Degarelix:一个新的方法治疗前列腺癌。

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佩尔松,克尔德奥尔森T,詹森JK

Degarelix:一个新的方法治疗前列腺癌。

神经内分泌学。2009;90 (3):235 - 44。doi: 10.1159 / 000228832。Epub 2009年7月14日。

PubMed ID
19602868 (在PubMed
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文摘

雄激素剥夺疗法仍然是最主要的治疗前列腺癌。一般来说,这是实现医疗雄激素剥夺而不是睾丸切除术,大多数病人发现后者的耐久性和心理效应不可接受的。促激素(促)受体激动剂是最广泛使用的雄激素剥夺疗法,但也有一些缺点。最明显的感应瞬态血清睾丸激素激增,可能刺激肿瘤的生长,使患者体验到新的或恶化癌症症状。这些可能包括增加骨痛和尿潴留,因此延迟这些药物治疗的好处。这些缺点导致GnRH拮抗剂的发展/受体阻滞剂。Degarelix激性腺素释放素受体阻断剂是一种新型的,立即开始行动,生产快速降低睾丸激素促黄体激素和促卵泡激素导致快速抑制没有最初的爆发与促性腺激素受体激动剂有关。皮下degarelix管理仓库一直在研究多中心、非盲、随机、二期试验的1年时间的前列腺癌患者。Degarelix诱导快速促黄体激素抑制和快速、深刻和持久抑制血清睾酮( 或= 2周后临床相关的更改被促性腺激素诱导leuprolide。Degarelix leuprolide减少睾酮是有效

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
Pharmaco-metabolomics
药物 药物组 代谢物 改变 描述
Degarelix 批准 睾酮
减少
Degarelix减少的水平睾酮在血液中
Degarelix 批准 二氢睾酮
减少
Degarelix减少的水平二氢睾酮在血液中