雄激素受体在雄激素非依赖性前列腺癌中的作用。

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犹豫SP

雄激素受体在雄激素非依赖性前列腺癌中的作用。

泌尿外科杂志,2002年9月60日(3增刊1):132-8;讨论138 - 9。

PubMed ID
12231070 (PubMed视图
摘要

前列腺癌依赖于雄激素受体(AR)介导的雄激素刺激,雄激素受体是配体依赖性核受体中类固醇激素受体家族的一员。大多数患者对标准的雄激素消融治疗有反应,但几乎所有患者最终都会复发,这种疾病被称为激素难治性疾病或雄激素非依赖性疾病。使用AR拮抗剂(如氟他胺或比卡鲁胺)来增强对雄激素消融治疗的反应或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的努力令人失望,这降低了对更积极或替代方法来阻断AR功能的热情。然而,许多证据表明AR功能有助于雄激素消融后肿瘤细胞的存活和雄激素非依赖性前列腺癌的生长。本文概述了一些可能有助于雄激素非依赖性前列腺癌AR活性的机制,包括AR扩增、AR突变、AR共激活因子和辅抑制因子蛋白表达的改变,以及其他可以增强AR功能的通路的激活。了解雄激素非依赖性前列腺癌AR功能的机制,可以更合理地开发拮抗剂,提高雄激素消融治疗的疗效。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Flutamide 雄性激素受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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