Vemurafenib治疗黑素瘤。
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约旦EJ,凯利厘米
Vemurafenib治疗黑素瘤。
当今Pharmacother专家。2012年12月,13 (17):2533 - 43。doi: 10.1517 / 14656566.2012.737780。Epub 2012年10月24日。
- PubMed ID
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23094782 (在PubMed]
- 文摘
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简介:转移性黑色素瘤是一种激进的疾病抵抗化疗。最近的临床试验报告改进生存两个新颖的代理;ipilimumab,人性化,IgG1单克隆抗体,细胞毒性T-lymphocyte-associated抗原4 (CTLA-4)和vemurafenib的BRAF抑制剂(v-raf小鼠肉瘤病毒致癌基因相同器官B1)针对serine-threonine-protein激酶BRAF基因的激活突变。覆盖区域:作者回顾了临床前和临床数据研究vemurafenib在黑色素瘤的安全性。MEDLINE和EMBASE搜索使用医学主题标题必威国际app“vemurafenib”和下面的文本术语:黑色素瘤,BRAF抑制,vemurafenib。本文为读者提供了概述当前数据检查vemurafenib在转移性黑色素瘤的疗效和安全性。专家意见:Vemurafenib患者口服代理注册了BRAF V600E mutation-positive操作和转移性黑素瘤。最常见的III期临床试验中观察到的副作用是皮肤活动,关节痛和疲劳。特定的皮肤毒性包括皮肤鳞状细胞癌的发展和keratoacanthomas。延长QT间隔也报道。 Regular dermatological assessments and electrocardiograms are recommended. Ongoing trials are examining vemurafenib in both the adjuvant setting and metastatic setting in combination with ipilimumab and MEK inhibitors (mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase). Understanding and overcoming mechanisms of resistance to BRAF inhibitors is the focus of ongoing research.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Vemurafenib 丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Vemurafenib 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Vemurafenib 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Vemurafenib 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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