α1和α2-adrenergic受体的亚型。

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α1和α2-adrenergic受体的亚型。

美国实验生物学学会联合会j . 1992年2月1;6 (3):832 - 9。

PubMed ID

1346768 (在PubMed

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文摘

肾上腺素能受体是G protein-coupled受体的总科的成员。有三个主要类型的肾上腺素能受体:α1,α2β。这三个主要类型可分为三个亚型。在α1-adrenergic受体,α1和α1 b亚型已定义药物的基础上可逆拮抗剂,如WB4101和酚妥拉明,不可逆转的拮抗剂chloroethylclonidine。至少在某些组织的作用机制α1亚型与钙通道的激活,而α1 b受体发挥其效果通过第二信使肌醇联结。这两种受体亚型以及第三,α1 c,发现了分子克隆。的三个药理亚型α2-adrenergic受体也已确定。被组织和细胞系在连续文化已经发展为每个这些亚型,这促进了他们的研究。α2亚型的定义是基于放射性配体结合数据和更有限的功能数据。所有三个亚型已被证明抑制腺苷酸环化酶的激活,从而降低营的水平。 Three alpha 2-adrenergic receptor subtypes have been identified by molecular cloning in both the human and rat species. There is reasonable agreement between the pharmacological identified subtypes and those identified by molecular cloning.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
酚妥拉明	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
酚妥拉明	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节