fmvp4被认为与胆固醇竞争性结合到MDR1上，从而协同减少胆固醇积累。也有人认为，fmvp4可能通过抑制一种介导胆固醇肠道吸收的转运体而起作用。一项研究表明，FM-VP4可以抑制IEC-6细胞内胆固醇的积累，在与胆固醇浓度相等的情况下效果最好，进一步表明FM-VP4的作用可能在细胞表面，而不是在细胞内诱导。

目标	行动	生物
U22 - 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

临床试验表明该药物耐受性良好。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 1 phn4us15q
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Thornton SJ, Warburton C, Wasan KM, Kozlowski P:用胆固醇吸收抑制剂(fam - vp4)治疗正在发育和肥胖前期的小鼠可减少体重和脂肪积累。药物开发与工业制药2007年10月;33(10):1058-69。［文章］
Burnett JR, Huff MW:胆固醇吸收抑制剂可作为高胆固醇血症的治疗选择。《药物调查专家意见》2006年11月15日(11):1337-51。［文章］
Looije NA, Risovic V, Stewart DJ, Debeyer D, Kutney J, Wasan KM:在饮食诱导的肥胖小鼠模型中，抗坏血酸植物甾醇磷酸二钠(fam - vp4)降低血浆胆固醇浓度、体重和腹部脂肪增加。中国药学杂志。2005 Aug 24;8(3):400-8。［文章］
贾鑫，艾宾·奈，王勇，阿瓦德·AB，琼斯PJ:不同植物甾醇类似物对仓鼠结肠黏膜细胞增殖的影响。中国生物化学杂志，2006 6;17(6):396-401。Epub 2005 9月26日。［文章］
王勇，贾晓霞，王勇，王晓燕。水溶性植物甾醇酯对大鼠血浆胆固醇水平和红细胞脆性的影响。脂质。2005年2月,40(2):175 - 80。［文章］
Ng AW, Lukic T, Pritchard PH, Wasan KM:脂质体抗坏血酸植物甾醇磷酸二钠(mf - vp4)的制备和表征。药品开发与工业制药2004年8月30(7):739-58。［文章］
Wasan KM, Choo E, Sivak O, Wallis S, Letchford K, Burt HM, Stewart DJ, Lukic T:用荧光去极化法测定一种新型降脂剂抗坏血酸植物甾醇磷酸二钠(cm - vp4)的临界胶束浓度。药物开发与工业制药2004年8月30(7):725-30。［文章］
Burnett JR: FM-VP4福布斯医疗科技。《药物调查》2003年9月4(9):1120-5。［文章］
Ng AW, Lukic T, Pritchard PH, Wasan KM:新型水溶性植物甾醇类似物:抗坏血酸植物甾醇磷酸二钠(tf - vp4):临床前药理学、药代动力学和毒理学。心血管药物，2003秋季版;21(3):151-68。［文章］
王志强，王志强，王志强，等。抗坏血酸植物甾醇磷酸二钠(bf - vp4)对大鼠肠道细胞内胆固醇积累的影响。aap PharmSci。2003; 5 (1): E6。［文章］
Lukic T, Wasan KM, Zamfir D, Moghadasian MH, Pritchard PH:抗坏血酸植物斯坦基磷酸二钠降低血浆胆固醇浓度，降低载脂蛋白e缺陷小鼠动脉粥样硬化病变形成。新陈代谢。2003年4月;52(4):425 - 31所示。［文章］
Wasan KM, Zamfir C, Pritchard PH, Pederson RA:植物甾醇磷酸基抗坏血酸酯(FM-VP4)对Zucker (fa/fa)肥瘦大鼠胰岛素抵抗、高血糖、血脂水平和胃肠道吸收外源性胆固醇的影响。药物科学，2003 2月;92(2):281-8。［文章］
Ramaswamy M, Yau E, Wasan KM, Boulanger KD, Li M, Pritchard PH:植物甾醇磷酸基抗坏血酸酯(bf - vp4)对Caco-2细胞内胰脂肪酶活性和胆固醇积累的影响。药理学杂志2002 1 - 4月5(1):29-38。［文章］
华山KM, Najafi S, Peteherych KD, Pritchard PH:一种新型亲水性植物甾醇类似物对沙鼠血浆脂质浓度的影响。药物科学，2001 11月;90(11):1795-9。［文章］
Wasan KM, Najafi S, Wong J, Kwong M, Pritchard PH:评估沙鼠长期口服水溶性植物甾醇化合物FM-VP4后的血脂水平、体重以及肝和肾毒性。中国药学杂志2001年9 - 12月;4(3):228-34。［文章］
Wasan KM, Peteherych KD, Najafi S, Zamfir C, Pritchard PH:评估一种新型亲水性化合物，fam - vp4给大鼠后的血浆药代动力学、组织分布、排泄和对胆固醇药代动力学的影响。中国药学杂志，2001 9 - 12;4(3):207-16。［文章］

外部链接