丝裂霉素C的作用机制研究。

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镍锰合金Rodighiero G, Marciani年代,戴尔'Acqua F, Vedaldi D

丝裂霉素C的作用机制研究。

Farmaco Sci。1978年9月,33 (9):651 - 66。

PubMed ID
744262年(在PubMed
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文摘

体外形成和属性之间的复杂分子丝裂霉素C和天然DNA检查通过各种实验方法;获得的数据表明,复杂极其微弱,发色团的一半的抗生素是没有参与其形成。丝裂霉素C的烷基化活动也是研究使用3 h-mitomycin C;虽然单功能的烷基化增加几乎在抗生素的浓度的同时,双官能的烷基化,导致inter-strand cross-linkages DNA,迅速达到最大值,然后保持不变,即使增加抗生素的浓度和单功能的烷基化。在这些结果的基础上,目前接受了丝裂霉素- DNA相互作用的分子模型必须修订;这种互动的新模式,这是更好的协议与丝裂霉素C的特性和最新的调查结果。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
丝裂霉素 DNA 核苷酸 人类
是的
交联/烷基化
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