秘可能会导致胃肠道动力进一步减弱,放射性同位素重吸收和暴露时间增加,但可以用纤维类泻药和/或高纤维饮食治疗。小鼠、大鼠和兔急性毒性的口服剂量为>8000mg/kg。根据报道的不良事件和作用机制,可能的过量症状包括顽固、梗阻或电解质严重减少。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Alendronic酸 普鲁士蓝可导致阿仑膦酸的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
Almasilate 阿马锡酸盐可导致普鲁士蓝的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
磷酸铝 磷酸铝可导致普鲁士蓝的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝会导致普鲁士蓝的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
Asenapine 阿西那平可导致普鲁士蓝吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
碳酸钙 碳酸钙可导致普鲁士蓝吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
磷酸氢钙 普鲁士蓝可导致磷酸钙吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
二水合磷酸钙 普鲁士蓝可导致二水合磷酸钙吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
卡比多巴 普鲁士蓝可导致卡比多巴吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
Cefdinir 普鲁士蓝可导致头孢地尼吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Radiogardase 胶囊 500毫克/ 1 口服 Heyl Chem.-pharm。法国法布里克股份有限公司 2010-03-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V03AB31 -普鲁士蓝
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,称为有机过渡金属盐。这些是含有离子形式过渡金属原子的有机盐化合物。
王国
有机化合物
超类
有机盐
有机金属盐
子课
有机过渡金属盐
直接父
有机过渡金属盐
选择父母
Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机过渡金属盐/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架
不可用
外部描述符
铁氰酸盐(4-)CHEBI: 30069
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
TLE294X33A
化学文摘号
14038-43-8
InChI关键
DNMNDNSFJMUUFM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / 18 cn.7fe / c18 * 1 - 2;;;;;;; / q ;;;;;;;;;;;;;;;;;; 3 * 4; 4 * + 3
国际命名
四铁(3+)离子三(己氰四铁)
微笑
[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]. # C [Fe-4] (c# N) (c# N) (c# N) (c# N) C # N N # C [Fe-4] (c# N) (c# N) (c# N) (c# N) C # N N # C [Fe-4] (c# N) (c# N) (c# N) (c# N) c# N

参考文献

一般引用
  1. Hoffman RS:铊毒性和普鲁士蓝在治疗中的作用。毒理学进展2003;22(1):29-40。[文章
  2. 王晓燕,王晓燕,王晓燕,王晓燕。普鲁士蓝和n -乙酰半胱氨酸对小鼠铊毒性的影响。中华毒理学杂志。1997;35(2):163-6。[文章
  3. Thompson DF, Callen ED:溶性或不溶性普鲁士蓝用于放射性铯和铊中毒?Ann Pharmacother. 2004年9月38日(9):1509-14。Epub 2004年7月13日。[文章
  4. 汤普森DF,丘奇CO:普鲁士蓝用于治疗放射性铯中毒。药物治疗。2001年11月21日(11):1364-7。[文章
  5. 王晓燕,王晓燕,王晓燕,等:两种普鲁士蓝和铁铵对放射性铯的体内结合作用(ⅱ).中华临床毒理学杂志,1993;31(4):563-9。[文章
  6. 张淑贞、洪曙生、杨慧敏、李坤华、文景杰、徐伯凯、许永思、卢c:用普鲁士蓝磁性纳米颗粒去除放射性铯。纳米材料(巴塞尔)。2014年11月28日;4(4):894-901。doi: 10.3390 / nano4040894。[文章
  7. 普鲁士蓝化合物对哺乳动物毒理学影响的研究综述。食品化学与毒理学。1994年6月;32(6):577-82。[文章
  8. 世界卫生组织基本药物标准清单(第19份清单)[链接
  9. 六氰化铁毒素[链接
PubChem化合物
2724251
PubChem物质
310264883
ChemSpider
20074656
RxNav
24902
ChEBI
30069
维基百科
Prussian_blue
FDA的标签
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化学物质
下载 (77.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 500毫克/ 1
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
水溶度 大部分不溶于热水或冷水。6 mg/mL 25℃ 化学物质
预测性能
财产 价值
logP -0.26 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数量 6 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极表面积 142.742 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 39.93米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 16.923. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五人法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2020年6月12日16:52