识别
- 通用名称
- Felypressin
- 药物库登录号
- DB00093
- 背景
-
一种合成的非肽，由半胱氨酸、苯丙酰、苯丙酰、谷氨酰、天冬酰胺、半胱氨酸、脯氨酸、赖氨酸和甘氨酸酰胺残基组成，并以二硫键连接这两个半胱氨酸残基它的抗利尿作用不如抗利尿激素。它是一种非儿茶酚胺血管收缩剂，用于牙科局部麻醉注射，是用于治疗口腔疼痛和炎症的制剂的一种成分。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
肽 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- (2) - L-phenylalanine 8-l-lysinevasopressin
- Felipresina
- Felypressin
- Felypressine
- Felypressinum
- PLV-2
药理学
- 指示
-
如果局部缺血不是必需的，可用作肾上腺素的替代定位剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Felypressin是一种合成的类似于lypressin或vasopresin，具有比抗利尿作用更大的血管收缩活性。它主要用作止血剂。
- 作用机制
-
感觉加压素与抗利尿激素受体V1a结合。这导致血管床的平滑肌收缩，特别是毛细血管、小动脉和小静脉。
目标 行动 生物 一个抗利尿激素V1a受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互左旋甲状腺素 左旋甲状腺素可增加Felypressin的血管收缩活性。 利多卡因 当Felypressin与利多卡因联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。 碘塞罗宁 碘甲状腺氨酸可增加毛毡压素的血管收缩活性。 Liotrix Liotrix可增加Felypressin的血管收缩活性。 催产素 当费利加压素与催产素联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。 专利蓝 当Patent Blue与Felypressin联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。 甲状腺、猪 甲状腺、猪可增加福莱压素的血管收缩活性。 促甲状腺素阿尔法 促甲状腺素可能增加促甲状腺素的血管收缩活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Colupressine (Joullie)/Octapressin (Sandoz)
- 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 柠檬酸八压素注射液 Felypressin(0.066 iu / 2.2毫升)+丙胺卡因盐酸盐2.2(66毫克/毫升) 注射 颊 登士柏(新加坡)有限公司 1991-05-03 不适用 新加坡
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 17 n2918v6g
- 化学文摘号
- 56-59-7
参考文献
- 合成参考
-
布瓦索纳斯，r .和古特曼，S.;美国专利3,232,923;1966年2月1日:被分配到瑞士山德士公司。
- 一般引用
-
- Cecanho R, De Luca LA Jr, Ranali J: felypressin对心血管的影响。麻醉学进展2006 Winter;53(4):119-25。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 14257662
- PubChem物质
- 46507522
- ChemSpider
- 16736539
- 4319
- ChEBI
- 60564
- ChEMBL
- CHEMBL3185126
- 治疗靶点数据库
- DAP000217
- 网页
- PA164744374
- 维基百科
- Felypressin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 拔牙/上颌牙齿/克服麻醉失败 1
药物经济学
- 制造商
-
- 诺华制药公司
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 颊 0.066 iu / 2.2毫升 解决方案 皮下 解决方案 注射用药物的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 222 布瓦索纳斯，r .和古特曼，S.;美国专利3,232,923;1966年2月1日:被分配到瑞士山德士公司。 疏水性 -3.6 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节
1.抗利尿激素V1a受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 抗利尿激素受体活性
- 特定的功能
- 精氨酸加压素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。参与了社会行为…
- 基因名字
- AVPR1A基因
- Uniprot ID
- P37288
- Uniprot名字
- 抗利尿激素V1a受体
- 分子量
- 46799.105哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Manning M, Stoev S, Chini B, Durroux T, Mouillac B, Guillon G:加压素和催产素V1a, V1b, V2和OT受体的肽和非肽激动剂和拮抗剂:研究工具和潜在的治疗药物。必威国际appProg Brain res 2008;170:473-512。doi: 10.1016 / s0079 - 6123(08) 00437 - 8。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月29日01:21