药理学的选择性5 - (1 b / 1 d)受体激动剂frovatriptan。

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来者MB

药理学的选择性5 - (1 b / 1 d)受体激动剂frovatriptan。

头痛。2002年4月,42增刊2:S47-53。

PubMed ID

12028320 (在PubMed

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文摘

目的:确定frovatriptan药理的状况。背景:Frovatriptan是一个新的5 - (1 b / 1 d)受体激动剂治疗偏头痛的开发。方法:药理研究进行使用体外和体内的技巧。结果:Radioligand-binding研究表明,frovatriptan具有高度的亲和力5 - (1 b)和5 (1 d)受体,和温和的亲和力5 -(1)、五(1 f)和5(7)受体。体外,frovatriptan作为强有力的兴奋剂在人类克隆5 - (1 b)和5 (1 d)受体,以及适度的完整受体激动剂在五(7)受体。frovatriptan在孤立的研究的人类大脑动脉显示较低的阈值收缩比冠状脉管系统和一个钟形的剂量反应曲线在冠状动脉明显。在麻醉狗,frovatriptan政府没有可衡量的影响心脏功能和血压。Frovatriptan没有影响冠状动脉血液流动瞬态冠状动脉阻塞后,而舒马曲坦产生持续、显著降低冠状动脉血液流动。结论:药理学frovatriptan表明它应该是一个有效的代理的急性治疗偏头痛,低电位的不受欢迎的边缘效应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Frovatriptan	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Frovatriptan	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节