抑郁症阿片类镇痛药物在老鼠的肝脏谷胱甘肽。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Skoulis NP,詹姆斯RC,哈比森RD,罗伯茨SM

抑郁症阿片类镇痛药物在老鼠的肝脏谷胱甘肽。

Toxicol:杂志。1989年6月1日,99(1):139 - 47岁。

PubMed ID

2471291 (在PubMed

]

文摘

吗啡等阿片类镇痛药物的能力减少肝细胞谷胱甘肽(GSH)含量在ICR小鼠检查。腹腔内接种时,吗啡,hydromorphone、ethylmorphine l-alpha-acetylmethadol (LAAM)和哌替啶导致肝脏谷胱甘肽浓度明显降低雄性老鼠虽然可待因,美沙酮,布托啡诺,nalbuphine,镇痛新没有影响甚至在那些接近急性致命剂量。萧条后,观察肝脏谷胱甘肽相当于ip管理可以通过icv引起管理的小剂量的吗啡,ethylmorphine, hydromorphone。LAAM和哌替啶icv政府在这些实验后无效。差异结果后ip和icv LAAM和哌替啶表明肝代谢的阿片类药物对中枢神经系统的活动,可能是重要norLAAM和normeperidine减少肝脏谷胱甘肽在由icv路线。的opioid-induced降低肝脏谷胱甘肽似乎没有sex-dependent自吗啡和LAAM定性和定量相似对雌性小鼠的肝脏谷胱甘肽的影响。吗啡管理icv产生肝毒性的大幅增加两种化合物解毒依赖于谷胱甘肽,对乙酰氨基酚和可卡因,以血清丙氨酸转氨酶的活动。这些观察表明阿片类镇痛药物的数量可能会减少肝脏谷胱甘肽。此外,这些结果支持先前的研究表明,中央阿片类药物对肝脏谷胱甘肽的影响是通过mu-opioid受体介导的刺激。最后,这些研究表明,中央发起阿片类药物对肝脏谷胱甘肽可能显著影响肝脏的易感性的影响一些肝毒素的代理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Levacetylmethadol	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节