通路	类别
卟啉代谢	代谢
急性间歇性卟啉症	疾病
变种卟啉症(PV)	疾病
遗传性共生症(HCP)	疾病
先天性红细胞生成性卟啉症(CEP)或冈瑟病	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Padeliporfin	原卟啉可增加帕德利泊芬的光敏活性。
fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠	原卟啉可提高卟啉钠的光敏活性。
维甲酸	当维甲酸与原卟啉联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Verteporfin	原卟啉可增加维特泊芬的光敏活性。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: C2K325S808
化学文摘号: 553-12-8
InChI关键: KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H34N4O4 c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 35-25 / h7-8(21), 13 - 16, 35岁,38 H, 1 - 2, 9-12H2, 3-6H3, (H, 39岁,40)(H、第四十一条、第四十二条)/ b25-13,战胜,27-14,四连败,29-14,30-15,31-16,32-16 -
国际命名: 3 - [14-diethenyl-5 20 - (2-carboxyethyl) 9日,10日,15日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1(21), 2, 4, 6, 8(23), 9, 11, 13, 15日17日19-undecaen-4-yl]丙酸
微笑: CC1 = C (CCC (O) = O) / C2 = C / C3 = N / C (= C \ C4 = C (C) C (C = C) = C(陶瓷)/ C = C4 \ N = C (\ C = C \ 1 / N \ 2) C (C = C) = C4C) / C (C) = C3CCC (O) = O

参考文献

合成参考

Elaine A. Best, Charles Lee Hershberger, Christopher Carl Frye，“降低重组血红蛋白制剂中原卟啉IX水平的方法。”美国专利US6136565, 1998年4月发布。

US6136565

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0000241
KEGG化合物: C02191
PubChem化合物: 4971
PubChem物质: 46506247
ChemSpider: 10469486
BindingDB: 50004784
ChEBI: 15430
ChEMBL: CHEMBL1325592
治疗靶点数据库: DNC001154
PDBe配体: PP9
维基百科: Protoporphyrin_IX

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	169 mg/L(25°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0217毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.4	ALOGPS
logP	6.58	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.09	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	131.96²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	163.81米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	66.03^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.622
血脑屏障	+	0.6268
Caco-2渗透	-	0.7138
22基板	底物	0.6404
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.705
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8478
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8067
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8106
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8237
CYP450 3A4衬底	底物	0.5341
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7052
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8749
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8733
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8535
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7111
致癌性	Non-carcinogens	0.9123
生物降解	未准备好生物可降解	0.9479
大鼠急性毒性	2.5655 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9808
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9459

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.铁蛋白轻链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 以可溶性、无毒、易获取的形式储存铁。对铁稳态很重要。铁以亚铁的形式被吸收，氧化后以氢氧化铁的形式沉积下来。也发挥了一个ro…
基因名字: FTL
Uniprot ID: P02792
Uniprot名字: 铁蛋白轻链
分子量: 20019.49哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:14

原卟啉

识别

原卟啉结构(DB02285)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献