目标	行动	生物
U腺苷酸环化酶2型	不可用	人类
U鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(s)亚单位α异构体短	不可用	人类
U腺苷酸环化酶5型	不可用	人类
U囊性纤维化跨膜电导调节剂	抑制剂	人类
一个腺苷酸环化酶	激活剂	人类
U钙活化钾通道	激活剂	人类
UCREB-binding蛋白质	激活剂	人类
U细胞外信号调节激酶(ERK)	激活剂	人类
UMucin-2	激活剂	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
单硝酸异山梨酯	着色素可增加单硝酸异山梨酯的血管扩张活性。
专利蓝	紫红素与专利蓝合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于三萜类有机化合物。这些萜烯分子含有六个异戊二烯单位。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 常用药用
直接父: 常用药用
选择父母: Naphthopyrans/萘/吡喃/环氧乙烷/叔醇/二级醇/酮/环醇及其衍生物/羧酸酯/多元醇

再展示5个
基: 酒精/脂肪族杂多环化合物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/循环酒精/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/酮

再展示15个
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 环酮、有机异三环化合物、醋酸酯、三醇、labdane二萜(CHEBI: 42471)/Labdane和halimane二萜，二萜(C20) (C09076)/Labdane和halimane二萜(LMPR0104030004)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 f7a44v6ou
化学文摘号: 66575-29-9
InChI关键: OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H34O7 c1-8-19(5) 11 - 14(25) 22(27) 20(6) 13(24) 9-10-18(3, 4) 16(20) 15(26) 17(28-12(2) 23) 21日(22日7)29-19 / h8、13、15 - 17日,24日,26-27H, 1, 9-11H2, 2-7H3 / t13 -, 15、16、17、19、20、21 + 22 / mo / s1
国际命名: (3, 4, 5, 6, 6, 10 s, 10 ar, 10 b) 3-ethenyl-6、10、10 b-trihydroxy-3, 4、7、7、10 a-pentamethyl-1-oxo-dodecahydro-1h-naphtho (2, 1 b) pyran-5-yl醋酸
微笑: [H] [C@] 1 (O) CCC (C) (C) (C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (OC (C) = O) (C@@) 3 (C) O (C@) (C) (CC (= O) (C@) 3 (O) [C@@] 12 C) C = C

参考文献

合成参考

Emiko Yamasaki, Takaaki okhuma，“6-(3-二甲氨基丙酸基)福斯科林的冻干制备”。美国专利US5051132, 1974年6月发布。

US5051132

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D03584
KEGG化合物: C09076
PubChem化合物: 47936
PubChem物质: 46509044
ChemSpider: 43607
BindingDB: 50010261
ChEBI: 42471
ChEMBL: CHEMBL52606
锌: ZINC000003977779
网页: PA146096022
PDBe配体: 霍英东
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Forskolin

PDB项

1 ab8/1 cjk/1公司/1 cju/1 cjv/1 cs4/1 cul/1 tl7/1 u0h/3碳…

再看4个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	不可用	青光眼	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.28	ALOGPS
logP	1.36	ChemAxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.57	ChemAxon
pKa(最强基础)	3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	6	ChemAxon
氢供体数量	3.	ChemAxon
极表面积	113.29²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	104.47米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	43.32^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6195
血脑屏障	+	0.6888
Caco-2渗透	-	0.6796
22基板	底物	0.8361
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8198
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.6788
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8998
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7961
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.892
CYP450 3A4衬底	底物	0.7016
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.935
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9606
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6284
致癌性	Non-carcinogens	0.9539
生物降解	未准备好生物可降解	0.9792
大鼠急性毒性	2.2384 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9911
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8782

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397)

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0001900000 - 7 - d8f5636999f6b276cd0
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 0 - k92 - 0349200000 - 7 - e9f95896c6366092dc4
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 0 zgi d5ffd6e415b7071865cd——0895000000
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以- 0941000000 - 0 - d4b697cc719902e9cd2

目标

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细节 1.腺苷酸环化酶2型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质异源二聚活性
特定的功能: 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白信号(PubMed:15385642)。下游信号级联介导基因表达模式的改变并导致疾病的发生。
基因名字: ADCY2
Uniprot ID: Q08462
Uniprot名字: 腺苷酸环化酶2型
分子量: 123602.25哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(s)亚单位α异构体短

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 信号换能器活动
特定的功能: 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)在G蛋白偶联受体(GPCRs)控制的许多信号通路中起转导作用(PubMed:17110384)。信号涉及到…
基因名字: 玲娜
Uniprot ID: P63092
Uniprot名字: 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(s)亚单位α异构体短
分子量: 45664.205哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 3.腺苷酸环化酶5型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质异源二聚活性
特定的功能: 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白信号(PubMed:15385642, PubMed:26206488, PubMed:24700542)。ADRB1介导下游信号传导(PubMed:2470054…
基因名字: ADCY5
Uniprot ID: O95622
Uniprot名字: 腺苷酸环化酶5型
分子量: 138906.37哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 4.囊性纤维化跨膜电导调节剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 参与氯离子的运输。可能通过调节SLC4A7转运体调节上皮细胞中碳酸氢盐的分泌和打捞。可抑制ANO的氯通道活性。
基因名字: 雌性生殖道
Uniprot ID: P13569
Uniprot名字: 囊性纤维化跨膜电导调节剂
分子量: 168139.895哒

参考文献

李志强，李志强，李志强，等:人气道上皮细胞Calu-3的根尖表面液和蛋白分泌的调控。生物化学生物物理研究，2004年7月9日;319(4):1132-7。［文章］

细节 5.腺苷酸环化酶(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白信号。介导对细胞Ca(2+)/钙调蛋白水平升高的反应(通过相似性)。可能涉及到regu…

组件:

的名字	UniProt ID
腺苷酸环化酶1型	Q08828
腺苷酸环化酶10型	Q96PN6
腺苷酸环化酶2型	Q08462
腺苷酸环化酶3型	O60266
腺苷酸环化酶4型	Q8NFM4
腺苷酸环化酶5型	O95622
腺苷酸环化酶6型	O43306
腺苷酸环化酶7型	P51828
腺苷酸环化酶8型	P40145
9型腺苷酸环化酶	O60503

参考文献

Uckert S, Stief CG, Lietz B, Burmester M, Jonas U, Machtens SA:生物活性肽在人逼尿肌平滑肌调节中的可能作用-体外功能效应和免疫组化存在。世界泌尿杂志，2002年9月20日(4):244-9。doi: 10.1007 / s00345 - 002 - 0287 - y。Epub 2002年7月23日。［文章］
王志强，王志强，王志强，王志强。KCNQ1/KCNE3在溃疡性结肠炎中的表达及意义。生物化学学报，2016年2月5日;470(2):473-478。doi: 10.1016 / j.bbrc.2015.12.086。Epub 2015 12月21日。［文章］
Lando M, Abemayor E, Verity MA, Sidell N:细胞内环磷酸腺苷水平的调节与人成神经细胞瘤细胞的分化反应。癌症决议1990年2月1日;50(3):722-7。［文章］
王晓明，李志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。CGRP受体脱敏过程中G蛋白偶联受体激酶-6的研究进展。欧洲药物学杂志2000 9月1日;403(1-2):1-7。doi: 10.1016 / s0014 - 2999(00) 00419 - 2。［文章］
Monaghan TK, Mackenzie CJ, Plevin R, Lutz EM: PACAP-38通过camp介导的ERK和p38 MAP激酶激活诱导人SH-SY5Y成神经细胞瘤细胞的神经元分化。神经化学杂志，2008年1月;104(1):74-88。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2007.05018.x。Epub 2007年11月6日。［文章］

细节 6.钙活化钾通道(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 电压门控钾通道活性
特定的功能: 钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活，从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……

组件:

的名字	UniProt ID
钙活化钾通道亚单位α -1	Q12791
钙活化钾通道亚单位β -1	Q16558
钙活化钾通道亚单位β -2	Q9Y691
钙活化钾通道亚单位β -3	Q9NPA1
钙活化钾通道亚单位β -4	Q86W47
中间导钙活化钾通道蛋白4	O15554
小导钙活化钾通道蛋白1	Q92952
小导钙活化钾通道蛋白2	Q9H2S1
小导钙活化钾通道蛋白3	Q9UGI6

参考文献

Hamada Y, Nakaya Y, Hamada S, Kamada M, Aono T:盐酸利托德林对孕妇子宫平滑肌细胞K+通道的激活作用。中华药物学杂志1994年12月15日;288(1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 /(94) 90008 - 6。［文章］

细节 7.CREB-binding蛋白质

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 乙酰化组蛋白，为转录激活提供特定的标记。也乙酰化非组蛋白，如NCOA3和FOXO1。特异性结合磷酸化CREB和增强其传输…
基因名字: CREBBP
Uniprot ID: Q92793
Uniprot名字: CREB-binding蛋白质
分子量: 265349.765哒

参考文献

Hansen TV, Rehfeld JF, Nielsen FC: KCl和forskolin通过协调激活CREB和共激活因子CBP协同上调胆囊收缩素基因表达。中华神经化学杂志，2004年4月;89(1):15-23。doi: 10.1046 / j.1471-4159.2003.02252.x。［文章］

细节 8.细胞外信号调节激酶(ERK)(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Rna聚合酶ii羧基末端结构域激酶活性
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。

组件:

的名字	UniProt ID
丝裂原活化蛋白激酶1	P28482
丝裂原活化蛋白激酶15	Q8TD08
丝裂原活化蛋白激酶3	P27361
丝裂原活化蛋白激酶4	P31152
丝裂原活化蛋白激酶6	Q16659
丝裂原活化蛋白激酶7	Q13164

参考文献

Monaghan TK, Mackenzie CJ, Plevin R, Lutz EM: PACAP-38通过camp介导的ERK和p38 MAP激酶激活诱导人SH-SY5Y成神经细胞瘤细胞的神经元分化。神经化学杂志，2008年1月;104(1):74-88。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2007.05018.x。Epub 2007年11月6日。［文章］

细节 9.Mucin-2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 覆盖在肠、气道和其他含有黏液膜的器官的上皮细胞上。认为提供一个保护性，润滑屏障颗粒和感染因子在粘膜…
基因名字: MUC2
Uniprot ID: Q02817
Uniprot名字: Mucin-2
分子量: 540296.38哒

参考文献

Heerdt BG, Houston MA, Rediske JJ, Augenlicht LH:线粒体信使RNA物种的稳态水平表征了HT29人结肠癌细胞凋亡和脱落的主要途径。细胞生长差异。1996 1月;7(1):101-06。［文章］

细节 10.纤溶酶原激活物抑制剂1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。该抑制剂作为组织纤溶酶原激活剂、尿激酶、蛋白C和基质酶-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与PLAT的快速相互作用可能是一个主要的缺点。
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

参考文献

Nonaka T, Matsumoto H, Shimada W, Miyagi I, Okada K, Fukao H, Ueshima S, Kikuchi H, Tanaka S, Matsuo O:环AMP对人成骨样细胞系中尿激酶型纤溶酶原激活物受体和纤溶因子的影响。生物化学学报，1995年4月6日;1266(1):50-6。0167 - 4889 . doi: 10.1016 /(94) 00220 - 9。［文章］

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	188200	N/A	N/A	A15813
IC 50 (nM)	80200	N/A	N/A	A15813

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月27日16:54

Colforsin

识别

Colforsin的结构(DB02587)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

组件:

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献