Nintedanib:回顾其在特发性肺纤维化患者使用。

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Nintedanib:回顾其在特发性肺纤维化患者使用。

药。2015年7月,75 (10):1131 - 40。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0418 - 6。

PubMed ID
26063212 (在PubMed
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Nintedanib (Ofev ((R)))抑制受体酪氨酸激酶与特发性肺纤维化(IPF)的发病机理。本文综述口服nintedanib疗效和耐受性的IPF的治疗,以及总结其药理特性。为期12个月的随机、双盲、跨国INPULSIS-1 IPF患者和2试验,nintedanib显著降低用力肺活量下降和安慰剂,表明减缓疾病的进展。时间第一次急性恶化显著增加INPULSIS-2 nintedanib,但不是在INPULSIS-1,和大大减少恶化健康相关的生活质量被视为INPULSIS-2 nintedanib,但不是在INPULSIS-1。Nintedanib IPF患者可以接受的耐受性;胃肠道不良事件(腹泻、恶心、呕吐)是最常见的。总之,nintedanib IPF的治疗是一个重要的新选项。

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