硝普酸苄唑啉和对人类的影响比较孤立的桡动脉。

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Teskin O, Uydes-Dogan BS, Enc Y,高山FI, Kaleli D,凯斯,年代,Iyigun T, Bilgen F, Dagsali年代,奥兹德米尔O

硝普酸苄唑啉和对人类的影响比较孤立的桡动脉。

安Thorac Surg. 2006年1月,81(1):125 - 31所示。

PubMed ID

16368348 (在PubMed

]

文摘

背景:桡动脉越来越多地用于冠状血管再生替代管道隐静脉移植。其完美的内皮能力提供了一个高通畅率比得上内乳动脉(IMA)。然而,痉挛性特点造成的困难在术中准备和可能导致术后早期移植失败。因此,治疗和/或预防桡动脉痉挛的一种有效的血管舒张剂对其寿命至关重要。内源性血管收缩剂,包括去甲肾上腺素、endothelin-1和血栓素A2,很可能在贪污痉挛的发病机制中发挥作用。在目前的研究中,我们评估了vasorelaxant苄唑啉的影响,非选择性alpha-adrenoceptor拦截器,对收缩引起的各种spasmogenic代理在一个孤立的人类桡动脉。方法:苄唑啉(10(9)-10(4)米)或硝普酸钠(SNP), -10 (9) (4) M)累计应用在桡动脉戒指订婚与去甲肾上腺素,submaximally endothelin-1,凝血恶烷模拟,U46619或氯化钾。此外,一些环使用苄唑啉(4 x 10 (6) M) 30分钟和去甲肾上腺素收缩响应曲线是评估它的存在。结果:苄唑啉有效逆转noradrenaline-induced桡动脉收缩,而它没有产生显著的放松方式在环与其他spasmogenic代理合同,而SNP克服了收缩引起的所有spasmogens类似的程度。此外,简短的预处理桡动脉与苄唑啉环显著地抑制去甲肾上腺素的收缩。 CONCLUSIONS: Tolazoline is not as broadly effective as SNP against all spasmogens investigated; however, it may be effective in counteracting alpha-adrenoceptor-mediated vasospasm in human radial arteries.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苄唑啉	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节