钐(153Sm) lexidronam

识别

总结

钐(153Sm) lexidronam是钐同位素和EDTMP的螯合复合物，它集中在骨转换高的区域，如转移灶，以缓解与成骨细胞转移性骨病变相关的疼痛。

品牌名称

Quadramet

通用名称

钐(153Sm) lexidronam

药物库登录号

DB05273

背景

钐Sm 153 lexidronam是一种放射性药物，用于治疗癌症扩散到骨骼引起的疼痛。它是一种放射性药物。放射性药品是放射性制剂，可用于通过研究人体器官的功能来诊断某些疾病或治疗某些疾病。Samarium Sm 153 lexidronam用于帮助缓解某些癌症可能发生的骨痛。放射性的钐在骨癌区域被吸收，并释放出有助于缓解疼痛的辐射。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:586.021
单一同位素的:585.895290894
化学公式: C₆H₁₇N₂O₁₂P₄Sm

同义词

153年sm-edtmp
钐(153 Sm) lexidronam
钐(153Sm) lexidronam
钐Sm-153 lexidronam
钐- 153 lexidronam
钐- 153 edtmp

药理学

指示

用于治疗骨转移瘤、多发性骨髓瘤、前列腺癌和类风湿性关节炎。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

骨痛

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机理

钐Sm 153 lexidronam靶向新骨形成的部位，集中在已被转移瘤侵袭的骨区域。该药物到达癌症骨痛的源头，照射成骨细胞肿瘤部位，从而缓解疼痛。在大多数患者中，疼痛缓解最早出现在一周内。

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
钐(153Sm) lexidronam五钠	7389年yr3oov	176669-18-4	SZZACTGRBZTAKY-NKNBZPHVSA-F

活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
钐sm - 153	未知的	6 q1ka41uwm	15766-00-4	KZUNJOHGWZRPMI-AKLPVKDBSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Quadramet	注入,解决方案	50 mCi / 1毫升	静脉注射	爵士制药公司	1997-05-19	2013-12-12
Quadramet	注入,暂停	50 mCi / 1毫升	静脉注射	Cytogen公司	2006-06-01	2006-06-01
Quadramet	注入,解决方案	1.3 Gbq /毫升	静脉注射	顺世生物国际	2016-09-08	不适用
Quadramet	注入,解决方案	50 mCi / 1毫升	静脉注射	Lantheus医学影像	1997-05-19	不适用

类别

ATC代码

V10BX02 -钐(153sm) lexidronam

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 745年x144dzy
化学文摘号: 122575-21-7
InChI关键: JSTADIGKFYFAIY-GJNDDOAHSA-K
InChI: InChI = 1 s / C6H20N2O12P4.Sm c9-21(10、11)3 - 7(4-22(12、13)14)1-2-8(5-23(15、16)17)6日到24日(18、19)20;/ h1-6H2 (H2, 9、10、11)(H2、12、13、14)(H2、15、16、17)(H2, 18日,19日,20);/ q; + 3 / p-3 /我;1 + 3
国际命名: (153Sm)(3+)离子氢{((膦甲氧基氢)({2-[(膦甲氧基氢)(膦甲氧基)氨基]乙基})氨基]甲基}膦酸盐
微笑: [153 sm + 3] .OP (O) (= O) CN (CCN (CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O) CP (O) ([O -]) = O

参考文献

一般引用

Sartor O, Reid RH, Bushnell DL, Quick DP, Ell PJ:重复给予钐Sm-153 lexidronam治疗转移性骨痛的安全性和有效性。癌症杂志。2007年2月1日;109(3):637-43。［文章］
Menda Y, Bushnell DL, Williams RD, Miller S, Thomas MO:反复使用磺胺-153 lexidronam治疗前列腺癌转移性骨痛患者的疗效和安全性。临床核医学2000年9月25日(9):698-700。［文章］
Vigna L, Matheoud R, Ridone S, Arginelli D, Della Monica P, Rudoni M, Inglese E, Brambilla M: [(153)Sm]Sm- edtmp的药代动力学特征及个体辐射吸收剂量的估计。中华医学杂志2011 7月27(3):144-52。doi: 10.1016 / j.ejmp.2010.08.001。Epub 2010年9月23日。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 76962714
PubChem物质: 347827722
ChemSpider: 143933
RxNav: 177906
维基百科: _lexidronam Samarium_ sm (153)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	终止	治疗	转移性骨肉瘤	1
1	完成	治疗	前列腺癌	1
1、2	未知的状态	治疗	前列腺肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	1.3 Gbq /毫升
注入,解决方案	静脉注射	50 mCi / 1毫升
注入,暂停	静脉注射	50 mCi / 1毫升
注射;注入,解决方案		50 mCi /毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	20.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.03	ALOGPS
logP	-4.2	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.96	Chemaxon
生理上的电荷	5	Chemaxon
氢受体数量	14	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极表面积	245.09²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	76.95米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	31.44^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五人法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用

药物创建于2007年11月18日18:23 /更新于2021年2月21日18:51

钐(153Sm) lexidronam

识别

钐(153Sm) lexidronam (DB05273)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱