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Denufosol

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通用名称
Denufosol
DrugBank加入数量
DB04983
背景

Denufosol是个吸入药物用于治疗囊肿性纤维化(CF),显示各种改善肺功能在第三阶段的临床试验。新药申请(NDA)在2011年提交给FDA,然而,第二第三阶段临床试验显示缺乏对囊性纤维化患者的肺功能改善denufosol。毒品也是评估治疗视网膜脱离的视网膜和其他疾病。Denufosol没有获得FDA的批准,自2011年以来,使用这种药物进行临床试验已经停止。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:773.323
单一同位素的:773.014900901
化学公式
C18H27N5O21P4
同义词
  • Denufosol

药理学

指示

作为吸入治疗囊性纤维化。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Denufosol旨在提高肺的先天粘膜水化和黏膜纤毛的间隙通过刺激P2Y2受体。的药理学denufosol UTP的相似之处,导致增加氯和水分泌,增加纤毛拍频,并增加粘蛋白释放。

的作用机制

Denufosol四钠选择性P2Y2受体激动剂是为了提高肺的先天粘膜水化和黏膜纤毛的清除机制通过激活另一种离子通道,徒以同样的方式移动的盐和水的离子通道缺陷表面的航空公司。基于临床前和临床工作,denufosol有几个药理作用导致其作用机理:水合氯化的航空公司通过刺激上皮细胞表面和液体分泌物;抑制上皮钠吸收;增强睫毛的拍频;和粘蛋白分泌的刺激。这种独特的作用机制是一个差异化的方法相对于其他批准CF产品和可能是重要的早期干预的临床过程CF肺部疾病。

目标 行动 生物
UP2Y purinoceptor 2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Denufosol四钠 82年m942wz4a 318250-11-2 PASYJVRFGUDDEW-WMUGRWSXSA-J

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为-dinucleotides (5’- > 5 ')。这些是二核苷酸的两个基地通过连接(5 ' - > 5)磷酸二酯键。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
(5’- > 5 ')-dinucleotides
子课
不可用
直接父
(5’- > 5 ')-dinucleotides
选择父母
嘧啶核糖核苷磷酸盐/嘧啶2脱氧核苷磷酸盐/戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/Pyrimidones/Hydropyrimidines/Imidolactams
显示12
基
二核苷酸(5’- > 5 ')/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示28日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5 pc250kssh
化学文摘号
211448-85-0
InChI关键
FPNPSEMJLALQSA-MIYUEGBISA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H27N5O21P4 c19-11-1-3-22 (17 (28) 20-11) 13-5-8 (24) 9 (40-13) 13-5-8 (30、31) 42-47 (34、35) 44-48 (36、37) 43-46 (32、33) 39-7-10-14 (26) 15 (27) 16 (41-10) 23-4-2-12 (25) 21-18 (23) 29 / h1-4, 8 - 10, 13 - 16, 24日26-27H, 5-7H2, (H, 30、31) (H, 32岁,33)(H, 34岁,35)(H, 36岁,37)(H2, 19日,20日28)(29)H, 21日,25日/ t8 - 9 + 10 + 13 + 14 + 15 + 16 + / mo / s1
国际命名
[({[(2 r, 3 s, 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1 2-dihydropyrimidin-1-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)({(({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)次膦酸
微笑
[H] N ([H]) C1 =数控(= O) N (C = C1) [C@H] 1 C [C@H] (O) [C@@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = CC (= O) N ([H]) C2 = O) O1群

引用

一般引用
  1. Yerxa BR,萨瓦特JR,戴维斯连续波,Stutts MJ, Lang-Furr米,米皮丘,琼斯AC, Cowlen M,多尔蒂R, Boyer J,亚伯拉罕WM,鲍彻RC:药理学INS37217 [P(1) -(尿苷5 ')- P(4) -(2 '脱氧胞苷5 ')tetraphosphate,四钠盐),新一代P2Y(2)受体激动剂治疗囊肿性纤维化。J Exp其他杂志》2002年9月,302 (3):871 - 80。(文章]
  2. Deterding RR, Lavange LM、恩格斯JM Mathews DW, Coquillette SJ,布罗迪,米勒德SP,拉姆齐BW:第二阶段随机安全性和有效性试验的喷雾denufosol四钠在囊性纤维化。2007 J和保健医疗。8月15日,176 (4):362 - 9。Epub 2007年4月19日。(文章]
  3. •布劳SA Maminishkis, Jalickee年代,Rymer J, Yerxa BR,彼得森WM,米勒SS: P2Y受体(2)受体激动剂INS37217刺激体外RPE流体运输,在大鼠视网膜复位。角膜切削Vis Sci投资。2002年11月,43 (11):3555 - 66。(文章]
  4. Kellerman D,埃文斯R,马修斯D,沙福尔C:吸入P2Y2受体受体激动剂用于治疗囊性纤维化肺病患者。阿德药物Deliv启2002 12月5日,54 (11):1463 - 74。(文章]
KEGG药物
D03685
PubChem化合物
9875516
PubChem物质
175426926
ChemSpider
8051201
BindingDB
50270553
ChEMBL
CHEMBL507282
锌
ZINC000085540154
维基百科
Denufosol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 2
3 终止 治疗 囊性纤维化(CF) 1
2 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 4
2 完成 治疗 常年过敏性鼻炎(PAR) 1
2 终止 治疗 囊性纤维化(CF) 1
2 终止 治疗 黄斑水肿,囊状的/葡萄膜炎 1
2 终止 治疗 视网膜脱离 1
2 撤销 治疗 黄斑水肿,囊状的 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2
1 完成 治疗 视网膜脱离 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 22.3毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.19 ALOGPS
logP -5.4 Chemaxon
日志 -1.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.76 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.13 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 18 Chemaxon
氢供体数 9 Chemaxon
极地表面面积 382.62 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 145.31米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 60.363 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7448
血脑屏障 + 0.6534
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7129
22基板 Non-substrate 0.5565
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7768
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9588
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9246
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7747
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8387
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5252
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9041
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8808
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8965
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8701
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7567
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9338
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6808
致癌性 Non-carcinogens 0.8416
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9659
大鼠急性毒性 2.4198 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9427
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5444
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。P2Y purinoceptor 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Utp-activated核苷酸受体活动
特定的功能
ATP受体和UTP耦合g激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。ATP亲和范围UTP = > ATP-gamma-S > > 2-methylthio-ATP = ADP。
基因名字
P2RY2
Uniprot ID
P41231
Uniprot名字
P2Y purinoceptor 2
分子量
42272.92哒
引用
  1. •布劳SA Maminishkis, Jalickee年代,Rymer J, Yerxa BR,彼得森WM,米勒SS: P2Y受体(2)受体激动剂INS37217刺激体外RPE流体运输,在大鼠视网膜复位。角膜切削Vis Sci投资。2002年11月,43 (11):3555 - 66。(文章]
  2. 迈耶CH, Hotta K,彼得森WM,托斯,贾菲GJ: INS37217的影响,一个P2Y(2)受体激动剂,对实验性视网膜脱离和网膜电图在成年的兔子。角膜切削Vis Sci投资。2002年11月,43 (11):3567 - 74。(文章]
  3. Kellerman D,埃文斯R,马修斯D,沙福尔C:吸入P2Y2受体受体激动剂用于治疗囊性纤维化肺病患者。阿德药物Deliv启2002 12月5日,54 (11):1463 - 74。(文章]
  4. 努尔米,Quiambao AB,彼得森WM Al-Ubaidi先生,Naash MI: P2Y(2)受体激动剂INS37217提高分离引起的视网膜下注射后功能恢复正常,rds老鼠。角膜切削Vis Sci投资。2003年10月,44(10):4505 - 14所示。(文章]
  5. Deterding R, Retsch-Bogart G,米尔格拉姆L,吉布森R和C,蔡PL,米拉C,马歇尔B, Lavange L,恩格斯J,马修斯,戈登J, Schaberg,威廉姆斯J,拉姆齐B:安全性和耐受性denufosol四钠吸入溶液,一种新型P2Y2受体激动剂:阶段1 / 2期多中心研究的结果在轻度至中度囊性纤维化。Pediatr Pulmonol。2005年4月,39 (4):339 - 48。(文章]
  6. Brunschweiger,穆勒CE: P2受体激活尿嘧啶核苷酸——一个更新。咕咕叫地中海化学2006;13 (3):289 - 312。(文章]
  7. Deterding RR, Lavange LM、恩格斯JM Mathews DW, Coquillette SJ,布罗迪,米勒德SP,拉姆齐BW:第二阶段随机安全性和有效性试验的喷雾denufosol四钠在囊性纤维化。2007 J和保健医疗。8月15日,176 (4):362 - 9。Epub 2007年4月19日。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新在03年2月,2023 08:18