Brivudine

识别

总结

Brivudine是一种药物用于治疗带状疱疹。

通用名称

Brivudine

DrugBank加入数量

DB03312

背景

Brivudine用于带状疱疹的治疗。虽然没有批准在美国或加拿大,在欧洲多个国家批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:333.135
单一同位素的:332.000784183
化学公式: C₁₁H₁₃BrN₂O₅

同义词

(E) 5 -脱氧尿苷(2-Bromovinyl)
Brivudina
Brivudine
Brivudinum
BVdU

外部id

rp - 101
RP101

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个胸苷激酶2,线粒体	底物	人类
一个DNA聚合酶	抑制剂	人类疱疹病毒1
U胸苷激酶	底物	猫疱疹病毒1

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Brivudine结合使用。
炭疽疫苗	炭疽疫苗的疗效与Brivudine结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Brivudine结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Brivudine使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Brivudine使用时可以减少。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Brivudine结合使用时可以减少。
卡培他滨	不利影响的风险或严重性Brivudine时可以增加与卡培他滨相结合。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原	人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Brivudine结合使用。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗的疗效与Brivudine结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活	伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Brivudine结合使用。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Brivir/Mevir/Zostex

类别

ATC代码

J05AB15——Brivudine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶2》-deoxyribonucleosides。这些化合物组成的嘧啶与核糖,缺乏一个羟基在位置2。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
直接父: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
选择父母: Pyrimidones/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/尿素酶/内酰胺/二级醇/Bromoalkenes/Azacyclic化合物

8展示更多
基: 酒精/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Bromoalkene/Haloalkene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮的化合物

展示19日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 m3055079h
化学文摘号: 69304-47-8
InChI关键: ODZBBRURCPAEIQ-PIXDULNESA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H13BrN2O5 c12-2-1-6-4-14(11(18) 13 - 10(6) 17) 9-3-7(16) 8(5 - 15)波/ h1-2, 4、7号到9号,15-16H, 3、5 h2 (H, 13日,17、18)/ b2-1 + / t7, 8 + 9 + / mo / s1
国际命名: 5 - [(1 e) 2-bromoethenyl] 1 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑: OC (C@H) 1 O [C@H] (C [C@@H] 1 O) N1C = C (\ C = C \ Br) C (= O) NC1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 446727年
PubChem物质: 46505721
ChemSpider: 394011年
RxNav: 59161年
ChEMBL: CHEMBL31634
锌: ZINC000003653378
PDBe配体: BVD
维基百科: Brivudine

PDB项

1 ki8/2 vq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	干眼综合征(DES)	1
2	终止	卫生服务研究必威国际app	胰腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	125毫克
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.5	Chemaxon
pKa最强(酸性)	9.74	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	99.1²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	67.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.9³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9902
血脑屏障	+	0.7736
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8605
22基板	Non-substrate	0.7193
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8475
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7567
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8965
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7267
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8629
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5327
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9012
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9144
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9322
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9104
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8914
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.7862
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8546
大鼠急性毒性	1.8200 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9469
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8723

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。胸苷激酶2,线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 底物

通用函数: 胸腺嘧啶核苷激酶活性
特定的功能: 脱氧核苷激酶磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷。磷酸化抗病毒和抗癌核苷类似物。
基因名字: TK2
Uniprot ID: O00142
Uniprot名字: 胸苷激酶2,线粒体
分子量: 31004.53哒

引用

Franzolin E,地区C, Perez-Perez乔丹、埃尔南德斯AI, Balzarini J,比安奇V: Bromovinyl-deoxyuridine:选择性基质细胞的线粒体胸苷激酶提取物。生物化学Biophys Res Commun。2006年5月26日,344 (1):30-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2006.03.147。(文章]

细节 2。DNA聚合酶

类: 蛋白质
生物: 人类疱疹病毒1
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 3 ' 5 '核酸外切酶活性
基因名字: DNApol
Uniprot ID: Q91CQ6
Uniprot名字: DNA聚合酶
分子量: 136474.73哒

引用

Rabasseda X: Brivudine:疱疹virostatic快速抗病毒活性和每日一次剂量。今天药物(巴克)。2003年5月,39 (5):359 - 71。doi: 10.1358 / dot.2003.39.5.740221。(文章]

细节 3所示。胸苷激酶

类: 蛋白质
生物: 猫疱疹病毒1
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 催化的转移gamma-phospho群ATP生成dTMP胸苷嘧啶的救助途径合成。dTMP作为衬底的DNA聚合酶在病毒DNA复制。允许病毒被激活和生长在non-proliferative细胞缺乏高浓度的磷酸化核酸前体。
特定的功能: Atp结合
基因名字: TK
Uniprot ID: P13159
Uniprot名字: 胸苷激酶
分子量: 38922.3哒

引用

Solaroli N,约翰逊M, Persoons L, Balzarini J, Karlsson答:底物特异性的猫犬疱疹病毒胸苷激酶。抗病毒研究》2008年8月,79 (2):128 - 32。doi: 10.1016 / j.antiviral.2008.03.003。Epub 2008年4月14。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新2021年在08年6月,霎时一切都

Brivudine

识别

结构Brivudine (DB03312)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用