Masoprocol

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通用名称

Masoprocol

DrugBank加入数量

DB00179

背景

一种干扰花生四烯酸代谢的有效脂氧合酶抑制剂。该化合物还能在较低程度上抑制甲酰四氢叶酸合成酶、羧酸酯酶和环氧合酶。它也是脂肪和油中的抗氧化剂。(PubChem)

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Masoprocol结构(DB00179)

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重量

平均:302.3649
单一同位素的:302.151809192

化学公式

C₁₈H₂₂O₄

同义词

• erythro-nordihydroguaiaretic酸
• Masoprocol
• Masoprocolum
• 4-dihydroxyphenyl meso-1 4-bis(3日)2,3-dimethylbutane
• 4-dihydroxyphenylmethyl meso-2,3 -二(3)丁烷
• 4-dihydroxyphenyl meso-4 - [4 - (3) 2, 3-dimethylbutyl] benzene-1,可
• meso-4, 4 ' - (2 3-dimethyl-1 4-butanediyl)双(邻苯二酚)
• 3-dimethyltetramethylene meso-4 4 ' - (2) dipyrocatechol
• meso-NDGA
• meso-nordihydroguaiaretic酸
• 内消旋-β,γ二甲基-α,δbis (3 4-dihydroxyphenyl)但是
• 去甲二氢愈创木酸

外部id

• CHX 100
• chx - 100
• INSM-18
• INSM18
• nsc - 4291

药理学

指示

用于光化性角化病的治疗(癌前皮肤生长，如果不及时治疗会变成恶性)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

马索普罗是一种新型抗肿瘤药物。目前还不清楚masoprocol是如何起作用的。实验室实验表明，马索普罗能阻止类似光化性角化病的细胞增殖。马索普罗于1996年6月从美国市场撤出。

的作用机制

虽然确切的作用机制尚不清楚，但研究表明，马索普罗醇是一种有效的5-脂氧合酶抑制剂，在组织培养中对角质形成细胞具有抗增殖活性，但这种活性与其对光化性角化病的有效性之间的关系尚不清楚。马索普罗可也抑制前列腺素，但这一作用的意义尚不清楚。

目标	行动	生物
一个花生四烯酸5-lipoxygenase	抑制剂	人类
U性hormone-binding球蛋白	不可用	人类
一个瞬时受体电位离子通道亚家族M成员7	抑制剂	人类

吸收

在使用后的4天内，皮肤吸收不到1%-2%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量或过敏反应的症状包括皮肤发蓝、头晕、严重或感觉昏厥、喘息或呼吸困难。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Darbepoetin阿尔法	当达别泊定与马索普罗合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
促红细胞生成素	当促红细胞生成素与马索普罗联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素	当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与马索普罗联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Peginesatide	血栓形成的风险或严重程度可能会增加，当哌吉塞肽与马索普罗联合使用。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

Actinex

类别

ATC代码

L01XX10——Masoprocol

• L01XX -其他抗肿瘤药物
• L01x -其他抗肿瘤药物
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 抗氧化剂
• 苯衍生物
• 苄化合物
• 生物因素
• 苯邻二酚
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 环氧酶抑制剂
• 酶抑制剂
• 木酚素
• 脂氧合酶抑制剂
• 外周神经系统药物
• 酚类
• 保护剂
• 感觉系统代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物二苄基丁烷木酚素类。这些是含有2,3-二苄基丁烷部分的木聚糖化合物。

王国

有机化合物

超类

木酚素、新木酚素及其相关化合物

类

Dibenzylbutane木酚素

子课

不可用

直接父

Dibenzylbutane木酚素

选择父母

丙苯/苯邻二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/苯邻二酚/Dibenzylbutane木酚素骨架/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

去甲二氢愈创木酸(CHEBI: 73468）/木酚素(C10719）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

7 bo8g1byqu

化学文摘号

27686-84-6

InChI关键

HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H22O4 c1-11(7-13-3-5-15(19) 17(21)卖地)12 (2)8-14-4-6-16 (20)18 (22)10 - 14 / h3-6, 9 - 12, 19-22H, 7-8H2 1-2H3 / t11 - 12 +

国际命名

4 - [(2 s, 3 r) 4 - (3, 4-dihydroxyphenyl) 2、3-dimethylbutyl] benzene-1,可

微笑

C [C@@H] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C1) [C@H] (C) CC1 = CC (O) = C (O) C = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014325

KEGG药物

D04862

KEGG化合物

C10719

PubChem化合物

71398

PubChem物质

46508042

ChemSpider

64490

BindingDB

22372

RxNav

227239

ChEBI

73468

ChEMBL

CHEMBL313972

锌

ZINC000000012342

治疗目标数据库

DNC001037

网页

PA164746493

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

维基百科

Masoprocol

化学物质

下载 (69 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	前列腺癌	1
1	积极不招聘	治疗	高级别胶质瘤(III或IV)	1
1	完成	治疗	肿瘤，头颈部	1
1	终止	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/成人T细胞白血病(ATL)/慢性淋巴细胞白血病/慢性髓系白血病(CML-BP)/慢性髓单核细胞白血病/白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
1	终止	治疗	恶性淋巴瘤/耐火材料实体肿瘤	1
1	终止	治疗	前列腺癌	1
1、2	完成	治疗	宫颈上皮内瘤变(CIN)	1

药物经济学

制造商

• 亚利桑那大学癌症中心

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	185.5°C	PhysProp
logP	5.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0136毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.44	ALOGPS
logP	4.76	ChemAxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.21	ChemAxon
pKa最强(基本)	-6.3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	80.922	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	86.62米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	33.633.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.935
血脑屏障	-	0.5361
Caco-2渗透	+	0.6215
22基板	底物	0.6654
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9519
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9144
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.886
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7194
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8261
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5171
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8891
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8262
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8628
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5833
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5322
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8614
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9632
大鼠急性毒性	2.1491 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9462
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6288

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - di - 0901000000 - c0d0caa2c363f17f6c94
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTOF，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0911000000 - ad449f20d75c55f665cc
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06