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Argifin

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通用名称
Argifin
药物库登录号
DB03632
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:675.7
单一同位素的:675.297638556
化学公式
C29H41N9O10
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UChitotriosidase-1 不可用 人类
U几丁质酶 不可用 Neosartorya fumigata
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
Macrolactams/氨基酸及其衍生物/苯和取代衍生物/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/尿素酶/仲羧酸酰胺/内酰胺/胍/丙基型1,3-偶极有机化合物
显示7更多
基
氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸
展示18个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
243975-37-3
InChI关键
UHBHXSDKGLPPGO-HTDHLNIYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H41N9O10 / c1-15-23 (41) 35-17 (10-7-11-32-28 (30) 37-29 (48) 31-2) 25 (43) 38 (3) 20 (12-16-8-5-4-6-9-16) 24 (42) 36-19 (27 (46) 47) 14-22 (40) 34-18 (26 (44) 45) 13-21 33-15 / h4-6(39), 8 - 9, 15日17-20H, 7日10-14H2, 1-3H3, (H, 33岁的39)(H, 34岁,40)(H, 35岁,41)(H, 36岁,42)(45 H, 44岁)(H, 46岁,47)(H4、30、31、32、37 48)/ t15 - 17 + 18 + 19 + 20 + / m1 / s1
国际命名
8 (2 r, 5 s, s, 11年代,15秒)8-benzyl-2, 7-dimethyl-5 - [3 - ({((methylcarbamoyl)氨基)methanimidoyl}氨基)丙基)3、6、9、13日17-pentaoxo-1, 4、7、10、14-pentaazacycloheptadecane-11, 15-dicarboxylic酸
微笑
CNC数控(= N)可(= O) [C@@H] 1数控(= O) [C@@H] (C)数控(= O) C [C@H] (NC (= O) C [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2) N (C) C1 = O) C (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
449124
PubChem物质
46504954
ChemSpider
395741
BindingDB
10853
ChEMBL
CHEMBL197199
锌
ZINC000024693182

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.171毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.83 ALOGPS
logP -5.1 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.85 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.41 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 12 Chemaxon
氢供体数量 10 Chemaxon
极表面积 288.322 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 174.52米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 66.253. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8406
血脑屏障 - 0.955
Caco-2渗透 - 0.7164
22基板 底物 0.7686
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7089
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8436
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8306
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6383
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8376
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8863
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8365
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9141
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8644
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9638
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.99
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7704
致癌性 Non-carcinogens 0.9162
生物降解 未准备好生物可降解 0.9429
大鼠急性毒性 2.8913 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9435
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7482
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Chitotriosidase-1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Endochitinase活动
特定的功能
降解甲壳素，壳聚糖和壳聚糖。可能参与对线虫和其他病原体的防御。异构体3没有酶活性。
基因名字
CHIT1
Uniprot ID
Q13231
Uniprot名字
Chitotriosidase-1
分子量
51680.985哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
细节 2.几丁质酶
种类
蛋白质
生物
Neosartorya fumigata
药理作用
未知的
通用函数
几丁质酶活性
特定的功能
主要分泌几丁质酶参与几丁质的降解，几丁质是真菌细胞壁和一些动物(包括蠕虫和节肢动物)的外骨骼成分的组成部分。在…中起作用。
基因名字
chiB1
Uniprot ID
Q873X9
Uniprot名字
Endochitinase B1
分子量
47621.75哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52