识别
- 通用名称
- 靛红
- DrugBank加入数量
- DB02095
- 背景
-
靛红是一种吲哚衍生物在1841年首次通过Erdman和劳伦靛蓝染料的氧化产物和硝酸铬酸。在许多植物中发现的化合物和希夫碱的靛红为制药应用进行了调查。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:147.1308
单一同位素的:147.032028409 - 化学公式
- C8H5没有2
- 同义词
-
- 1 h-indole-2 3-dione
- 外部id
-
- nsc - 9262
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U胺氧化酶(flavin-containing) B 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二氢吲哚。这些都是含吲哚啉化合物,由吡咯烷环融合苯形成2,3-dihydroindole。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 二氢吲哚
- 直接父
- 二氢吲哚
- 选择父母
- 芳基酮/苯环型的/Vinylogous酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dihydroindole/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- indoledione (CHEBI: 27539)/一个小分子(靛红)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 82年x95s7m06
- 化学文摘号
- 91-56-5
- InChI关键
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H5NO2 c10-7-5-3-1-2-4-6 (5) 9 - 11 / h1-4H (7), (H, 9、10、11)
- 国际命名
-
2 3-dihydro-1H-indole-2 3-dione
- 微笑
-
O = C1NC2 = CC = CC = C2C1 = O
引用
- 合成参考
-
莱安德罗Baiocchi,“靛红衍生物合成的过程。”U.S. Patent US4256639, issued July, 1968.
US4256639 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0061933
- KEGG化合物
- C11129
- PubChem化合物
- 7054年
- PubChem物质
- 46507369
- ChemSpider
- 6787年
- BindingDB
- 11022年
- ChEBI
- 27539年
- ChEMBL
- CHEMBL326294
- 锌
- ZINC000002047514
- PDBe配体
- 不是
- 维基百科
- 靛红
- PDB项
- 1 oja/2 bk5/2 xfp/五王子制纸/5 ph6/5 rtf/6 af5/6 af9/6阿发/6空军基地
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 203年12月°C PhysProp logP 0.83 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.77毫克/毫升 ALOGPS logP 0.89 ALOGPS logP 1.6 Chemaxon 日志 -1.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.33 Chemaxon pKa最强(基本) -5.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.172 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 40.48米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 13.83 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9944 Caco-2渗透 + 0.6443 22基板 Non-substrate 0.8274 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8426 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8273 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8946 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8221 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8111 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5891 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8026 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9332 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8689 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8833 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9776 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7789 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6182 致癌性 Non-carcinogens 0.9499 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6703 大鼠急性毒性 2.0665 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9784 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9302
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 伯胺氧化酶活性
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOB
- Uniprot ID
- P27338
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing) B
- 分子量
- 58762.475哒
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 伯胺氧化酶活性
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOB
- Uniprot ID
- P27338
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing) B
- 分子量
- 58762.475哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52