变更与减肥有关的胃功能和候选基因对西布曲明的回应。

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巴斯克斯罗克MI,卡米尔M,克拉克MM, Tepoel哒,Jensen博士grasz公里,Kalsy SA伯顿DD,巴克斯特KL, Zinsmeister基于“增大化现实”技术

变更与减肥有关的胃功能和候选基因对西布曲明的回应。

中国新药杂志。2007;5 (7):829 - 37。Epub 2007年6月4。

PubMed ID

17544870 (在PubMed

]

文摘

背景与目的:目前尚不清楚减肥与去甲(去甲肾上腺素)和血清素激活的5 -羟色胺再摄取抑制剂,西布曲明,与改变相关的胃功能和基因是否影响治疗的反应。方法:48超重和肥胖但健康参与者被随机安慰剂或西布曲明12周(15毫克/天)。在基线和治疗后我们测量如下:胃排空的固体和液体闪烁摄影,胃容量的单光子发射计算机断层扫描,最大耐受量和30分钟postnutrient挑战症状,选择胃肠激素。所有的参与者收到结构化行为疗法对于体重管理。候选基因多态性的影响参与去甲肾上腺素和5 -羟色胺受体功能(phenylethanolamine N-methyltransferase,鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽3 alpha2A肾上腺素能受体,和溶质载体的家人6(神经递质转运体,5 -羟色胺)成员4(智人)[SLC6A4])对减肥和胃功能评估。结果:总体平均减肥治疗后是5.4 + / - 0.8 (SEM)与西布曲明公斤和0.9 + / - 0.9公斤与安慰剂组(P <措施)。西布曲明组显示,胃排空明显缺陷的固体(P = . 03),最大耐受量减少(P = . 03),并增加餐后与安慰剂组相比肽YY。肥胖女性显示更高的西布曲明对减肥的影响和胃排空的固体和液体。胃容量和postchallenge症状2治疗组没有显著差异。LS / SS为SLC6A4基因的启动子与增强减肥的西布曲明。 CONCLUSIONS: Weight reduction with sibutramine is associated with altered gastric functions and increased peptide YY and is significantly associated with SLC6A4 genotype. The role of genetic variation in SLC6A4 on weight loss in response to sibutramine deserves further study.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西布曲明	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节