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Labradimil

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通用名称
Labradimil
药物库登录号
DB06549
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1098.29
单一同位素的:1097.544034089
化学公式
C49H75N15O12年代
同义词
  • Labradimil
  • Labradimilum
外部id
  • RMP-7

药理学

指示

调查脑癌的使用/治疗和儿科适应症。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
一个B2缓激肽受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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获取全球10多个地区的药品信息。
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国际/其他品牌
Cereport

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
n -酰基-氨基酸及其衍生物/脯氨酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/安非他明及其衍生物/L-alpha-amino酸/苯甲醚/茴香醚/N-acylpyrrolidines/含苯氧基的化合物/Pyrrolidinecarboxamides
显示21更多
基
酒精/烷基芳基醚/Alpha-amino酸/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物
再展示45个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 mk663c346
化学文摘号
159768-75-9
InChI关键
IDXCXSCCZNCXCL-XMADEQCMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C49H75N15O12S / c1 - 76 - 31 - 14 - 12 - 28 (13-15-31) 21 (24-57-34 (47 (74) 75) 24-57-34 (53) 54) 59-43 (70) 37-10-4-18-62 (37) 45 36 (27 - 65) (72) 61 - 41 (68) 35 (23-32-7-6-20-77-32) 60 - 40 (67) 25-58-42 (69) 25-58-42 (66) 26 - 64 (39) 46 (73) 38-11-5-19-63 (38) 44 (71) 33 (50) 8-2-16-55-48 (51) 52 / h6-7, 12 - 15、20、29 - 30日,33-39,57岁,65 - 66 H, 2 - 5, 8, 16 - 19,, 21日- 27日50 h2、h3, (H, 58岁,69)(H, 59岁,70年)(H, 60岁,67)(H、61、68)(H、74、75)(H4, 51岁,52岁,55岁)(H4, 53岁,54岁,56)/ t29 - 30 +, 33、34、35、36、37、38、39 / mo / s1
国际命名
(2) 2 - {((2 s) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - (2 - {((2 s, 4 r) 1 - [(2 s) 1 - [(2 s) 2-amino-5 - [(diaminomethylidene)氨基]pentanoyl] pyrrolidine-2-carbonyl] 4-hydroxypyrrolidin-2-yl] formamido} acetamido) 3 - (thiophen-2-yl) propanamido] 3-hydroxypropanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} 3 - (4-methoxyphenyl)丙基]氨基}5 - (diaminomethylidene)氨基戊酸
微笑
COC1 = CC = C (C [C@@H] (CN [C@@H] (CCCN = C (N) N) C (O) = O)数控(= O) [C@@H] 2 cccn2c (= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CS2)数控(= O)数控(= O) [C@@H] 2 C [C@@H] (O) CN2C (= O) [C@@H] 2 cccn2c (= O) [C@@H] (N) CCCN = C (N) N) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
5293490
ChEMBL
CHEMBL2105864

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 脑部肿瘤/神经胶质瘤/成神经管细胞瘤 1
1 完成 治疗 中枢神经系统肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0428毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.5 ALOGPS
logP -7.2 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.65 Chemaxon
pKa(最强基础) 11.48 Chemaxon
生理上的电荷 3. Chemaxon
氢受体计数 20. Chemaxon
氢供体数量 13 Chemaxon
极表面积 431.172 Chemaxon
可旋转键数 29 Chemaxon
折射性 279.12米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 113.823. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.B2缓激肽受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
1型血管紧张素受体结合
特定的功能
缓激肽受体。它与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。
基因名字
BDKRB2
Uniprot ID
P30411
Uniprot名字
B2缓激肽受体
分子量
44460.15哒
参考文献
  1. Emerich DF, Snodgrass P, Dean RL, Lafreniere D, Agostino M, Wiens T, Xiong H, Hasler B, Marsh J, Pink M, Kim BS, Bartus RT:缓激肽调节肿瘤血管:I.激活B2受体增加化疗药物进入实体外周肿瘤，增强其疗效。中华药物学杂志2001年2月;296(2):623-31。［文章］
  2. Emerich DF, Dean RL, Snodgrass P, Lafreniere D, Agostino M, Wiens T, Xiong H, Hasler B, Marsh J, Pink M, Kim BS, Perdomo B, Bartus RT:缓激肽对肿瘤血管的调节:II。一氧化氮和磷脂酶A2/前列腺素信号通路的激活协同改变血管生理和形态，以增强化疗药物对肿瘤的输送。中华药物学杂志2001 2月;296(2):632-41。［文章］
  3. Emerich DF, Dean RL, Osborn C, Bartus RT:缓激肽激动剂拉布拉米il作为一种增加血脑屏障渗透性的手段的发展:从概念到临床评估。临床药典，2001;40(2):105-23。doi: 10.2165 / 00003088-200140020-00003。［文章］
  4. Gholamreza-Fahimi E, Bisha M, Hahn J, Strassen U, Krybus M, Khosravani F, Hoffmann TK, Hohlfeld T, Greve J, Bas M, Twarock S, Kojda G:缓激肽诱发真皮外渗的环加氧酶活性。一项针对老鼠和人类的研究。Biomed Pharmacother, 2020 Mar;123:109797。doi: 10.1016 / j.biopha.2019.109797。Epub 2019 12月23日。［文章］

创建时间2008年3月19日16:36 /更新时间2022年5月6日19:43