重新评估的基本原理与diaminopyrimidines磺胺类的组合。

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Brumfitt W, Hamilton-Miller JM

重新评估的基本原理与diaminopyrimidines磺胺类的组合。

J Chemother。1993; 12月5 (6):465 - 9。

PubMed ID

8195839 (在PubMed

]

文摘

甲氧苄氨嘧啶是最好的已知的细菌的二氢叶酸还原酶抑制剂。最初,这是始终结合sulphamethoxazole。后来与其他磺胺类(如相结合。sulphamoxole,磺胺嘧啶或sulfametopyrazine),但磺胺一部分作为临床疗效的因素越来越受到质疑。因此,在1979年(英国)甲氧苄氨嘧啶单独介绍。理由是基于组合:(a)协同作用发生在体外(b)杀菌活性,而这两个组件是抑菌(c)耐药性的出现曾被降低。然而,这些说法并不被研究微生物和甲氧苄氨嘧啶和磺胺类药代动力学属性,但最重要的是通过临床试验的结果。这些表明,在大多数的迹象,甲氧苄氨嘧啶一样好,便宜,导致不良事件大大少于使用磺胺。尿路感染大多数同意,单方是最好的。在呼吸道感染diaminopyrimidines相对贫穷的活动对重要的病原体,例如肺炎双球菌,特别是莫拉克斯氏菌属复活。 It could be argued in these case that the addition of a sulphonamide may increase therapeutic efficacy. This can only be resolved by large clinical trials. In brucellosis and gonorrhoea, where sulphonamides are more microbiologically active than diaminopyrimidines, it is likely that combination with another antibiotic is needed. However, too much reliance must not be placed on extrapolating from trimethoprim to other diaminopyrimidines; conclusions should be drawn from work using the other compounds.

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药物

甲氧苄氨嘧啶

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sulfametopyrazine	Dihydropteroate合成酶	蛋白质	恶性疟原虫	是的	抑制剂	细节