识别
- 通用名称
- Cintredekin besudotox
- 药物库登录号
- DB05305
- 背景
-
Cintredekin besudotox已被开发为一种特定的肿瘤靶向药物，它通过正压对流增强给药(CED)直接给药到肿瘤切除术后残留浸润性多形性胶质母细胞瘤(GBM)风险的脑组织。Cintredekin besudotox是由一种人类蛋白质白细胞介素13 (IL13)制成的，它与一种细菌毒素有关，假单胞菌外毒素(PE)。il - 13部分与肿瘤上的受体结合。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
Interleukin-based产品 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Cintredekin besudotox
- 外部id
-
- IL-13-PE38
- IL13-PE38
- IL13-PE38QQR
药理学
- 指示
-
研究脑癌的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
具有强抗肿瘤活性的重组嵌合蛋白。Cintredekin besudotox由白细胞介素-13 (IL13)组成，白细胞介素-13是一种多效免疫调节细胞因子，与假单胞菌外毒素a突变形式有关;这种药物靶向并杀死表达IL13受体(IL13R)的肿瘤细胞。IL13部分附着在肿瘤细胞膜上的IL13R上，促进外毒素的进入。外毒素部分通过涉及线粒体损伤的机制诱导caspase介导的肿瘤细胞凋亡;它还催化ADP核糖从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)转移到真核细胞中的延伸因子-2，从而使延伸因子2失活，抑制蛋白质合成。
目标 行动 生物 UInterleukin-13 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ZL04JX89M7
- 化学文摘号
- 372075-36-0
参考文献
- 一般引用
-
- Kunwar S, Prados MD, Chang SM, Berger MS, Lang FF, Piepmeier JM, Sampson JH, Ram Z, Gutin PH, Gibbons RD, Aldape KD, Croteau DJ, Sherman JW, Puri RK: cintredekin besudotox脑内直接给药治疗复发性恶性胶质瘤(IL13-PE38QQR): cintredekin besudotox脑内研究小组的报告。中华临床医学杂志。2007 3月1日;25(7):837-44。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910067
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 多形性胶质母细胞瘤 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/间变性少突胶质瘤/多形性胶质母细胞瘤/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤/恶性星形细胞瘤/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 1 1 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤/Oligoastrocytoma 1 1 完成 治疗 脑和中枢神经系统肿瘤 1 1 终止 治疗 脑部肿瘤/神经胶质瘤 1 1、2 完成 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤/恶性神经胶质瘤/混合Oligodendroglioma-Astrocytoma 2 1、2 完成 治疗 脑和中枢神经系统肿瘤 1 1、2 撤销 治疗 脑和中枢神经系统肿瘤 1 1、2 撤销 治疗 复发性恶性胶质瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 白细胞介素-13受体结合
- 特定的功能
- 细胞因子。抑制炎症细胞因子的产生。与IL2协同调节干扰素合成。可能对调节炎症和免疫反应至关重要。
- 基因名字
- 使用IL13
- Uniprot ID
- P35225
- Uniprot名字
- Interleukin-13
- 分子量
- 15815.585哒
药物创建于2007年11月18日18:23 /更新于2021年2月24日23:07