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Brivudine

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Brivudine是一种治疗带状疱疹的药物。

通用名称
Brivudine
药物库登录号
DB03312
背景

溴夫定用于治疗带状疱疹。虽然没有在美国或加拿大获得批准，但在几个欧洲国家得到了批准。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:333.135
单一同位素的:332.000784183
化学公式
C11H13BrN2O5
同义词
  • (E) 5 -脱氧尿苷(2-Bromovinyl)
  • Brivudina
  • Brivudine
  • Brivudinum
  • BVdU
外部id
  • rp - 101
  • RP101

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
一个胸苷激酶2，线粒体
底物
 人类
一个DNA聚合酶
抑制剂
 人类疱疹病毒1号
U胸苷激酶
底物
 猫疱疹病毒1
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与Brivudine合用可降低治疗效果。
炭疽疫苗 炭疽疫苗与Brivudine合用可降低疗效。
卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株康诺活抗原与布吕夫定合用可降低其疗效。
卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与Brivudine合用可降低疗效。
卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株活抗原与Brivudine合用可降低其疗效。
卡介苗 卡介苗与布吕夫定合用可降低疗效。
卡培他滨 当布里夫定与卡培他滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原 人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原与Brivudine合用可降低疗效。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗与布吕夫定合用可降低疗效。
伤寒活疫苗 伤寒活疫苗与Brivudine合用可降低疗效。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Brivir/Mevir/Zostex

类别

ATC代码
J05AB15 - Brivudine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为嘧啶2′-脱氧核糖核苷。这些化合物是由一个嘧啶和一个在2号位缺少羟基的核糖相连组成的。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷
子课
嘧啶2》-deoxyribonucleosides
直接父
嘧啶2》-deoxyribonucleosides
选择父母
Pyrimidones/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/尿素酶/内酰胺/二级醇/Bromoalkenes/Azacyclic化合物
展示8个
基
酒精/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Bromoalkene/Haloalkene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮化合物
展示19个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 m3055079h
化学文摘号
69304-47-8
InChI关键
ODZBBRURCPAEIQ-PIXDULNESA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H13BrN2O5 c12-2-1-6-4-14(11(18) 13 - 10(6) 17) 9-3-7(16) 8(5 - 15)波/ h1-2, 4、7号到9号,15-16H, 3、5 h2 (H, 13日,17、18)/ b2-1 + / t7, 8 + 9 + / mo / s1
国际命名
5 - [(1 e) 2-bromoethenyl] 1 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑
OC (C@H) 1 O [C@H] (C [C@@H] 1 O) N1C = C (\ C = C \ Br) C (= O) NC1 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
446727
PubChem物质
46505721
ChemSpider
394011
RxNav
59161
ChEMBL
CHEMBL31634
锌
ZINC000003653378
PDBe配体
BVD
维基百科
Brivudine
PDB项
1 ki8/2 vq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 干眼综合征(DES) 1
2 终止 卫生服务研究必威国际app 胰腺恶性肿瘤 1
1、2 未知的状态 治疗 结肠直肠癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 125毫克
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP -0.5 Chemaxon
pKa(最强酸性) 9.74 Chemaxon
pKa(最强基础) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 99.12 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 67.68米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 27.93. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9902
血脑屏障 + 0.7736
Caco-2渗透 - 0.8605
22基板 Non-substrate 0.7193
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8475
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7567
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8965
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7267
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8629
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5327
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9012
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9144
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9322
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9104
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.831
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8914
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.7862
生物降解 未准备好生物可降解 0.8546
大鼠急性毒性 1.8200 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9469
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8723
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.胸苷激酶2，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
底物
通用函数
胸苷激酶活性
特定的功能
脱氧核糖核苷激酶，磷酸化胸苷，脱氧胞苷和脱氧尿苷。也磷酸化抗病毒和抗癌核苷类似物。
基因名字
TK2
Uniprot ID
O00142
Uniprot名字
胸苷激酶2，线粒体
分子量
31004.53哒
参考文献
  1. Franzolin E, Rampazzo C, Perez-Perez MJ, Hernandez AI, Balzarini J, Bianchi V:溴movinyl-deoxyuridine:线粒体胸苷激酶在细胞提取物中的选择性底物。生物化学生物物理研究，2006年5月26日;344(1):30-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2006.03.147。［文章］
细节 2.DNA聚合酶
种类
蛋白质
生物
人类疱疹病毒1号
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
3'-5'外切酶活性
基因名字
DNApol
Uniprot ID
Q91CQ6
Uniprot名字
DNA聚合酶
分子量
136474.73哒
参考文献
  1. Rabasseda X: Brivudine:一种具有快速抗病毒活性的疱疹病毒抑制剂，每日一次。今日毒品(Barc)。2003年5月,39(5):359 - 71。doi: 10.1358 / dot.2003.39.5.740221。［文章］
细节 3.胸苷激酶
种类
蛋白质
生物
猫疱疹病毒1
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
在嘧啶合成的挽救途径中，催化ATP的-磷酸基转移到胸苷上生成dTMP。在病毒DNA复制过程中，dTMP作为DNA聚合酶的底物。允许病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的非增生性细胞中生长。
特定的功能
Atp结合
基因名字
TK
Uniprot ID
P13159
Uniprot名字
胸苷激酶
分子量
38922.3哒
参考文献
  1. 孙丽丽，杨秀珍，杨秀珍，杨秀珍。犬疱疹病毒胸苷激酶底物特异性的研究。抗病毒研究2008年8月;79(2):128-32。doi: 10.1016 / j.antiviral.2008.03.003。Epub 2008年4月14日［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月8日11:32