去甲肾上腺素再摄取抑制剂
- 的名字
- 去甲肾上腺素再摄取抑制剂
- 加入数量
- DBCAT003318
- 描述
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不可用
- 药物
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药物 药物的描述 以1 一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)的管理。 Solriamfetol Solriamfetol用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症相关的日间嗜睡，但不适用于治疗呼吸暂停患者的潜在气道阻塞[FDA标签][A176534,A176744]。 Viloxazine 一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于儿童成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗。 - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 以1 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 以1 细胞色素P450 2D6 酶 以1 钠依赖性血清素转运体 目标 以1 细胞色素P450 2C19 酶 以1 门冬氨酸受体 目标 以1 血清白蛋白 航空公司 以1 alpha1-acid糖蛋白 航空公司 以1 高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I 航空公司 以1 G蛋白激活向内整流钾通道1 目标 以1 kappa型阿片受体 目标 Solriamfetol 溶质载体家族22个成员2 转运体 Solriamfetol 溶质载体家族22个成员4 转运体 Solriamfetol 溶质载体家族22个成员5 转运体 Solriamfetol 钠依赖性多巴胺转运体 目标 Solriamfetol 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 Viloxazine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 Viloxazine 细胞色素P450 1A2 酶 Viloxazine 细胞色素P450 2D6 酶 Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9 酶 Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15 酶 Viloxazine 细胞色素P450 2B6 酶 Viloxazine 细胞色素P450 3A4 酶 Viloxazine 细胞色素P450 3A5 酶 Viloxazine 多药毒素挤压蛋白1 转运体 Viloxazine 5-羟色胺受体2B 目标 Viloxazine 5-羟色胺受体2C 目标 Viloxazine α - 1b肾上腺素能受体 目标 Viloxazine -2肾上腺素能受体 目标 Viloxazine 胺氧化酶[含黄素 目标 Viloxazine 胺氧化酶[含黄素]B 目标 Viloxazine 组胺H1受体 目标 Viloxazine 组胺H2受体 目标 Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标 Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标 Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标 Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标