安全性和有效性的重复管理钐sm - 153 lexidronam转移性骨痛患者。

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安全性和有效性的重复管理钐sm - 153 lexidronam转移性骨痛患者。

癌症。2007年2月1日,109 (3):637 - 43。

PubMed ID

17167764 (在PubMed

]

文摘

背景:钐Sm 153 lexidronam (Sm - 153)是一种有效和耐受治疗骨转移疼痛。分析的目的是评估的安全性和有效性重复剂量的sm - 153转移性骨痛患者。方法:前瞻性地收集了数据,202名患者管理1.0 mCi /公斤的sm - 153。是特别重视分析的数据来自55个病人接受> = 2剂。疼痛评分,不良事件,每次剂量后血液参数评估。结果:温和,瞬变抑制血小板和白细胞计数是最常见的不良事件后治疗。Nadirs剂量大约一半的基线在4周后90%的病人复苏的第八周。临时三年级血小板减少症发生在11%、12%和17%的病人在第一,第二,第三药品管理局分别。三年级白血球减少症发生在不到7%的病人数量的独立政府。显著减少疼痛评分(P <措施)观察每个前3后4周剂量和维持8周后第一个2剂量(P < .003)但不是第三。 Decreases in pain scores were observed in 70%, 63%, and 80% of patients, respectively, at Week 4 after the first 3 administrations. CONCLUSIONS: Repeated dosing of 1.0 mCi/kg of Sm-153 was both safe and effective and is a reasonable treatment option in patients whose bone pain responds and then recurs after an initial dose provided that adequate hematologic function is present at the time of drug administration.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

钐lexidronam sm (153)