类维生素a增加人类apo C-III表达在转录水平通过X受体类维生素a。类维生素a的贡献hypertriglyceridemic行动。

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Vu-Dac N, Gervois P,给了IP, Fruchart JC, Kosykh V, Kooistra T, Princen嗯,Dallongeville J, Staels B

类维生素a增加人类apo C-III表达在转录水平通过X受体类维生素a。类维生素a的贡献hypertriglyceridemic行动。

中国投资。1998年8月1日,102 (3):625 - 32。

PubMed ID
9691099 (在PubMed
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类维生素a治疗高甘油三酯血症是一种代谢性并发症。在这项研究中,我们分析了是否类维生素a的表达apo C-III增加,血浆甘油三酯分解代谢的一个对手。对于男人来说,异维甲酸治疗(80毫克/天;5 d)导致等离子体apo C-III升高,但不是apo E浓度。在人类肝癌HepG2细胞、类维生素a apo C-III信使rna和蛋白质产量增加。瞬时转染实验说明类维生素a增加apo C-III表达在转录水平。增加apo C-III转录是由类维生素a X受体(RXR),自LG1069 (4 - (1 - (5、6、7 8-tetrahydro-3 5、5、8、8-pentamethyl-2-naphtalenyl)乙烯基]苯甲酸),RXR-specific受体激动剂,但不是TTNPB ((E) - 4 - (2 - (5、6、7, 8-tetrahydro-5 5 8日8-tetramethyl-2-naphtalenyl)丙烯基]苯甲酸),视黄酸受体(RAR)特殊受体激动剂诱导apo C-III mRNA在人类肝细胞HepG2细胞和主。诱变实验本地化类维生素a响应一个cis-element组成的两个不完美的AGGTCA序列间隔由一个寡核苷酸(DR-1),在发现供应商足迹。Cotransfection化验表明,RXR,但不是RAR,激活apo C-III转录通过这个元素作为人类——或者一个异质二聚体与过氧物酶体proliferator-activated受体。因此,apo C-III目标基因通过RXR类维生素a的表演。 Increased apo C-III expression may contribute to the hypertriglyceridemia and atherogenic lipoprotein profile observed after retinoid therapy.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
异维甲酸 视黄酸受体α 蛋白质 人类
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其他/未知
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