发展和特征的脂质体二钠ascorbyl phytostanyl磷酸盐(FM-VP4)。

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Ng啊,Lukic T, Pritchard PH值,一公里

发展和特征的脂质体二钠ascorbyl phytostanyl磷酸盐(FM-VP4)。

药物开发制药。2004年8月,30 (7):739 - 58。

PubMed ID
15491052 (在PubMed
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这个项目的具体目标是(1)开发脂质体二钠ascorbyl phytostanyl磷酸(FM-VP4)配方,(2)开发一种液相色谱/质谱/质谱(LC / MS / MS)测定FM-VP4量化的脂质体配方和血浆样本,和(3)描述脂质体FM-VP4配方通过寻找最佳drug-to-lipid比率和确定退化FM-VP4脂质体。第二部分描述了一个LC / MS / MS分析开发的识别和量化FM-VP4脂质体剂型提供估计的药物浓度和封装效率。清除血浆蛋白的额外的步骤之前,LC / MS / MS分析收益率FM-VP4在等离子体样品的分析。第三节描述了实验旨在寻找最优drug-to-lipid比脂质体FM-VP4配方通过比较封装效率和改变脂质成分。此外,本节我们退化的研究来确定细节FM-VP4脂质体有保护作用;这些研究测试各种兔血浆脂质成分在37摄氏度。的机制如何FM-VP4降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和总胆固醇水平在不同的动物模型是目前未知。然而,在行动的机制研究,FM-VP4首先必须高效率的传输到等离子体或培养细胞。系统性低生物利用度和细胞吸收FM-VP4进一步建议的重要性,找到一个高效的这种药物运载工具。这个项目提出了一个框架,这些交付和为进一步研究铺平了道路FM-VP4是如何工作的体内和体外。

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