的止咳药活动delta-opioid受体刺激豚鼠。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

科孜CJ,干草DW, Dondio G,谷俊侠G, Petrillo P,安德伍德

的止咳药活动delta-opioid受体刺激豚鼠。

J Exp其他杂志》2000年2月,292 (2):803 - 9。

PubMed ID

10640321 (在PubMed

]

文摘

在这项研究中,delta-opioid受体的活动subtype-selective兴奋剂,某人227122年调查在豚鼠模型的柠檬段咳嗽。注射用delta-opioid受体的选择性受体激动剂(某人227122),mu-opioid受体(可待因和氢可酮),和型阿片受体(BRL 52974)剂量抑制柠檬酸段咳嗽ED(50)值为7.3,5.2,5.1,和5.3毫克/公斤。非选择性阿片受体拮抗剂纳洛酮(3毫克/公斤,坜),减毒可待因的止咳药影响或某人227122,表明这两个化合物是阿片受体介导的止咳药活动。delta-receptor拮抗剂,某人244525(10毫克/公斤,i.p。),抑制了某人的镇咳作用227122(20毫克/公斤,i.p)。相比之下,结合预处理和beta-funaltrexamine (mu-receptor拮抗剂;20毫克/公斤,南卡罗来纳州。)和norbinaltorphimine (kappa-receptor拮抗剂;20毫克/公斤,南卡罗来纳州。),在剂量抑制的止咳药活动μkappa-receptor受体激动剂,分别是对某人的止咳药反应没有影响227122年(20毫克/公斤,i.p)。sigma-receptor拮抗剂rimcazole(3毫克/公斤,i.p)抑制右美沙芬的止咳药效果(30毫克/公斤,i.p。), sigma-receptor受体激动剂,但并不是说某人227122。这些研究提供了令人信服的证据表明某人227122的止咳药影响豚鼠咳嗽模型由delta-opioid受体激动剂活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氢可酮	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节