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Glycocholic酸

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通用名称
Glycocholic酸
DrugBank加入数量
DB02691
背景

甘氨酸与胆酸的共轭物。它作为一种洗涤剂，溶解脂肪，促进吸收，本身也被吸收。

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:464.624
单一同位素的:464.301761656
化学公式
C26H42没有6
同义词
  • N-choloylglycine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UGastrotropin 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当阿昔单抗与糖胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当乙酰香豆醇与糖胆酸结合时，出血和淤青的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与糖胆酸合用可增加不良反应的风险或严重程度。
溶栓 当阿替普酶与糖胆酸联合使用时，出血和淤青的风险或严重程度可增加。
磷酸铝 磷酸铝可导致糖胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致糖胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
铝chlorohydrate 氯氢化铝可导致吸收减少肝胆酸，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝可导致糖胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氧化铝 氧化铝可导致减少吸收的糖胆酸，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
硫酸铝 硫酸铝可导致减少吸收的肝胆酸，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
识别潜在的药物风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性评级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
该化合物属于甘氨酸化胆汁酸及其衍生物类有机化合物。这些化合物的结构特征是存在与胆汁酸骨架相连的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
胆汁酸、酒精及其衍生物
直接父
甘氨酸胆汁酸及其衍生物
选择父母
三羟基胆汁酸、醇及其衍生物/12-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/7-hydroxysteroids/N-acyl-alpha氨基酸/n -胺/仲羧酸酰胺/二级醇/环醇及其衍生物/多元醇
8展示更多
基
12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/氨基酸或其衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸
显示23日更
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
N-acylglycinate (CHEBI: 29746）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
G59NX3I3RT
化学文摘号
475-31-0
InChI关键
RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-M
InChI
InChI = 1 s / C26H43NO6 / c1-14(4-7-22(31) 4-7-22(32) 33) 17-5-6-18-24-19(12-21(30) 26(17、18)3)25(2)9-8-16(28)10 - 15(25)11日至20日(24)29 / h14-21, 24日28-30H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日,31)(H, 32岁,33)/ p - 1 / t14 - 15 + 16 - 17 - 18 + 19 + 20 - 21 + 24 + 25 +, 26 - m1 / s1
国际命名
2 - [(4 r) 4 - [(1 s, 2 s, 5, 7, 9, 10, 11 s, r, 14日15 r, 16 s) 5、9日16-trihydroxy-2, 15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0 ^{2, 7} 0 ^{11、15}]heptadecan-14-yl] pentanamido)醋酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) C [C@H] (O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (= O) NCC ([O -]) = O

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C01921
PubChem化合物
5460316
PubChem物质
46507924
ChemSpider
4573891
BindingDB
50420252
RxNav
1426482
ChEBI
29746
PDBe配体
我们为了
维基百科
Glycocholic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 原发性胆汁酸合成的先天错误/胆汁酸结合先天错误/胆汁酸代谢先天错误 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 166.5°C PhysProp
水溶度 3.3 mg/L(20℃) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP 1.65 Roda, a等人(1990)
日志 -5.15 ADME研究U必威国际appSCD
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0214毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.07 ALOGPS
logP 1.38 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.77 ChemAxon
pKa最强(基本) -0.14 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 129.922 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 134.43米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 52.373. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9543
血脑屏障 + 0.8437
Caco-2渗透 - 0.8855
22基板 底物 0.7178
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.767
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5333
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8654
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7788
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.773
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7391
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9382
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8426
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9154
致癌性 Non-carcinogens 0.9478
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9798
大鼠急性毒性 2.5186 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9826
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7952
对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Gastrotropin
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
运输活动
特定的功能
刺激胃酸和胃蛋白酶原分泌的回肠蛋白。似乎能与胆盐和胆红素结合。Isoform 2是结肠癌细胞在胆汁中存活所必需的。
基因名字
FABP6
Uniprot ID
P51161
Uniprot名字
Gastrotropin
分子量
14371.245哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
  3. 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. kullaku - blick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (otp -B)及其与人类肝脏其他三种otp的功能比较。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如普瓦他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，硫酸脱氢表雄酮，17-葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. kullaku - blick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (otp -B)及其与人类肝脏其他三种otp的功能比较。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
细节 3.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)， methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. kullaku - blick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (otp -B)及其与人类肝脏其他三种otp的功能比较。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:45