Etodolac选择性地抑制人类前列腺素G / H合酶2 (PGHS-2)与人类PGHS-1。

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格拉泽K,唱ML,奥尼尔K,贝尔法斯特,哈特曼D,卡尔森R, Kreft, Kubrak D,萧CL, Weichman B

Etodolac选择性地抑制人类前列腺素G / H合酶2 (PGHS-2)与人类PGHS-1。

欧元J杂志。1995年7月25日,281(1):107 - 11所示。

PubMed ID

8566109 (在PubMed

]

文摘

前列腺素G / H的同功酶合成酶(PGHS)所示由目前销售不同抑制体外非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)使用微粒体rhPGHS-1和rhPGHS-2。选择性比较比率(IC50 rhPGHS-1 / IC50 rhPGHS-2)演示了一个10倍的选择性etodolac rhPGHS-2 (Lodine),而其他非甾体抗炎药的评估证明没有偏好或略有偏好rhPGHS-1的抑制。体外酶结果由一个人全血测定etodolac还演示了一个10倍选择性抑制PGHS-2介导TxB2生产。综上所述,这些数据可能解释的临床观察胃肠安全关键etodolac与其他销售非甾体类抗炎药。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Etodolac	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节