Enoximone

识别

总结

Enoximone是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，用于充血性心力衰竭的短期治疗。

通用名称

Enoximone

药物库登录号

DB04880

背景

依诺昔酮是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有舒张血管和正性肌力活性，不引起心肌耗氧量的变化。它被用于充血性心力衰竭患者。该药物在美国的试验已经停止，但在许多国家都在使用。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:248.301
单一同位素的:248.061948328

化学公式

C₁₂H₁₂N₂O₂年代

同义词

• Enoximona
• Enoximone
• Enoximonum

外部id

• MDL 17043
• mdl - 17043

药理学

指示

用于治疗充血性心力衰竭。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 充血性心力衰竭(CHF)

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Enoximone是一种磷酸二酯酶抑制剂(III型)，可增加心脏收缩力和扩张血管。2005年6月，Myogen公司宣布由于负面结果，他们停止了依诺昔酮的开发。这种药物已被批准在英国使用。

作用机制

对于具有磷酸二酯酶抑必威国际app制活性的药物，其作用机制尚需进一步研究，但抑制PDE3可抑制cGMP的降解。这可以增加NO的释放和血管松弛。

目标	行动	生物
一个cgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶A	抑制剂	人类

吸收

口服后生物利用度为50%。

配送量

不可用

蛋白结合

８５％

新陈代谢

肝氧化

淘汰路线

不可用

半衰期

4到10小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
氨力农	当氨力农与依诺昔酮联合使用时，充血性心力衰竭、出血、低血压和心动过速的风险或严重程度会增加。
Anagrelide	充血性心力衰竭、出血、低血压和心动过速的风险或严重程度可在阿纳格列德与依诺昔酮联合使用时增加。
西洛地唑	当西洛他唑与依诺西蒙联合使用时，充血性心力衰竭、出血、低血压和心动过速的风险或严重程度会增加。
单硝酸异山梨酯	依诺昔酮可增加单硝酸异山梨酯的血管扩张活性。
药物	当米力农与依诺昔酮联合使用时，充血性心力衰竭、出血、低血压和心动过速的风险或严重程度会增加。
专利蓝	依诺ximone与Patent Blue合用可降低其疗效。
Riociguat	Enoximone可增加Riociguat的降压活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Perfan

类别

ATC代码

C01CE03 - Enoximone

• 磷酸二酯酶抑制剂
• C01c -心脏兴奋剂，不包括心脏糖苷
• C01心脏疗法
• C -心血管系统

药物类别

• 心脏兴奋剂，不包括心脏糖苷
• 心脏治疗
• 强心的代理
• 心血管药物
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 引起无意光敏反应的药物
• 酶抑制剂
• 咪唑类
• 磷酸二酯酶3抑制剂
• 磷酸二酯酶抑制剂
• Photosensitizing代理
• 保护剂
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为芳基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由芳基取代的酮和一个苯基。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

羰基化合物

直接父

Aryl-phenylketones

选择父母

苯硫酚醚/苯甲酰衍生物/Carbonylimidazoles/Alkylarylthioethers/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/硫酰化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再展示3个

基

Alkylarylthioether/芳香族杂单环化合物/芳基硫醚/Aryl-phenylketone/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯甲酰/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /咪唑/Imidazole-4-carbonyl集团/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/硫酰化合物/硫醚/苯硫酚醚/尿素/Vinylogous酰胺

显示14个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

C7Z4ITI7L7

化学文摘号

77671-31-9

InChI关键

ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H12N2O2S / c1-7-10 (14-12 (16) 13 - 11 (15) 8-3-5-9 (17-2) 8-3-5-9 / h3-6H 1-2H3, (H2, 13、14、16)

国际命名

4-methyl-5 - [4 - (methylsulfanyl)苯甲酰)2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one

微笑

CSC1 = CC = C (C = C1) C (= O) C1 = C (C)数控(= O) N1

参考文献

一般引用

1. Sandroni C, Cavallaro F, Caricato A, Scapigliati A, Fenici P, Antonelli M: Enoximone治疗心得安引起的心脏骤停:2例报告。麻醉学报。2006 7月;50(6):759-61。［文章］
2. van der Maaten JM, de Vries AJ, Rietman GW, Gallandat Huet RC, de Hert SG:抢先性依诺昔酮对主动脉瓣置换术后左心室舒张功能的影响。中华心肺血管麻醉学杂志。2007 6;21(3):357-66。Epub 2006 5月4日。［文章］
3. Schauvliege S, Van den Eede A, Duchateau L, Gasthuys F: enoximone对异氟醚麻醉小马心血管的影响。兽医麻醉分析。2007年11月34(6):416-30。Epub 2007年8月13日。［文章］
4. Boldt J, Suttner S:超短效β -阻滞剂艾司洛尔和静脉磷酸二酯酶3抑制剂依诺昔酮的联合应用。《药物学》2007年9月8日(13):2135-47。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015599

KEGG药物

D04004

PubChem化合物

53708

PubChem物质

46505575

ChemSpider

48492

BindingDB

50241379

RxNav

49626

ChEBI

135010

ChEMBL

CHEMBL249856

锌

ZINC000009225358

治疗靶点数据库

DAP000611

网页

PA164768794

维基百科

Enoximone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	终止	治疗	Enoximone/慢性阻塞性肺病加重/磷酸二酯酶抑制剂	1
4	未知的状态	治疗	微循环/严重脓毒症	1
3.	完成	治疗	冠状动脉疾病(CAD)	1
3.	终止	治疗	充血性心力衰竭(CHF)	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	100毫克/ 20毫升
解决方案,集中	静脉注射	125毫克
解决方案,集中	静脉注射	50毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	256 dec°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0682毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.97	ALOGPS
logP	1.84	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.68	ChemAxon
pKa(最强基础)	-7.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	58.22	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	70.04米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	25.673.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9659
血脑屏障	+	0.77
Caco-2渗透	-	0.5178
22基板	Non-substrate	0.6512
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9333
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.992
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.892
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6586
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7445
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6998
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9431
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5842
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8173
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7916
致癌性	Non-carcinogens	0.9418
生物降解	未准备好生物可降解	0.9737
大鼠急性毒性	2.0807 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9554
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8438

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 3910100000 - ff2ed6a9d4b5b2530185

创建于2007年10月20日19:43 /更新于2021年6月19日00:26