Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。

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科恩EE,罗森LS, Vokes EE,黄铁矿女士,Forastiere AA,沃顿FP,凯恩,谢尔曼E,金正日年代,Bycott P, Tortorici M, Shalinsky博士,Liau KF,科恩RB

Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。

J肿瘤防治杂志。2008年10月10日,26(29):4708 - 13所示。doi: 10.1200 / JCO.2007.15.9566。Epub 2008 6月9。

PubMed ID

18541897 (在PubMed

]

文摘

目的:甲状腺癌晚期,患者无法治愈的不适合手术或放射性碘(我)(131)治疗有一些令人满意的治疗选择。这多机构研究活动和安全评估的axitinib口服,有力,和选择性抑制剂的血管内皮生长因子受体(VEGFR) 1、2和3在晚期甲状腺癌患者。患者和方法:患者甲状腺癌的组织学耐药或不适合(131)我被录取到一个单臂II期临床试验获得axitinib口头(剂量开始,每天两次5毫克)。客观缓解率(ORR)反应评估标准在实体肿瘤的主要终点。次要终点包括响应时间,无进展生存(PFS),总体生存、安全、和可溶性(s) VEGFR的调制。结果:60例了。部分反应观察18例,奥尔达30% (95% CI, 18.9 - 43.2)。稳定的疾病持续>或= 16周报告在另一个23例(38%)。目的:反应被发现在所有的组织学亚型。PFS中位数为18.1个月(95% CI, 12.1不是有价值的)。 Axitinib was generally well tolerated, with the most common grade > or = 3 treatment-related adverse event being hypertension (n = 7; 12%). Eight patients (13%) discontinued treatment because of adverse events. Axitinib selectively decreased sVEGFR-2 and sVEGFR-3 plasma concentrations versus sKIT, demonstrating its targeting of VEGFR. CONCLUSION: Axitinib is a selective inhibitor of VEGFR with compelling antitumor activity in all histologic subtypes of advanced thyroid cancer.

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药物

Axitinib

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Axitinib	血管内皮生长因子受体1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Axitinib	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Axitinib	血管内皮生长因子受体3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节