二分但严格的底物选择的双重功能Cdk7复杂揭示了化学遗传学。
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Larochelle年代,Batliner J,赌博MJ,巴博萨NM,公元前Kraybill Blethrow JD, Shokat公里,费舍尔RP
二分但严格的底物选择的双重功能Cdk7复杂揭示了化学遗传学。
Nat Struct杂志。2006年1月,13 (1):55 - 62。Epub 2005年12月4。
- PubMed ID
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16327805 (在PubMed]
- 文摘
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Cdk7执行两个重要但不同的功能作为一个CDK-activating激酶(CAK)细胞循环发展所需的RNA聚合酶II (Pol II) CTD激酶通用转录因子高压症。探讨基质特异性潜在的这种双重功能,我们创建了一个analog-sensitive (AS) Cdk7能够使用笨重的ATP衍生品。Cdk7-AS-cyclin H-Mat1磷酸化大约10 - 15内源性多肽在核提取物。我们确定七这些已知和未知的Cdk7基质,定义两个类:蛋白质如波尔二世和转录延长因子Spt5,公认有效的充分激活Cdk7复杂,通过序列周围磷酸化的网站;CDKs,目标等价Cdk7所有活动形式,依赖于衬底主题远离phosphoacceptor残渣。因此,Cdk7实现双重功能细胞循环控制和转录不滥交,但通过不同的,严格的底物识别模式。